2-(3,4-二甲基苯基)-1,2-二氢-5-甲基-3H-吡唑-3-酮 | 277299-70-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(3,4-二甲基苯基)-1,2-二氢-5-甲基-3H-吡唑-3-酮
• 中文别名: 2-氧代-2,4,5,6,7,7A-六氢噻吩并[3,2-C]吡啶盐酸盐
• 英文名称: 2-(3,4-dimethylphenyl)-1,2-dihydro-5-methyl-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 2-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3(2H)-one；2-(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-one
• CAS: 277299-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: HBWBJCSXUJIDGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.0 to 125.0 °C
• 沸点：
  338.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

制备方法与用途

应用

2-(3,4-二甲基苯基)-1,2-二氢-5-甲基-3H-吡唑-3-酮是一种酮类衍生物，主要用于制备医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-二甲基苯基)-1,2-二氢-5-甲基-3H-吡唑-3-酮 以82%的产率得到4-{[1-(3,4-dimethylphenyl)-5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]azo}-3-hydroxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Thrombopoietin mimetics

  摘要：

  发明了非肽类TPO模拟物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类，中给予该哺乳动物有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。

  公开号：

  US06642265B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3,4-二甲基苯肼 在 silica gel 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford the title compound (16.8 g; 64%)的产率得到2-(3,4-二甲基苯基)-1,2-二氢-5-甲基-3H-吡唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Thrombopoietin mimetics

  摘要：

  发明了非肽TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物（包括人类）中给予有效量的选择性偶氮吡唑衍生物。

  公开号：

  US06552008B1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(2'-hydroxybiphenyl-3'-amino-3-yl)-1H-tetrazole 、 2-(3,4-二甲基苯基)-1,2-二氢-5-甲基-3H-吡唑-3-酮 在 2-(3,4-二甲基苯基)-1,2-二氢-5-甲基-3H-吡唑-3-酮 作用下， 生成 5-(3'-((2Z)-2-(1-(3,4-Dimethylphenyl)-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)hydrazino)-2'-hydroxybiphenyl-3-yl)tetrazol-1-ide
  参考文献：
  名称：

  2-(3,4-dimethylphenyl)-4-{[2-hydroxy-3′-(1h-tetrazol-5-yl)biphenyl-3-yl]-hydrazono}-5-methyl-2,4-dihydropyrazol-3-one choline

  摘要：

  一种改进的血小板生成素类似物，即2-(3,4-二甲基苯基)-4-{[2-羟基-3′-(1H-四唑-5-基)联苯-3-基]-肼基}-5-甲基-2，4-二氢吡唑-3-酮的胆碱盐。

  公开号：

  US07666857B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ELTROMBOPAG OLAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ELTROMBOPAG OLAMINE
  申请人：AMNEAL PHARMACEUTICALS COMPANY GMBH

  公开号：WO2017081014A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Salts of eltrombopag are provided. Eltrombopag olamine is prepared from salts of eltrombopag, which are used as intermediates.

  提供了厄洛替尼盐。厄洛替尼醇胺是由厄洛替尼盐制备而成的，这些盐被用作中间体。
• Regulated activation of cell-membrane receptors by metal-chelating agonists
  申请人：——

  公开号：US20040053299A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Invented is a regulated activation of cell-membrane receptors by small molecule agents. Also invented is a method to render a cell-membrane receptor responsive to the activation by small molecule compounds by specific single point mutations in the transmembrane region.

  发明了通过小分子药剂调节细胞膜受体的激活。还发明了一种方法，通过跨膜区特定的单点突变使细胞膜受体对小分子化合物的激活产生响应。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF ELTROMBOPAG FREE ACID<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'ACIDE LIBRE ELTROMBOPAG
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2016035018A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention relates to crystalline form of Eltrombopag free acid and its process for preparation.

  这项发明涉及艾曲莫帕格游离酸的结晶形式及其制备方法。
• POLYMORPHS OF ELTROMBOPAG AND ELTROMBOPAG SALTS AND PROCESSES FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：LEKSIC Edislav

  公开号：US20100256212A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  New polymorphs of Eltrombopag and Eltrombopag ethanolamine salt have been obtained and characterized. These polymorphs and pharmaceutical compositions comprising them are useful, for example, in treating conditions leading to thrombocytopenia.

  已获得并表征了Eltrombopag和Eltrombopag乙醇胺盐的新多晶形态。这些多晶形态和包括它们的药物组合物在治疗导致血小板减少症状的情况中是有用的。
• 一种艾曲波帕的制备方法
  申请人：上海雅本化学有限公司

  公开号：CN109096195A

  公开（公告）日：2018-12-28

  本发明涉及医药制造技术领域，且公开了一种艾曲波帕的制备方法，包括以下步骤：1)依次取2‑硝基‑6‑溴苯酚12％‑20％、碳酸钾5％‑7.5％和溴化苄7％‑15％，倒入120ml的乙腈溶液中进行回流反应，回流反应升温至90℃后保持温度在90℃继续回流3小时后，使回流装置冷却至室温，将所得溶液进行过滤和浓缩至干燥的固体，并将固体放入100ml的玻璃皿中，加入40ml的三乙胺液体。该艾曲波帕的制备方法，通过在第一步制成的固体中添加三乙胺液体，可通过三乙胺液体与溴化苄进行化学反应，反应生成季胺盐的白色晶体，白色晶体可通过清水进行洗涤，使固体中的溴化苄成分消除，减少了药品的毒素成分，有益于药品的后续制作和保证产品的质量，增强企业的竞争力。