3-(4-溴苯基)-1-(3-氯苯基)丙-2-烯-1-酮 | 819792-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 3-(4-溴苯基)-1-(3-氯苯基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-Bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 819792-56-8
• 化学式: C₁₅H₁₀BrClO
• 分子量: 321.601
• InChiKey: QUWMXEGITWCFEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-1-(3-氯苯基)丙-2-烯-1-酮 、 异腈基乙酸甲酯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3-(4-bromophenyl)-4-(3-chlorobenzoyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A multicomponent pathway-inspired regioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted 1H-pyrroles via [3+2] cycloaddition reaction

  摘要：

  已开发出一种操作简单、功能团耐受且高效的多米诺协议，用于合成吡咯。

  DOI：

  10.1039/c5nj00302d
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3-氯苯乙酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(4-溴苯基)-1-(3-氯苯基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  A multicomponent pathway-inspired regioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted 1H-pyrroles via [3+2] cycloaddition reaction

  摘要：

  已开发出一种操作简单、功能团耐受且高效的多米诺协议，用于合成吡咯。

  DOI：

  10.1039/c5nj00302d

文献信息

• A general finite element model for numerical simulation of structure dynamics
  作者：Fujun Wang、Yaojun Li、K. Han、Y. T. Feng

  DOI：10.1007/s11433-006-2011-1

  日期：2006.8

  A finite element model used to simulate the dynamics with continuum and discontinuum is presented. This new approach is conducted by constructing the general contact model. The conventional discrete element is treated as a standard finite element with one node in this new method. The one-node element has the same features as other finite elements, such as element stress and strain. Thus, a general finite element model that is consistent with the existed finite element model is set up. This new model is simple in mathematical concept and is straightforward to be combined into the existing standard finite element code. Numerical example demonstrates that this new approach is more effective to perform the dynamic process analysis in which the interactions among a large number of discrete bodies and continuum objects are included.

  提出了一种有限元模型，用于模拟连续体和不连续体的动力学。通过构建一般接触模型实现了这种新方法。在这种新方法中，将传统的离散元视为具有一个节点的标准有限元。这个单节点元素具有与其他有限元相同的特性，例如元素的应力和应变。因此，建立了一个与现有有限元模型一致的一般有限元模型。该新模型在数学概念上简单，并且便于与现有的标准有限元代码结合。数值示例表明，这种新方法在进行动态过程分析时更有效，能够考虑大量离散体与连续体之间的相互作用。
• Greener [3+3] tandem annulation–oxidation approach towards the synthesis of substituted pyrimidines
  作者：Kamlesh S. Vadagaonkar、Hanuman P. Kalmode、Sattey Prakash、Atul C. Chaskar

  DOI：10.1039/c4nj02345e

  日期：——

  An efficient and practical method using choline hydroxide has been developed for the production of a wide range of substituted pyrimidines.

  已经开发出一种使用胆碱羟化物的高效实用方法，用于生产多种取代嘧啶。
• Deep eutectic solvent: a simple, environmentally benign reaction media for regioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted 1H-pyrroles
  作者：Hanuman P. Kalmode、Kamlesh S. Vadagaonkar、Kaliyappan Murugan、Sattey Prakash、Atul C. Chaskar

  DOI：10.1039/c5ra03270a

  日期：——

  A greener, rapid and highly efficient synthetic protocol for the construction of pyrroles has been achieved.

  已实现了一种更环保、更快速且高效的合成吡咯的方法。
• Metal-free Synthesis of 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines using α,β.- Unsaturated Ketones and Benzamidine via Tandem Annulation-Oxidation Pathway
  作者：Kamlesh S. Vadagaonkar、Hanuman P. Kalmode、Kaliyappan Murugan、Atul C. Chaskar

  DOI：10.2174/1570178612666150425000023

  日期：2015.7.8

  A tandem metal-free synthesis of partly and fully substituted pyrimidines has been accomplished from α,β-unsaturated ketones and benzamidine in presence of triethyl amine. The reaction proceeds via [3+3] annulation-oxidation sequence and the protocol has been found successful for the synthesis of a wide range of pyrimidine derivatives.

  在三乙胺存在下，以 α、β-不饱和酮和联苯胺为原料，完成了部分和完全取代的嘧啶的无金属串联合成。该反应通过[3+3]环化-氧化顺序进行，已成功合成了多种嘧啶衍生物。
• Substrate-Controlled Synthesis of Functionalized Cyclohexanes with Four Stereocenters by Organocatalytic Asymmetric Domino Reactions Between γ-Nitro Ketone and Enone
  作者：Lu Yu、Zhen Yang、Jianzhao Peng、Pengfei Li

  DOI：10.1002/ejoc.201501303

  日期：2016.1

  Organocatalytic asymmetric domino reactions of γ-nitro ketones and enones have been developed for the construction of functionalized cyclohexane skeletons with four stereogenic carbon atoms, including one tetrasubstituted carbon stereocenter. 5-Nitropentan-2-one and 6-nitrohexan-3-one reacted with chalcone to afford six-membered carbocycles with four consecutive stereocenters in yields of 51–91 % with

  γ-硝基酮和烯酮的有机催化不对称多米诺反应已被开发用于构建具有四个立体碳原子（包括一个四取代碳立体中心）的官能化环己烷骨架。5-Nitropentan-2-one 和 6-nitrohexan-3-one 与查耳酮反应得到具有四个连续立体中心的六元碳环，产率为 51-91%，ee 为 81-93%，>20:1 dr。此外，4-nitro-1-phenylbutan-1-one 与 4-arylbut-3-en-2-ones 反应得到具有两个连续双立构中心的六元碳环，产率为 59-92% 和 89-94% ee 和 >20:1 博士。有趣的是，四个连续和不连续的立体中心都可以通过这些底物控制的多米诺骨牌反应来构建。