吲哚拉明 | 26844-12-2

• 物质功能分类: 原料药 - 循环系统用药 - 抗高血压病药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 吲哚拉明
• 中文别名: 吲哌胺；3-[2-(4-苯酰胺-1-哌啶)乙基]吲哚
• 英文名称: 3-[2-(4-benzamido-1-piperidyl)ethyl]indole
• 英文别名: Indoramin；indoramine；N-[1-(2-indol-3-yl-ethyl)-piperidin-4-yl]-benzamide；3-[2-(4-benzamidopiperid-1-yl)ethyl]indole；3-<2-(4-Benzamidopiperid-1-yl)ethyl>indol；N-[1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]piperidin-4-yl]benzamide
• CAS: 26844-12-2
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O
• 分子量: 347.46
• InChiKey: JXZZEXZZKAWDSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210°
• 沸点：
  600.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  51.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

制备方法与用途

吲哚美辛是一种具有口服活性的抗高血压药物，并且它还对α1A肾上腺素受体具有选择性作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚拉明 、 原甲酸三乙酯 生成 N-<1-<2-(1-Formyl-1H-indol-3-yl)-ethyl>-4-piperidinyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  PINDUR, ULF;WITZEL, HELMUT, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 439-442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-benzamido-1-[2-(3-indolyl)ethyl]-pyridinium bromide 在 sodium borohydrid 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 生成 吲哚拉明
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-[(benzamidopiperid-1-yl)alkyl] indoles

  摘要：

  本发明提供了一种制备吲哚的新工艺，其中使用特殊溶剂将4-酰胺基-1-[3-吲哚基-亚烯基]吡啶化合物或相应的四氢吡啶化合物还原为相应的哌啶化合物。

  公开号：

  US04162252A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-benzamido-1-[2-(3-indolyl)ethyl]-pyridinium bromide 、 硼氢化钠 在 甲醇 、 水 、 吲哚拉明 作用下， 以 仲丁醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound mp 203°-5° C.的产率得到吲哚拉明
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-[(benzamidopiperid-1-yl)alkyl] indoles

  摘要：

  本发明提供一种制备吲哚的新工艺，其中使用特殊溶剂将4-酰胺基-1-[3-吲哚基-亚烯基]吡啶化合物或相应的四氢吡啶化合物与碱金属硼氢化物还原，得到相应的哌啶化合物。

  公开号：

  US04162252A1

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• [EN] SPIROLACTAM CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE CGRP À BASE DE SPIROLACTAME
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013169567A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention is directed to spirolactam analogues which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及螺内酰胺类似物，其为CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] NOVEL CYCLIC BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL ANTI-DIABETIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS ANTIDIABÉTIQUES UTILES AVEC DES DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE CYCLIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010051176A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Novel compounds of the structural formula (I) are activators of AMP-protein kinase and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the AMPK-activated protein kinase. The compounds of the present invention are useful in the treatment of Type 2 diabetes, hyperglycemia, metabolic syndrome, obesity, hypercholesterolemia, and hypertension.

  结构式（I）的新化合物是AMP-蛋白激酶的激活剂，可用于治疗、预防和抑制由AMPK激活的蛋白激酶介导的疾病。本发明的化合物对于治疗2型糖尿病、高血糖、代谢综合征、肥胖、高胆固醇血症和高血压是有用的。
• Substituted triazole derivatives as oxytocin antagonists
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20060160786A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物，其用途，制备方法以及含有该化合物的组合物。这些抑制剂在包括性功能障碍在内的各种治疗领域具有用途。
• [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: C-17 HOMOLOGATED OLEANOLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS : DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE HOMOLOGUÉS C-17
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009129548A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention provides, but is not limited to, novel oleanolic acid derivatives having the formula (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds and compositions.

  这项发明提供了具有以下式(I)的新奥齐酸衍生物，其中变量在此处定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、试剂盒和制造物品，用于制备这些化合物的有用中间体和方法，以及使用这些化合物和组合物的方法。