(E)-methyl 4-(6-bromohexyloxy)cinnamate | 1607483-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 4-(6-bromohexyloxy)cinnamate
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-(6-bromohexoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1607483-36-2
• 化学式: C₁₆H₂₁BrO₃
• 分子量: 341.245
• InChiKey: CLHSCPLTVLDNPP-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 4-(6-bromohexyloxy)cinnamate 在 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-(3-(4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)phenoxy)hexyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  光敏离子液体的设计与合成

  摘要：

  合成了具有光致异构化对羟基肉桂酸部分的两种离子液体，并通过X射线晶体学和DSC对其进行了表征，并在溶液和纯净条件下对其光化学进行了研究。吸收最大值处的辐射导致反式-顺式光异构化，并导致离子液体的熔融温度显着降低。两种化合物的X射线结构在辐照前均显示出复杂的超分子相互作用网络。在较低波长的乙腈中离子液体溶液中进行辐照后，物理和化学转变是完全可逆的。

  DOI：

  10.1021/ol501111d
• 作为产物：
  描述：

  4-香豆酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-methyl 4-(6-bromohexyloxy)cinnamate
  参考文献：
  名称：

  光敏离子液体的设计与合成

  摘要：

  合成了具有光致异构化对羟基肉桂酸部分的两种离子液体，并通过X射线晶体学和DSC对其进行了表征，并在溶液和纯净条件下对其光化学进行了研究。吸收最大值处的辐射导致反式-顺式光异构化，并导致离子液体的熔融温度显着降低。两种化合物的X射线结构在辐照前均显示出复杂的超分子相互作用网络。在较低波长的乙腈中离子液体溶液中进行辐照后，物理和化学转变是完全可逆的。

  DOI：

  10.1021/ol501111d

文献信息

• Synthesis, <i>in vitro</i> inhibitory activity, kinetic study and molecular docking of novel <i>N</i>-alkyl–deoxynojirimycin derivatives as potential α-glucosidase inhibitors
  作者：Ping Lin、Jia-Cheng Zeng、Ji-Guang Chen、Xu-Liang Nie、En Yuan、Xiao-Qiang Wang、Da-Yong Peng、Zhong-Ping Yin

  DOI：10.1080/14756366.2020.1826941

  日期：2020.1.1

  evaluated for their in vitro α-glucosidase inhibitory activity to develop α-glucosidase inhibitors with high activity. All twenty compounds exhibited α-glucosidase inhibitory activity with IC50 values ranging from 30.0 ± 0.6 µM to 2000 µM as compared to standard acarbose (IC50 = 822.0 ± 1.5 µM). The most active compound 43 was ∼27-fold more active than acarbose. Kinetic study revealed that compounds

  摘要 一系列新颖的ñ -烷基-1-脱氧野尻霉素衍生物为25〜44，合成并评价了它们的体外α葡萄糖苷酶抑制活性，开发α葡萄糖苷酶具有高活性抑制剂。与标准阿卡波糖（IC 50 = 822.0±1.5 µM）相比，所有二十种化合物均表现出α-葡萄糖苷酶抑制活性，IC 50值为30.0±0.6 µM至2000 µM 。活性最高的化合物43比阿卡波糖高约27倍。动力学研究显示，化合物43，40，和34分别为在α葡糖苷所有竞争性抑制剂与ķ我 分别为10 µM，52 µM和150 µM。分子对接表明，高活性抑制剂通过四种相互作用与α-葡萄糖苷酶相互作用，包括氢键，π-π堆积相互作用，疏水相互作用和静电相互作用。在所有相互作用中，π-π堆积相互作用和氢键在化合物的各种活性中起重要作用。
• Design and Synthesis of Photoactive Ionic Liquids
  作者：João Avó、Luís Cunha-Silva、João Carlos Lima、A. Jorge Parola

  DOI：10.1021/ol501111d

  日期：2014.5.16

  Two ionic liquids with photoisomerizable p-hydroxycinnamic acid moieties were synthesized and characterized by X-ray crystallography and DSC, and their photochemistry was studied in solution and neat conditions. Irradiation at absorption maxima led to trans–cis photoisomerization and resulted in significant reduction of melting temperatures of the ionic liquids. X-ray structures of both compounds show

  合成了具有光致异构化对羟基肉桂酸部分的两种离子液体，并通过X射线晶体学和DSC对其进行了表征，并在溶液和纯净条件下对其光化学进行了研究。吸收最大值处的辐射导致反式-顺式光异构化，并导致离子液体的熔融温度显着降低。两种化合物的X射线结构在辐照前均显示出复杂的超分子相互作用网络。在较低波长的乙腈中离子液体溶液中进行辐照后，物理和化学转变是完全可逆的。