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1-丁基-1-甲基吡咯烷甲磺酸盐 | 501943-05-1

中文名称
1-丁基-1-甲基吡咯烷甲磺酸盐
中文别名
——
英文名称
N,N'-butyl,methyl pyrolidinium methanesulfonate
英文别名
1-butyl-1-methylpyrrolidinium methanesulfonate;1-Butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium methanesulfonate;1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;methanesulfonate
1-丁基-1-甲基吡咯烷甲磺酸盐化学式
CAS
501943-05-1
化学式
CH3O3S*C9H20N
mdl
——
分子量
237.364
InChiKey
DIGFVIJSOJVYLL-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.19
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    65.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2b4731158e3260652e38970a0d39669a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium tetrahydroborate 、 1-丁基-1-甲基吡咯烷甲磺酸盐 反应 6.0h, 生成 1-butyl-1-methylpyrrolidinium borohydride
    参考文献:
    名称:
    硼氢化物离子液体作为高gogolic燃料:对提高稳定性的追求
    摘要:
    肼及其衍生物被用作火箭推进系统的燃料。但是,由于高蒸气压,毒性和致癌性,处理此类化合物极为危险。高离子离子液体已显示出巨大的前景,有望成为肼类燃料的可行替代品。现已使用更高效的合成途径合成了含硼氢化物的离子液体,该合成途径不需要液氨和卤化物前体。在这八种新化合物中,1-烯丙基-3-正丁基咪唑硼氢化物(1)和1,3-二烯丙基咪唑硼氢化物(5))分别具有非常短的8 ms和3 ms的点火延迟时间(ID)。通过将长链烷基取代基连接到咪唑环上,大大提高了硼氢化物化合物的水解稳定性。1,3-二(正辛基)咪唑硼氢化物(3)是一种水稳定的含硼氢化物的离子液体。1,3-二(正丁基)咪唑硼氢化物(2)是硼氢化物液晶的独特示例。这些离子液体具有一些非同寻常的优势,包括可忽略的蒸气压,良好的点火延迟(ID)时间以及降低的合成和存储成本,从而在双推进剂配方中显示出作为环保燃料的良好应用潜力。此外,它们还具有还原剂和储氢材料形式的潜在应用。
    DOI:
    10.1002/chem.201502059
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-butyl,methyl pyrolidinium chloride 在 potassium mesylate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到1-丁基-1-甲基吡咯烷甲磺酸盐
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PURIFICATION METHOD OF IONIC LIQUIDS TO OBTAIN THEIR HIGH PURITY
    [FR] PROCEDE DE PURIFICATION DE LIQUIDES IONIQUES PERMETTANT D'OBTENIR UNE GRANDE PURETE
    摘要:
    公开了一种离子液体纯化方法,用于制备高纯度的离子液体,这些离子液体可以用作有机、无机和生物化学反应的溶剂,或用作储能电池、二次电池或燃料电池的电解质溶液,通过使用液液连续萃取从未纯化的离子液体中去除有机卤化物盐、有机盐、卤化物残留物、酸残留物、过量碱金属等。
    公开号:
    WO2004080974A1
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文献信息

  • Process for the Preparation of Onium Alkylsulfonates
    申请人:Ignatyev Nikolai (Mykola)
    公开号:US20080221334A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The invention relates to a process for the preparation of onium alkylsulfonates by reaction of an onium halide or carboxylate with a symmetrically substituted dialkyl sulfite or with an asymmetrically substituted dialkyl sulfite at temperatures of 50 to 170° C.
    该发明涉及一种通过在50至170°C温度下将一个盐卤化物或羧酸盐与对称取代的二烷基亚磺酸或不对称取代的二烷基亚磺酸反应制备亚磺酸盐的方法。
  • Process for the preparation of onium alkylsulfonates
    申请人:Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung
    公开号:US07999111B2
    公开(公告)日:2011-08-16
    The invention relates to a process for the preparation of onium alkylsulfonates by reaction of an onium halide or carboxylate with a symmetrically substituted dialkyl sulfite or with an asymmetrically substituted dialkyl sulfite at temperatures of 50 to 170° C.
    本发明涉及一种通过在50至170°C的温度下将阳离子卤化物或羧酸盐与对称取代的二烷基亚磺酸或非对称取代的二烷基亚磺酸反应制备阳离子烷基磺酸盐的方法。
  • 2-CYANOACRYLATE-BASED ADHESIVE COMPOSITION
    申请人:TOAGOSEI CO., LTD.
    公开号:US20150225627A1
    公开(公告)日:2015-08-13
    A 2-cyanoacrylate-based adhesive composition includes a 2-cyanoacrylic acid ester (a) and an onium salt (b) represented by general formula C + A − . In the formula, C + is an onium cation, and A − is a hydrogen sulfate anion, bisulfite anion, sulfonate anion represented by R 1 SO 3 − (where R 1 is an alkyl group, perfluoroalkyl group having 3 to 10 carbon atoms, cycloalkyl group, vinyl group, aryl group, perfluoroaryl group, aralkyl group, or halogen atom), or bis(substituted sulfonyl)imide anion represented by (R 2 SO 2 ) 2 N − (where R 2 is an alkyl group, perfluoroalkyl group, or aryl group).) The 2-cyanoacrylate-based adhesive composition has good storage stability and has an excellent adhesion rate to metals and thermoplastic elastomers.
    一种基于2-氰基丙烯酸的粘合剂组合物,包括2-氰基丙烯酸(a)和由通式C + A-表示的离子盐(b)。 在公式中,C +是离子阳离子,A-是由R1SO3-(其中R1是烷基,具有3至10个原子的全氟烷基,环烷基,乙烯基,芳基,全氟芳基,芳基烷基或卤素原子)表示的硫酸根离子,亚硫酸根离子,磺酸根离子或由(R2SO2)2N-(其中R2是烷基,全氟烷基或芳基)表示的双(取代磺酰基)亚胺根离子。 该基于2-氰基丙烯酸的粘合剂组合物具有良好的储存稳定性,并且对属和热塑性弹性体具有优异的粘附率。
  • SYNTHESIS OF ACRIDINIUM COMPOUNDS BY N-ALKYLATION OF ACRIDANS
    申请人:Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
    公开号:US20150197491A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    A method is provided for N-alkylation of acridine compounds by reduction of acridines to corresponding acridans to improve the reactivity of the acridine nitrogen, and subsequent N-alkylation of the acridans in ionic liquid solvents to provide the corresponding acridinium compounds in high yield. This inventive process improves chemical conversion, and does not require the use of highly toxic alkylating agents, such as 1,3-propane sultone.
    提供了一种方法,通过将蒽醌还原为对应的烷,以改善蒽醌的反应性,并在离子液体溶剂中进行烷的N-烷基化,以高收率提供相应的化合物。这种创新的过程提高了化学转化率,并不需要使用高毒性的烷基化剂,如1,3-丙磺酸
  • [EN] FACILE N-ALKYLATION OF ACRIDINE COMPOUNDS IN IONIC LIQUIDS<br/>[FR] N-ALKYLATION FACILE DE COMPOSÉS D'ACRIDINE DANS DES LIQUIDES IONIQUES
    申请人:SIEMENS HEATHCARE DIAGNOSTICS
    公开号:WO2009067417A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    A method is provided for N-alkylation of acridine compounds, typically with a 1,3- propane sultone alkylating reagent, in ionic liquid solvents to provide the corresponding acridinium compounds in high yeild.
    提供了一种方法,用1,3-丙烷磺酸烷基化试剂在离子液体溶剂中对吖啶化合物进行N-烷基化,以高收率提供相应的吖啶化合物。
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