二乙二醇单己醚 | 112-59-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 醚类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 二乙二醇单己醚
• 中文别名: 二甘醇单己基醚；一缩二甘醇一己醚；2-(2-己氧基乙氧基)乙醇；二甘醇己醚；二甘醇一己醚；二乙二醇己醚；己基卡必醇；一缩二甘醇单己醚；2-(2-正己氧基乙氧基)乙醇；二乙二醇一己醚；二甘醇单己醚
• 英文名称: 2-(2-n-hexyloxyethoxy)ethanol
• 英文别名: diethylene glycol monohexyl ether；2-(2-hexoxyethoxy)ethanol
• CAS: 112-59-4
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• mdl: MFCD00010703
• 分子量: 190.283
• InChiKey: GZMAAYIALGURDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -40 °C (lit.)
• 沸点：
  260 °C (lit.)
• 密度：
  0.935 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  水中的溶解度为17克/升
• LogP：
  1.7
• 物理描述：
  Diethylene glycol n-hexyl ether is a water-white liquid. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Water-white liquid
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 6.6
• 蒸汽压力：
  5.03X10-4 mm Hg at 25 °C (est)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  8.6 cP at 20 °C
• 表面张力：
  29.6 dynes/cm at 20 °C
• 保留指数：
  1363;1375.4
• 稳定性/保质期：
  常温常压下不会分解，应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过皮肤被吸收进身体。

The substance can be absorbed into the body through the skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹痛。恶心。呕吐。腹泻。

Abdominal pain. Nausea. Vomiting. Diarrhoea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征 职业性肝毒素 - 继发性肝毒素：职业环境中潜在毒性效应的判断基于人类摄入或动物实验的中毒案例。 肾毒素 - 该化学品在职业环境中可能对肾脏有毒。 生殖毒素 - 对生殖系统有毒的化学品，包括对后代造成缺陷以及对男性或女性生殖功能的损害。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。

Neurotoxin - Acute solvent syndrome Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation. Nephrotoxin - The chemical is potentially toxic to the kidneys in the occupational setting. Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37,S46
• 危险类别码：
  R21
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  29094400
• RTECS号：
  KL2625000
• 危险性防范说明：
  P280,P302+P352+P312+P362+P364,P305+P351+P338+P310,P501
• 危险性描述：
  H312,H318
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封，并与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

二乙二醇单己醚 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Diethylene Glycol Monohexyl Ether
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第5级
急性毒性（经皮） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第3级
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吞咽可能有害。
皮肤接触有害
造成轻微皮肤刺激
造成严重眼损伤
防范说明
[预防] 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能形成爆炸性过氧化物。
二乙二醇单己醚 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二乙二醇单己醚
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 112-59-4
俗名： Hexyl Carbitol , 2-(2-Hexyloxyethoxy)ethanol
分子式： C10H22O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
危害迹象： 发红, 腹痛, 恶心, 呕吐, 腹泻, 疼痛
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
如果操作涉及加热，比如蒸馏，提前确认是否存在过氧化物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
二乙二醇单己醚 修改号码：5

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模块 8. 接触控制和个体防护
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 特殊味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 258 °C
闪点： 141°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气密度： 6.6
密度： 0.94
溶解度：
[水] 微溶于(1.7g/100mL, 20°C)
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 1.70

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 可能形成爆炸性过氧化物。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 空气
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： orl-rat LD50:2400 mg/kg
skn-rbt LD50:1500 uL/kg
ipr-rat LD50:1823 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： skn-rbt 500 mg open MLD
对眼睛严重损害或刺激： eye-rbt 750 ug/24H SEV
生殖细胞变异原性： cyt-rat-orl 375 mg/kg (+S9)
msc-ham-ovr 250 mg/L/5H (-S9)
msc-ham-ovr 750 mg/L/5H (+S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: KL2625000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
二乙二醇单己醚 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 12
土壤中移动性
log水分配系数： 1.70
土壤吸收系数 （Koc）： 200
9.0 x 10-6
亨利定律
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

二乙二醇单己醚是一种醚类衍生物，可用于真漆、油漆、树脂、染料、油类和润滑油的溶剂。此外，它也可用作偶合和分散剂。

制备

首先将二乙二醇单己醚与氢氧化钠反应制得醇钠，然后使用四丁基溴化铵（C16H36BrN）作为相转移催化剂，在氯甲烷的作用下进行合成反应，生成二乙二醇甲己醚。具体操作步骤如下：

1. 在装有温度计、回流冷凝器和搅拌器的四颈烧瓶中加入70g二乙二醇单己醚（C10H22O3）。
2. 搅拌下加入一定摩尔比的碱，再按比例加入四丁基溴化铵作为催化剂。
3. 打开Y型连接管和储罐阀门，通入氯甲烷并升温至反应温度，进行醚缩合反应。此过程需持续3.5小时。
4. 实验过程中需要记录通气时的温度、阀门开启度以及各个时间段的实验现象。
5. 反应结束后，加入40mL水进行洗涤，搅拌同时通过外部水浴冷却降温至室温后停止搅拌并静置一段时间。使用胶头滴管吸取上层澄清液置于样品瓶中，采用岛津CC-14B气相色谱仪检测气体成分，并利用面积归一化法计算二乙二醇单己醚的转化率。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙二醇单己醚 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 生成 Tetraethylene glycol monohexyl ether
  参考文献：
  名称：

  Chakhovskoy et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1956, vol. 65, p. 453,470

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 二乙二醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到二乙二醇单己醚
  参考文献：
  名称：

  在氮原子上含有ω-烷氧基乙基和2-羟乙基取代基的无环季铵化合物的合成

  摘要：

  一系列无环对称季铵氯化物 Me2(HOCH2CH2)N+(CH2CH2O)nR Cl– (n = 1, R = n-C9H19; n = 2, R = n-C6H13; n = 3, R = n-C3H7)由相应的叔胺 Me2N(CH2CH2O)nR 与亚乙基氯醇在两相系统中烷基化合成，使用水作为溶剂。叔胺是在非均相系统有机相 - 水相中合成的，使用 Me2NH 和固体碱的水溶液。通过在二恶烷中使用固体 KOH 进行相转移烷基化，以高收率获得了乙烯、二甘醇和三甘醇的中间体单醚。合成的胺和氯化铵的 NMR 光谱中的质子和碳原子信号是基于异核相关性 (1H, 13C) 的数据分配的。

  DOI：

  10.1007/s11172-015-1209-7

文献信息

• Topical Mosquito Repellents VII: Alkyl Triethylene Glycol Monoethers
  作者：H. Johnson、J. Degraw、J. Engstrom、W.A. Skinnerx、V.H. Brown、D. Skidmore、H.I. Maibach

  DOI：10.1002/jps.2600640428

  日期：1975.4

  Normal and branched-chain aliphatic monoethers of triethylene glycol are effective topical mosquito repellents. In terms of duration of protection, they are generally superior to the corresponding diethylene glycol analogs and some are superior to diethyltoluamide. The n-heptyl monoether of triethylene glycol affords double the protection time of diethyltoluamide under controlled laboratory conditions

  三甘醇的正链和支链脂族单醚是有效的局部驱蚊剂。就保护的持续时间而言，它们通常优于相应的二甘醇类似物，并且一些优于二乙基甲苯酰胺。三乙二醇的正庚基单醚在受控实验室条件下提供了两倍的二乙基甲苯酰胺保护时间，并且似乎是一种有用的新型驱蚊剂。
• [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY<br/>[FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
  申请人：SWITCH MAT INC

  公开号：WO2020198868A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  A diarylethene compound reversibly convertible under photochromic and electrochromic conditions between a ring-open isomer of Formula (1A) and a ring-closed isomer of Formula (IB) wherein R5 is a substituted phenyl ring and Re is a substituted thiophene ring is provided. The photochromic-electrochromic diarylethene compound of Formula (1A)/(1B) have improved photochromic, electrochromic or photochromic and electrochromic properties, and is useful to provide variation of the light transmission properties of optical filters. The compound also possesses improved solubility making it suitable for incorporation in commercial products..

  一种二芳基乙烯化合物，在光致色变和电致色变条件下，在式（1A）的环开异构体和式（1B）的环闭异构体之间可逆转换，其中R5是取代苯环，Re是取代噻吩环。式（1A）/（1B）的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能，并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性，适合用于商业产品中。
• Method of Fabricating Glycol Monoalkyl Ether Acetate Using Acidic Ionic Liquid Catalyst
  申请人：Wu Jung-Chung

  公开号：US20110184207A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  A new method for fabricating glycol monoalkyl ether acetate (GMAEA) is provided. A Bronsted acidic ionic liquid is used. After some reactions, two layers of materials are formed. A product of GMAEA is obtained at the upper layer. The lower layer is the ionic liquid. Thus, the ionic liquid is reusable for re-fabricating the product. And, furthermore, waste acid is reduced.

  提供了一种制备甘醇单烷基醚醋酸酯（GMAEA）的新方法。使用了一种Brønsted酸性离子液体。经过一些反应，形成了两层材料。在上层获得了GMAEA的产物。下层是离子液体。因此，离子液体可用于再次制备产品。此外，废酸也得到了减少。
• Synthesis and Spectral and Electrochemical Characterization of Novel Substituted 1,4-Naphthoquinone Derivatives
  作者：Cemil Ibis、Sibel Sahinler Ayla、Hatice Asar

  DOI：10.1080/00397911.2013.793774

  日期：2014.1.2

  Abstract The novel substituted 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone derivatives were synthesized from the reactions of (1) and related nucleophilles in sodium carbonate (Na2CO3) solution of ethanol, chloroform with Et3N, or potassium carbonate (K2CO3) solution of acetonitrile. The structures of novel compounds were characterized by using microanalysis, Fourier transform–infrared, 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry

  摘要 通过 (1) 和相关亲核试剂在乙醇的碳酸钠 (Na2CO3) 溶液、氯仿与 Et3N 或碳酸钾 (K2CO3) 溶液中的反应合成了新型取代的 2,3-二氯-1,4-萘醌衍生物。乙腈。通过使用微量分析、傅里叶变换红外、1H NMR、13C NMR、质谱和循环伏安法 (CV) 对新化合物的结构进行了表征。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要
• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。

表征谱图