1-丁基-1-甲基吡咯烷四氟硼酸盐 | 345984-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-丁基-1-甲基吡咯烷四氟硼酸盐
• 中文别名: 四氟硼酸1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓
• 英文名称: 1-butyl-1-methylpyrrolidinium tetrafluoroborate
• 英文别名: N-butyl-N-methyl pyrrolidinium tetrafluoroborate；1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 345984-11-4
• 化学式: BF₄*C₉H₂₀N
• 分子量: 229.069
• InChiKey: PGCVCJOPLBWQHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存放于惰性气体中；避免接触湿气（以免分解）。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-1-甲基吡咯烷四氟硼酸盐 、 sodium dodecyl-sulfate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-butyl-3-methylimidazolium dodecylsulfate
  参考文献：
  名称：

  咪唑鎓和吡咯烷基十二烷基硫酸盐在水介质中的界面和聚集行为的物理化学研究

  摘要：

  通过化学计量混合离子液体，合成无盐表面活性离子液体（SAIL），1-丁基-3-甲基咪唑十二烷基硫酸盐（[bmim] DS）和N-丁基-N-甲基吡咯烷鎓十二烷基硫酸盐（[bmp] DS）。 IL）和十二烷基硫酸钠（SDS）。通过FTIR，1 H NMR，13对SAIL进行了表征C NMR和热重分析以及差热分析（​​TGA-DTA）。通过表面张力，电导，紫外可见吸收，发射光谱，动态光散射和等温滴定量热法研究了SAIL的界面和聚集行为。将结果与前体表面活性剂SDS进行了比较。表面活性剂的临界胶束浓度（CMC）遵循以下顺序：SDS> [bmp] DS> [bmim] DS。帆下表面过剩值是由于IL阳离子和DS之间的静电相互作用- ，除了DS的较高的水溶性-，由IL阳离子诱导。胶束化的负吉布斯自由能和更高比例的抗衡离子结合值进一步支持了这一主张。通过荧光猝灭和动态光散射研究分别确定了胶束的聚集数（n）和大小（d

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.116363
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.08h， 生成 1-丁基-1-甲基吡咯烷四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  新设计的流动反应器作为通过离子交换反应合成离子液体的原始方法

  摘要：

  化学反应的优化通常成本高昂，并且需要在材料和时间方面进行大量投资。解决此类困难的方法可能是使用连续流系统。使用新设计的连续流系统，优化了离子交换合成离子液体（ILs）的方法。底物的流速和进行反应的柱子填料的选择（随机填料或固体形式的化合物，这是阴离子交换的来源）也得到了优化。使用离子色谱法测定所得离子液体的纯度和反应进程。此外，对于作为离子交换反应起始化合物的离子液体，确定了基本物理化学性质，

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153500

文献信息

• Cyclic Quaternary Ammonium Ionic Liquids with Perfluoroalkyltrifluoroborates: Synthesis, Characterization, and Properties
  作者：Zhi-Bin Zhou、Hajime Matsumoto、Kuniaki Tatsumi

  DOI：10.1002/chem.200500930

  日期：2006.3.1

  and compared to those of their corresponding [BF4]- and [(CF3SO2)2N]- salts. The structural effect on all the above properties was intensively studied in terms of the identity of the cation and anion, variation of the side chain in the cation (i.e., alkyl versus alkyl ether), and change in the length of the perfluoroalkyl group (R(F)) in the [R(F)BF3]- ion. The reduction of Li+ ions and reoxidation of

  由N-烷基（烷基醚）-N-甲基吡咯烷鎓，-恶唑烷鎓，-哌啶鎓或-吗啉鎓阳离子（烷基= nC4H9，烷基醚= CH3OCH2，CH3OCH2CH2）和全氟烷基三氟硼酸根阴离子（[R（合成并表征R（F）＝ CF 3，C 2 F 5，nC 3 F 7，nC 4 F 9）。这些盐大多数在室温下为液体。测量了这些盐的关键特性-相变，热稳定性，密度，粘度，电导率和电化学窗口-并将其与相应的[BF4]-和[（CF3SO2）2N]-盐进行比较。就阳离子和阴离子的身份，阳离子侧链的变化（即烷基对烷基醚），以及[R（F）BF3]-离子中全氟烷基（R（F））长度的变化。在纯的N-丁基-N-甲基吡咯烷鎓五氟乙基三氟硼酸酯作为支持电解质中，发生Li +离子的还原和锂金属的再氧化。这样的全面研究增强了为许多应用（包括电解质）设计和优化离子液体所必需的知识。这些新盐中的某些显示出所需的特性，包括低熔点，高热稳定性，低粘
• Tuning ionic liquids for hydrate inhibition
  作者：Ki-Sub Kim、Jeong Won Kang、Seong-Pil Kang

  DOI：10.1039/c0cc05676f

  日期：——

  Pyrrolidinium cation-based ionic liquids were synthesized, and their inhibition effects on methane hydrate formation were investigated. It was found that the ionic liquids shifted the hydrate equilibrium line to a lower temperature at a specific pressure, while simultaneously delaying gas hydrate formation.

  合成了基于吡咯烷镉阳离子的离子液体，并研究了它们对甲烷水合物形成的抑制作用。研究发现，这些离子液体在特定压力下将水合物平衡线向较低温度移动，同时延迟了气体水合物的形成。
• One-pot and Solventless Synthesis of Ionic Liquids under Ultrasonic Irradiation
  作者：Jean-Marc Lévêque、Julien Estager、Giancarlo Cravotto、Luisa Boffa、Werner Bonrath、Micheline Draye

  DOI：10.1055/s-2007-984881

  日期：——

  A novel method is described for the one-pot synthesis of various ionic liquids in a competitive time. By using ultrasonic irradiation, different families of nitrogen-bearing ionic liquids can be obtained in a solvent-free or in aqueous medium, which gives a greener touch to the overall process.

  描述了一种在竞争时间内一锅合成各种离子液体的新方法。通过使用超声波辐照，可以在无溶剂或水性介质中获得不同系列的含氮离子液体，从而使整个过程更加环保。
• Halometallate Complexes of Germanium(II) and (IV): Probing the Role of Cation, Oxidation State and Halide on the Structural and Electrochemical Properties
  作者：Philip N. Bartlett、Charles Y. Cummings、William Levason、David Pugh、Gillian Reid

  DOI：10.1002/chem.201400179

  日期：2014.4.22

  irreversible reduction wave. The potential for the GeII–Ge0 reduction was unaffected by changing the cation, although altering the oxidation state of the precursor from GeIV to GeII does have an effect; for a given cation, reduction from the [GeCl3]− salts occurred at a less cathodic potential. The nature of the halide co‐ligand also has a marked influence on the reduction potential for the GeII–Ge0 couple, such

  Ge IV氯金属络合物，[EMIM] 2 [GeCl 6 ]、[EDMIM] 2 [GeCl 6 ] 和 [PYRR] 2 [GeCl 6 ]（EMIM=1-乙基-3-甲基咪唑鎓；EDMIM=2,3-二甲基-1-乙基咪唑鎓；PYRR= N-丁基-N-甲基吡咯烷鎓）已被合成并充分表征；前两个也通过单晶 X 射线衍射。咪唑氯金属盐表现出显着的 C  H⋅⋅⋅Cl 氢键，导致在固态下扩展超分子组装。溶液1 H NMR 数据还显示了阳离子-阴离子缔合。Ge的合成与表征报告了 II卤金属盐 [EMIM][GeX 3 ] (X=Cl, Br, I) 和 [PYRR][GeCl 3 ]，包括对咪唑鎓盐的同源系列的单晶 X 射线分析。在这些复合物中，分子间相互作用在固态下要弱得多，并且它们在溶液中似乎没有显着关联。CH 2 Cl 2溶液中Ge IV物质的循环伏安法实验显示出两种不同的不可逆还原波，归因于Ge
• Gas Hydrate Inhibitor and Method of Inhibiting Gas Hydrate Formation
  申请人：Kang Seong-Pil

  公开号：US20110319682A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to an ionic liquid compound that inhibits a formation of a gas hydrate. The compound of the present invention changes an equilibrium temperature and pressure of a gas hydrate in small quantity into a lower temperature and/or a higher pressure, and simultaneously retards the formation of the gas hydrate under the same environment. Thus, the compound of the present invention is used in oil and natural gas industries to effectively inhibit or delay the formation of the gas hydrate under the condition having a low temperature and a high pressure.

  本发明涉及一种抑制气体水合物形成的离子液体化合物。本发明的化合物在小量下改变气体水合物的平衡温度和压力为更低的温度和/或更高的压力，并同时在相同环境下延缓气体水合物的形成。因此，本发明的化合物可用于石油和天然气工业，在低温高压条件下有效地抑制或延迟气体水合物的形成。