(2,4-dinitro-phenyl)-p-tolyl sulfone | 899-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-dinitro-phenyl)-p-tolyl sulfone
• 英文别名: (2,4-Dinitro-phenyl)-p-tolyl-sulfon；2,4-Dinitro-4'-methyldiphenylsulfone；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 899-02-5
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₆S
• 分子量: 322.298
• InChiKey: ODGFZHWFCIVKIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189.5 °C
• 沸点：
  522.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dinitro-phenyl)-p-tolyl sulfone 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 苯酚,2,4-二硝基-,盐钾
  参考文献：
  名称：

  Babushkin, V. N.; Ivanov, A. V.; Gitis, S. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 12, p. 2467 - 2470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯硫酚钠 在 potassium permanganate 、 乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (2,4-dinitro-phenyl)-p-tolyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Bost; Turner; Norton, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 1986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfones under Triphase Phase-Transfer Catalysis
  作者：K. V. Srinivasan、S. Madan Kumar、N. R. Ayyangar

  DOI：10.1055/s-1992-26235

  日期：——

  Unsymetrical diaryl sulfones having electron-withdrawing substituents have been synthesized from arenesulfonyl chlorides and activated 4-chloro-3-nitroarenes in excellent yield under triphase phase-transfer catalytic conditions.

  具有电子吸引取代基的不对称二芳基砜已通过三相相转移催化条件下，从芳磺酰氯和活化的4-氯-3-硝基芳烃合成，产率极佳。
• Synthesis and Biological Evaluation of Optimized Inhibitors of the Mitotic Kinesin Kif18A
  作者：Joachim Braun、Martin M. Möckel、Tobias Strittmatter、Andreas Marx、Ulrich Groth、Thomas U. Mayer

  DOI：10.1021/cb500789h

  日期：2015.2.20

  their fast mode of action, small molecules are valuable tools to dissect the dynamic functions of kinesins during mitosis. In this study, we report the identification of optimized small molecule inhibitors of the mitotic kinesin Kif18A. Using BTB-1, the first identified Kif18A inhibitor, as a lead compound, we synthesized a collection of derivatives. We demonstrate that some of the synthesized derivatives

  有丝分裂纺锤体是由微管组成的高度动态的结构，可将先前复制的基因组隔离到两个新生子细胞中。此过程中的错误会导致包括肿瘤形成在内的病理。有丝分裂纺锤体的形状和功能的关键是驱动蛋白，其是将化学能转化为机械功的分子运动蛋白。由于其快速的作用方式，小分子是在有丝分裂期间剖析驱动蛋白动态功能的有价值的工具。在这项研究中，我们报告了有丝分裂驱动蛋白Kif18A的优化小分子抑制剂的鉴定。使用首个确定的Kif18A抑制剂BTB-1作为先导化合物，我们合成了一系列衍生物。50）的值在低微摩尔范围内。一组Kif18A相关驱动蛋白的体外分析显示，与BTB-1相比，两种最有效的化合物显示出更高的选择性。结构-活性关系研究确定了取代基对微管聚合具有不希望的抑制作用。总而言之，我们的研究为BTB-1及其类似物的作用机理提供了重要见解，这将对高度选择性和具有生物活性的Kif18A抑制剂的进一步开发产生重大影响。由于Kif
• Cellulose as an efficient support for Mn(salen)Cl: application for catalytic oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Arezou Mohammadinezhad、Mohammad Ali Nasseri、Mehri Salimi

  DOI：10.1039/c4ra06450j

  日期：——

  Supported Mn(salen)Cl was prepared by immobilization of a homogeneous Mn(salen)Cl complex onto cellulose and characterized by FT-IR, TGA and atomic absorption spectroscopy. This heterogeneous catalyst is able to effectively catalyze the oxidation of aromatic sulfides in good yield under mild conditions. The catalytic activity of Mn(salen)Cl and [Mn(salen)Cl–cellulose] in this reaction was investigated. The heterogeneous catalyst showed higher catalytic activity with respect to the neat Mn(salen)Cl complex. The key advantages of this process are cost effectiveness of the catalyst, reusability of the catalyst and easy work-up.

  通过将均相Mn(salen)Cl配合物固定在纤维素上，制备了负载型Mn(salen)Cl催化剂，并通过FT-IR、TGA和原子吸收光谱进行了表征。这种非均相催化剂在温和条件下能够有效地催化芳香硫醚的氧化反应，产率良好。研究了Mn(salen)Cl和[Mn(salen)Cl–cellulose]在该反应中的催化活性。与纯Mn(salen)Cl配合物相比，非均相催化剂显示出更高的催化活性。该工艺的关键优点包括催化剂的成本效益、催化剂的可重复使用性以及操作简便。
• A new general synthesis of sulfones from alkyl or aryl halides and p-toluenesulfonhydrazide
  作者：Roberto Ballini、Enrico Marcantoni、Marino Petrini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89148-1

  日期：1989.1

  Here we report the utilization of commercially available p-toluenesulfonhydrazide as a new nucleophilic reagent in displacement reactions with suitable halides for an improved, general synthesis of sulfones. Good results are obtained with primary, secondary, allylic, benzylic, and aromatic halides activated by withdrawing groups.

  在这里，我们报告了在与合适的卤化物进行置换反应中，将对甲苯磺酰肼用作新的亲核试剂，用于改进的砜的一般合成。伯基，仲基，烯丙基，苄基和芳族卤化物被抽成基团活化后，可获得良好的结果。
• 124. 2 : 4-Dinitrodiphenylsulphones
  作者：James D. Loudon

  DOI：10.1039/jr9350000537

  日期：——