二乙二醇单对甲苯磺酸酯 | 118591-58-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 甲苯磺酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二乙二醇单对甲苯磺酸酯
• 英文名称: 5-tosyloxy-3-oxapentanol
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate；diethylene glycol monotosylate；diethylene glycol mono-p-toluenesulfonate；2-(2-hydroxyethoxy)ethyl tosylate
• CAS: 118591-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅S
• 分子量: 260.311
• InChiKey: KLDLLRZCWYKJBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909499000
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放在2-8°C的环境中，保持干燥并密封。

制备方法与用途

Tos-PEG2-OH是一种PROTAC连接子，属于PEG类，可用来合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇单对甲苯磺酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(2-叠氮乙氧基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  铑催化的叠氮化物和炔烃的空转选择性点击环加成

  摘要：

  报道了一种铑催化的叠氮化物和炔烃的对映选择性点击环加成，用于快速和模块化地获得阻转异构三唑。这种点击过程具有非常温和的反应条件、卓越的效率和对映选择性、广泛的底物范围和易于扩展的特点。外消旋研究和进一步的衍生化证明了所获得的轴向手性三唑产物具有良好的构型稳定性。

  DOI：

  10.1002/anie.202205037
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇双对甲苯磺酸酯 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.57 g的产率得到二乙二醇单对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  神经原纤维缠结的候选PET放射配体发育：死后阿尔茨海默氏病脑中鉴定出的两个不同的放射配体结合位点。

  摘要：

  [（18）F] THK-523和[（18F）] 807是有前途的放射性配体，可用于在神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病（AD）和颅脑损伤）中用正电子发射断层扫描（PET）成像神经原纤维缠结（NFT）。尽管[（18）F] THK-523和[（18）F] T807被认为是NFT的高亲和选择性放射性配体，但用于成像NFT的PET放射性配体是否结合同一分子位点仍存在不确定性，因为体外检测缺乏与NFT结合的配体。我们用tri标记了THK-523和T807，以作为参考放射性配体用于体外结合试验，其中AD脑匀浆用于新合成的配体。使用这些放射性配体，我们确定了两个不同的小分子结合位点，一个位点对THK-523具有高亲和力，另一个位点对T807具有高亲和力。此外，[（3）H] PIB的结合测定证实，这两个新发现的结合位点也不同于硫黄素-T结合位点，在该位点上，用于成像β-淀粉样蛋白斑的所有当前临床上有用的P

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.6b00051
• 作为试剂：
  描述：

  二乙二醇 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 在 氮气 、 钾 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 、 二乙二醇单对甲苯磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以This resulted in 2-(2-hydroxyethoxy)ethyl 4-methylbenzenesulfonate (Compound 3) as a colorless oil的产率得到二乙二醇单对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TETRAGALNAC AND PEPTIDE CONTAINING CONJUGATES AND METHODS FOR DELIVERY OF OLIGONUCLEOTIDES

  摘要：

  本文披露了一种模块化组合物，包括：1）寡核苷酸；2）一个或多个四糖基N-乙酰半胱氨酸配体（I式），可以相同或不同；可选地，3）一个或多个连接剂，可以相同或不同；4）从表3中独立选择的一个或多个肽，可以相同或不同；以及可选的5）一个或多个靶向配体、溶解剂、药代动力学增强剂、脂质和/或伪装剂。

  公开号：

  US20150246133A1

文献信息

• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• 一种靶向BTK蛋白降解化合物的制备及其在 治疗自身免疫系统疾病与肿瘤中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110724143B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提出了化合物，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物针对野生型BTK降解作用效果强，并且对其他靶点如EGFR、ITK、TEC等无抑制或降解作用，具有特异性靶向降解BTK蛋白的功效。X‑Y‑Z式I。
• 降解EZH2蛋白的小分子化合物
  申请人：清华大学

  公开号：CN111303133A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明提出了一种化合物，其为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药：其中，X表示EZH2蛋白的配体，Z表示E3连接酶的配体，Y表示连接X和Z的链。本发明所提出的化合物是一种可以降解EZH2的PROTAC分子，与已有的EZH2抑制剂相比，本发明涉及的小分子化合物具有快速抑制肿瘤增殖的能力，有潜力成为治疗恶性肿瘤的有效治疗方式。X‑Y‑Z 式I。
• 靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾 病中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110845500B

  公开（公告）日：2021-05-11

  靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾病中的应用。本发明提出了化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防自身免疫疾病，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物对自身免疫疾病有良好的治疗和预防效果。X‑Y‑Z式I。
• Synthesis of novel trivalent amino acid glycoconjugates based on the cyclotriveratrylene (‘CTV’) scaffold
  作者：Jeroen van Ameijde、Rob M. J. Liskamp

  DOI：10.1039/b303795a

  日期：——

  The convenient synthesis of novel trivalent amino acid glycoconjugates based on cyclotriveratrylene ('CTV') is described. These constructs consist of the CTV scaffold, three oligoethylene glycol spacers of variable length connected to a glyco amino acid residue which can also be varied. The resulting library of trivalent glycoconjugates can be used for studying multivalent interactions.

  描述了方便合成基于环三藜芦烯（CTV）的新型三价氨基酸糖缀合物。这些构建体由CTV支架，三个可变长度的低聚乙二醇间隔基组成，该间隔基连接到也可以变化的糖氨基酸残基上。所得的三价糖缀合物文库可用于研究多价相互作用。