1-丁基-1-甲基吡咯烷氯化物 | 479500-35-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 离子液体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-丁基-1-甲基吡咯烷氯化物
• 英文名称: 1-butyl-1-methylpyrrolidinium chloride
• 英文别名: N-Butyl-N-methylpyrrolidinium chloride；butylmethylpyrrolidinium chloride；1,1-butylmethylpyrrolidinium chloride；[bmpyr]Cl；1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;chloride
• CAS: 479500-35-1
• 化学式: C₉H₂₀N*Cl
• 分子量: 177.717
• InChiKey: BOOXKGZZTBKJFE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  124 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.97
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933 99 80
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  Store below +30°C.

SDS

1.1 产品标识符
: 1-丁基-1-甲基吡咯烷氯化物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H20ClN
分子式
: 177.71 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

1-丁基-1-甲基吡咯烷氯化物是一种离子液体。离子液体是指全部由离子组成的液体，例如高温下KCl和KOH呈液态时，它们就是离子液体。1-丁基-1-甲基吡咯烷氯化物可用于制备锂电池的电解质材料和高性能导电聚合物水凝胶。

制备

N-甲基咪唑、吡啶、N-甲基吗啡、N-甲基吡咯等环状三级胺类化合物（简称为环状三级胺）与过量的氯代正丁烷在甲苯中回流48小时，得到相应的氯盐。这些氯盐再分别与KBF₄、KPF₆、CH₃COOK、KHSO₄及对甲苯磺酸钾（p-TSAK）等钾盐进行离子交换反应，所得产物经过过滤除溶剂、CH₂Cl₂萃取和真空干燥处理后得到13种不同类型的离子液体（IL1-IL13）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-1-甲基吡咯烷氯化物 在 sodium bis(fluorosulfonyl)imide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以95.8%的产率得到N-丁基-N-甲基吡咯烷(氟磺酰基)(三氟甲磺酰基)酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体从水溶液中萃取2-苯基乙醇（PEA）：合成，相平衡研究，分离选择性和热力学模型

  摘要：

  这项研究评估了离子液体（ILs）对从水相中提取2-苯基乙醇（PEA）的影响。它由四个新IL的合成，其理化性质和在水中的实验溶解度测量以及三元体系中的液相平衡组成。IL由于其溶剂化特性，热稳定性和可忽略不计的蒸气压，因此是用于成像和传感应用的重要新介质。但是，PEA萃取通常需要复杂的程序和与水的不溶混性。在此，使用四个ILs作为提取介质的简便通用策略，包括合成新的基于双（氟磺酰基）酰亚胺的IL，1-己基-甲基吗啉鎓双（氟磺酰基）酰亚胺，[HMMOR] [FSI]，N-辛基异喹啉鎓双（氟磺酰基）酰亚胺，[OiQuin] [FSI]，1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓双（氟磺酰基）酰亚胺，[BMPYR] [FSI]和N-三乙基-N-辛基铵双（氟磺酰基）酰亚胺，[研究了N 2228 ] [FSI]。测量了新IL的热性能，密度，粘度和表面张力。量热法（DSC）用于确定IL的熔点和熔融焓，以及玻璃化转变温度和

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.7b04294
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 氯丁烷 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-丁基-1-甲基吡咯烷氯化物
  参考文献：
  名称：

  用室温离子液体控制溶质亲核性

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了离子液体对一类电荷中性亲核试剂的影响。我们研究了 (n) 丁胺、二 (n) 丁胺和三 (n) 丁胺与对硝基苯磺酸甲酯在 [bmpy][N(Tf)(2)]、[bmpy][OTf] 中的反应和 [bmim][OTf]（bmpy = 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓；bmim = 1-丁基-3-甲基咪唑鎓）并将它们的反应性 k(2) 与分子溶剂二氯甲烷中相同反应的反应性进行比较和乙腈。结果表明，所有胺在离子液体中比在本工作中研究的分子溶剂中更具亲核性。还与离子液体对氯离子反应性的影响进行了比较，氯离子在离子液体中失活。Eyring 激活参数表明，激活熵的变化是造成所见效果的主要原因。这可以部分解释为不同的氢键性质，如 Kamlet-Taft 溶剂参数所示，这些溶剂中的每一种以及溶剂和亲核试剂之间氢键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja046757y
• 作为试剂：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 对氯苯胺 在 copper acetylacetonate 、 silver tetrafluoroborate 、 亚硝酸特丁酯 、 cerium(III) sulfate 、 1-丁基-1-甲基吡咯烷氯化物 作用下， 反应 8.0h， 以96.7%的产率得到5-(4-氯苯基)-2-呋喃甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种神经病理性疼痛治疗药物的中间体的合成 方法

  摘要：

  本发明涉及一种神经病理性疼痛治疗药物的中间体的合成方法，具体而言，涉及一种5-(4-氯苯基)-呋喃-2-甲酸的催化合成方法，所述方法采用4-氯苯胺和呋喃-2-甲酸为原料，在催化剂和助剂的存在下，于亚硝酸叔丁基酯的作用下低温反应而高效制备得到5-(4-氯苯基)-呋喃-2-甲酸。本发明的复合催化体系出乎预料地发挥了协同催化的功能，从而明显改善了产品的收率和质量，并加快了反应进程，具有广阔的工业化生产前景和市场价值。

  公开号：

  CN103951641B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS CONTAINING ALKYL-CYANO-BORATE OR ALKYL-CYANO-FLUOROBORATE ANIONS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT LES ANIONS ALKYLE, CYANO, BORATE OU ALKYLE, CYANO, FLUOROBORATE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013010641A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to new compounds containing alkyl/alkenyl-cyano- borate or alkyl/a!kenyl-cyano-fluoroborate anions, their preparation and their use, in particular as part of electrolyte formulations for electrochemical or optoelectronic devices.

  该发明涉及包含烷基/烯基-氰基硼酸或烷基/烯基-氰基氟硼酸阴离子的新化合物，它们的制备及其用途，尤其是作为电化学或光电子设备电解质配方的一部分。
• Newly designed flow reactor as an original method of synthesis of ionic liquids by ion-exchange reactions
  作者：Anna Pawlowska-Zygarowicz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153500

  日期：2021.12

  the method of synthesizing ionic liquids (ILs) by ion exchange was optimized. The flow rate of the substrates and the selection of the packing of the column in which the reactions were carried out (random packing or a chemical compound in the form of a solid, which was the source of the anion exchanged) were also optimized. The purity of the obtained ionic liquids and the progress of the reaction was

  化学反应的优化通常成本高昂，并且需要在材料和时间方面进行大量投资。解决此类困难的方法可能是使用连续流系统。使用新设计的连续流系统，优化了离子交换合成离子液体（ILs）的方法。底物的流速和进行反应的柱子填料的选择（随机填料或固体形式的化合物，这是阴离子交换的来源）也得到了优化。使用离子色谱法测定所得离子液体的纯度和反应进程。此外，对于作为离子交换反应起始化合物的离子液体，确定了基本物理化学性质，
• Solubilizing and Stabilizing Proteins in Anhydrous Ionic Liquids through Formation of Protein–Polymer Surfactant Nanoconstructs
  作者：Alex P. S. Brogan、Jason P. Hallett

  DOI：10.1021/jacs.5b13425

  日期：2016.4.6

  demonstrate for the first time that engineering the surface of a protein to yield protein-polymer surfactant nanoconstructs allows for dissolution of dry protein into dry ionic liquids. Using myoglobin as a model protein, we show that this method can deliver protein molecules with near native structure into both hydrophilic and hydrophobic anhydrous ionic liquids. Remarkably, using temperature-dependent synchrotron

  非水生物催化正迅速成为实验室和工业中化学和燃料合成的理想工具。类似地，离子液体是许多工业过程中越来越流行的无水反应介质。因此，在离子液体中使用酶作为高效、环境友好的商业生物催化剂非常有吸引力。然而，围绕酶在真正无水介质中溶解度差和稳定性低的问题仍然是一个重大挑战。在这里，我们首次证明了改造蛋白质表面以产生蛋白质聚合物表面活性剂纳米结构允许将干蛋白质溶解到干离子液体中。使用肌红蛋白作为模型蛋白，我们表明该方法可以将具有接近天然结构的蛋白质分子输送到亲水性和疏水性无水离子液体中。值得注意的是，使用温度相关的同步辐射圆二色光谱来测量半变性温度，我们的结果表明，与水溶液相比，离子液体中的蛋白质稳定性增加了 55°C，推动溶液热变性超过水的沸点. 因此，本文提出的工作可以为在高温或无水溶剂系统中实现生物催化提供一个平台。我们的结果表明，与水溶液相比，离子液体中的蛋白质稳定性提高了 55 °C，从而使
• Convenient synthesis of aliphatic (CF3)2N-compounds
  作者：Christoph Breitenstein、Nikolai Ignat’ev、Walter Frank

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2017.11.007

  日期：2018.6

  Convenient syntheses of organic compounds bearing the (CF3)2N group by means of nucleophilic substitution reactions with the [N(CF3)2]− anion were developed. The syntheses and properties of previously unknown N,N-bis(trifluoromethyl)glycine (CF3)2NCH2C(O)OH and its derivatives are described.

  开发了通过与[N（CF 3）2 ] -阴离子的亲核取代反应方便地合成带有（CF 3）2 N基团的有机化合物的方法。描述了以前未知的N，N-双（三氟甲基）甘氨酸（CF 3）2 NCH 2 C（O）OH及其衍生物的合成和性质。
• When Chlorides are the Most Reactive: A Simple Route towards Diverse Mono- and Dicationic Dimethyl Phosphate Ionic Liquids
  作者：Elina Priede、Eduards Bakis、Andris Zicmanis

  DOI：10.1055/s-0034-1379018

  日期：——

  Structurally diverse aromatic and aliphatic ionic liquids have been prepared via anion metathesis utilizing alkylammonium chlorides and trimethyl phosphate. Excellent oxygen-containing functional-group tolerance in preparation of potentially greener di- methyl phosphate ionic liquids has been demonstrated. For the first time, this method has been employed in the synthesis of dicationic imidazolium-based

  使用烷基氯化铵和磷酸三甲酯通过阴离子复分解制备了结构多样的芳香族和脂肪族离子液体。已证明在制备可能更环保的磷酸二甲酯离子液体中具有优异的含氧官能团耐受性。该方法首次用于合成具有磷酸二甲酯抗衡离子的基于双阳离子咪唑鎓的离子液体，为获得结构新颖的高纯度产品提供了一种简单、直接的途径。