(3aS,6R,7R,7aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol | 107025-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,6R,7R,7aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol
• 英文别名: (3aS,6R,7R,7aS)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol
• CAS: 107025-38-7
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₄Si
• 分子量: 317.501
• InChiKey: ATGOUECOMVPDSE-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,7R,7aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以90%的产率得到1-脱氧野尻霉素
  参考文献：
  名称：

  1-deoxynojirimycin和1-deoxymannojirimycin的合成。

  摘要：

  这里报告了从D-甘露糖合成1-deoxynojirimycin（1___-）和1-deoxymannojirimycin（2___-），并评估了它们的免疫刺激活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2642
• 作为产物：
  描述：

  在 钯 咪唑 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (3aS,6R,7R,7aS)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-hexahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  1-deoxynojirimycin和1-deoxymannojirimycin的合成。

  摘要：

  这里报告了从D-甘露糖合成1-deoxynojirimycin（1___-）和1-deoxymannojirimycin（2___-），并评估了它们的免疫刺激活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.2642

文献信息

• Synthesis of 1-deoxynojirimycin and 1-deoxymannojirimycin.
  作者：Hiroyuki Setoi、Hidekazu Takeno、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1248/cpb.34.2642

  日期：——

  Here the synthesis of 1-deoxynojirimycin(1___-) and 1-deoxymannojirimycin (2___-) from D-mannose is reported and their immunostimulating activity is evaluated.

  这里报告了从D-甘露糖合成1-deoxynojirimycin（1___-）和1-deoxymannojirimycin（2___-），并评估了它们的免疫刺激活性。