3,3-dimethoxybutan-2-amine | 96034-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethoxybutan-2-amine
• 英文别名: 1-Methyl-2,2-dimethoxypropylamine
• CAS: 96034-52-5
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• mdl: MFCD19205663
• 分子量: 133.191
• InChiKey: HKIASBLVRANDFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 3,3-dimethoxybutan-2-amine 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2,2-dimethoxy-1-methylpropylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of cephalosporin derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制备化学式I的头孢菌素衍生物的方法：其中X是硫或氧原子或磺基，R.sup.1是来自已知抗菌活性头孢菌素的C-3取代基中的任何一个，R.sup.2是氢原子或1-6C烷基或2-6C烯基基团，R.sup.3是氢原子或规范中定义的各种基团之一，以及其药学上可接受的酸盐和碱盐，其特征在于将化合物IX的反应物进行反应：其中R.sup.16和R.sup.17分别具有R.sup.2和R.sup.3给定的上述值中的一个，或者它们的衍生物，其中羰基基团被掩蔽，与化合物X的反应物进行反应：其中R.sup.18是氢原子或已知的头孢菌素3-羧基保护基中的任何一个；之后，当R.sup.18不是氢原子时，通过常规手段将保护基R.sup.18替换为氢。

  公开号：

  US04497949A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-丁酮 在 乙酸铵 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到3,3-dimethoxybutan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2,3-苯并二氮杂type类型的新型α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸酯（AMPA）受体拮抗剂：化学合成，体外表征和体内预防急性神经变性。

  摘要：

  在病理生理条件下，丙酸α-氨基-3-羟基-5-羟基-5-甲基-4-异恶唑（AMPA）受体活化被认为在中枢神经系统的多种疾病中起关键作用。在寻找AMPA受体拮抗剂时，进行了一系列与众所周知的选择性非竞争性AMPA受体拮抗剂GYKI 52466（1）在结构上相关的新型化合物的合成和药理学表征。在体外，2,3-二甲基-6-苯基-12H- [1,3]二恶唑[4,5-h]咪唑并[1,2-c] [2,3]苯并二氮杂（（ZK 187638，14a）拮抗海藻酸盐诱导的电流以非竞争性方式以3.4 microM的IC（50）培养的海马神经元中。当在急性缺血性中风的临床预测大鼠模型中进行测试时，这种非竞争性AMPA受体拮抗剂可显着减少脑梗塞，

  DOI：

  10.1021/jm0580003

文献信息

• Guanidine Synthesis: Use of Amidines as Guanylating Agents
  作者：Mattijs Baeten、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1002/adsc.201501146

  日期：2016.3.3

  hindered, oxidation‐sensitive and chiral amines. Examples for the synthesis of both acyclic and cyclic guanidines are provided. 2‐Propoxyphenyl iodide (2‐PrOPhI) by‐product, generated from the oxidant [N‐(p‐toluenesulfonyl)imino](2‐propoxyphenyl)iodinane (2‐PrOPhINTs), can be isolated in high yields making regeneration of the hypervalent iodine reagent possible. The utility and greenness of the synthetic

  据报道of可用于胍的串联或一锅合成。胍是通过将易得的稳定stable稳定氧化成碳二亚胺，然后与胺进行原位反应而获得的。该方案可以在绿色溶剂（碳酸二甲酯）中，在温和的反应条件下（30°C）执行。胺的范围很广，包括位阻胺，对氧化敏感的胺和手性胺。提供了合成无环和环状胍的实例。由氧化剂[ N-（p可以高产率地分离出[甲苯磺酰基]亚氨基]（2-丙氧基苯基）碘烷（2-PrOPhINTs），从而使高价碘试剂的再生成为可能。合成方法与最新技术相比，其实用性和绿色性通过抗高血压药物Pinacidil的新途径得以证明。新路线的过程质量强度（PMI）仅是经典路线的24％。
• PYRIDINE AND PYRIDIMINE COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20170190689A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases-gamma (PI3Kγ) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Kγ including, for example, autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.

  本公开提供了化合物I的化合物，或其药用盐，其调节磷脂酰肌醇3-激酶-γ（PI3Kγ）的活性，并且在治疗与PI3Kγ活性相关的疾病方面具有用途，例如自身免疫疾病、癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
• An Efficient Synthesis of 2-(Methylaminomethyl)-4,5-Dialkyl-1H-Imidazoles
  作者：Valérie A. Reader

  DOI：10.1055/s-1998-1879

  日期：1998.10

  A mild and convenient synthesis of 2-(methylaminomethyl)-4,5-dialkyl-1H-imidazoles is described. The procedure was used in the preparation of 2-(methylaminomethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazole 1 and 2-(methylaminomethyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazole 2.

  描述了 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二烷基-1H-咪唑的温和且方便的合成。该程序用于制备 2-(甲基氨基甲基)-4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑 1 和 2-(甲基氨基甲基)-4,5-二甲基-1H-咪唑 2。
• Substituted cyanamide compounds useful for the manufacture of
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04701556A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  The invention relates to a process for the manufacture of a cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is a sulphur or oxygen atom or a sulphinyl radical, R.sup.1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art, R.sup.2 is a hydrogen atom or a 1-6C alkyl or 2-6C alkenyl radical, R.sup.3 is a hydrogen atom or one of a variety of radicals defined in the specification, and the pharmaceutically-acceptable acid- and base-addition salts thereof, characterized by reaction of a compound of the formula IX: ##STR2## in which R.sup.16 and R.sup.17 individually have one of the values given above for R.sup.2 and R.sup.3, or a derivative thereof in which the carbonyl group is masked, with a compound of the formula X: ##STR3## in which R.sup.18 is a hydrogen atom or any one of the cephalosporin 3-carboxylic acid protecting groups known in the art; whereafter, when R.sup.18 is other than a hydrogen atom, the protecting group R.sup.18 is replaced by hydrogen by conventional means.

  本发明涉及一种制备式I的头孢菌素衍生物的方法：##STR1## 其中X是硫或氧原子或磺酰基，R1是艺术上已知的具有抗菌活性的头孢菌素的C-3取代基之一，R2是氢原子或1-6C烷基或2-6C烯基基团，R3是氢原子或在规范中定义的各种基团之一，以及其药物可接受的酸和碱加合盐，其特征在于将式IX的化合物：##STR2## 其中R16和R17分别具有R2和R3的上述值之一，或其衍生物，其中羰基基团被掩蔽，与式X的化合物反应：##STR3## 其中R18是氢原子或艺术上已知的头孢菌素3-羧酸保护基之一；随后，当R18不是氢原子时，通过常规手段将保护基R18替换为氢原子。
• Condensed 2,3-benzodiazepine derivatives and their use as AMPA-receptor inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020052364A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  Compounds of formula I are described, their production and use in pharmaceutical agents. 1

  描述了化学式为I的化合物，它们的生产和在制药剂中的使用。