3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物 | 1128-67-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 腙
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物
• 中文别名: 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙；3-甲基-2-苯噻唑腙盐酸盐
• 英文名称: 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone
• 英文别名: MBTH；3-Methyl-2-benzothiazolone hydrazone；(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazine
• CAS: 1128-67-2
• 化学式: C₈H₉N₃S
• mdl: MFCD00158810
• 分子量: 179.246
• InChiKey: PHOLIFLKGONSGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144°C
• 沸点：
  342.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1939 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36,R25
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• 海关编码：
  2934200090
• 安全说明：
  S26,S36,S45
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥且密封。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H9N3S
分子式
: 179.25 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Methylbenzothiazol-2(3H)-one hydrazone
-
CAS 号 1128-67-2
EC-编号 214-440-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 140 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
吸入: 无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 135 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：兴奋。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 D-arabino-[2]hexosulose 1-[(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-hydrazone] 2-phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Henseke,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 643, p. 161 - 184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑硫酮 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物
  参考文献：
  名称：

  了解苯并噻唑的衍生物

  摘要：

  它是二甲基苯胺与硫的反应，形成34.0％的2-硫代-3-甲基-2,3-二氢-苯并噻唑。进行产量。另外，研究了二乙基苯胺和N-甲基-N-苄基苯胺与硫的反应，在后一种情况下获得了2-苯基-苯并噻唑。

  DOI：

  10.1002/hlca.19500330706
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸左旋多巴甲酯 在 (S)-(-)-1,1'-binapthyl-2,2-diamine copper(II) 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物 作用下， 以 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-3-(3,4-dioxo-cyclohexa-1,5-dienyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物三核铜簇的模型。衍生自（S）-（-）-1,1'-联萘-2,2'-二胺的手性配体的铜（II）配合物对儿茶酚的表征和对映选择性催化氧化。

  摘要：

  已经制备了衍生自（S）-1,1'-联萘-2,2'-二胺的八齿配体的双核和三核Cu（II）配合物，并通过UV / Vis，CD，EPR和NMR光谱进行了表征。该配体包含两个三齿氨基双（苯并咪唑）供体臂，它们连接到一个主手性双齿二氨基联萘基连接体上。在双核铜络合物中，连接基本上发生在配体的三齿臂内。两个Cu中心是EPR不等价且不相互作用的。EPR数据表明，其中一个Cu离子还与另一个叔氨基萘基供体相互作用。在三核络合物中，两个氨基萘基供体结合了第三个Cu离子。该复合物的EPR谱显示了绑定到三齿臂的单核Cu（II）中心的信号，而其余的两个Cu（II）中心则通过羟基连接。CD光谱表明，在游离配体中，萘基之间的二面角从无应变范围严重降低。该构象通过与苯并咪唑基团的环堆积相互作用而稳定。在络合物形成时，由于苯并咪唑基团参与金属结合，因此消除了这种相互作用。在双核铜络合物中，双萘基生色团的构象可能接近无应

  DOI：

  10.1039/b402539c

文献信息

• Chemistry of Nitrosoimines. XV. Reactions of 3-Substituted 2-Nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles with Lithium Aluminum Hydride and Diazo Compounds
  作者：Kin-ya Akiba、Takayuki Kawamura、Masahide Ochiumi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.49.1913

  日期：1976.7

  3-Substituted 2-nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles (1) were reduced with lithium aluminum hydride to give the corresponding thiazolone azines and bis[o-(N-substituted N-formylamino)phenyl] disulfides as major products. Reactions of 1 with some substituted diazomethanes gave the corresponding unsymmetrical azine N-monoxides (16) or azines (17) depending on the structure of the diazomethane.

  3-取代的 2-亚硝基亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑 (1) 用氢化铝锂还原，得到相应的噻唑酮嗪和双 [o-(N-取代 N-甲酰氨基)苯基] 二硫化物作为主要产物。根据重氮甲烷的结构，1 与一些取代的重氮甲烷反应得到相应的不对称吖嗪 N-一氧化物 (16) 或吖嗪 (17)。
• Violene/Cyanine Hybrids as Electrochromics Part 2: Tetrakis(4-dimethylaminophenyl)ethene and Its Derivatives
  作者：Siegfried Hünig、Martina Kemmer、Hermann Wenner、Frédérique Barbosa、Georg Gescheidt、Igor F. Perepichka、Peter Bäuerle、Andreas Emge、Karl Peters

  DOI：10.1002/1521-3765(20000717)6:14<2618::aid-chem2618>3.0.co;2-w

  日期：2000.7.17

  occurs stepwise by single electron transfer up to 4(OX)+4. These results are backed by theoretical calculations for 1-4, demonstrating the strong geometrical differences between the various oxidation levels. Besides, new types of cyclic structures for 1-4(OX)+4 are indicated by these calculations: For systems 1-3 cyclic structures for tetracations have been found to be more stable by 3-20 kcalmol(-1)

  紫胶/花菁杂化物的一般结构（见下文）以四（4-二甲基氨基苯基）乙烯1（RED），其乙烯基单体2（RED）和其二氮杂乙烯基单体3（RED）为例。从其循环伏安图和光谱图可以看出，氧化是通过两个电子的损失而完全可逆的，从而产生具有强烈红移的密闭壳系统1-3（OX）+2（Michlers水解蓝部分）。ESR光谱仅显示少量的自由基阳离子。在更高的电势下，两个电子的另一个可逆损失（-> 1-3（OX）+4），长波吸收被短波吸收了。在仅含有两个4-二甲基氨基苯基单元的系统4中，由于通过单电子转移直至4（OX）+4逐步发生氧化，因此更好地保持了粗胶的特性。这些结果得到1-4的理论计算的支持，表明了各种氧化水平之间的强烈几何差异。此外，这些计算还表明了1-4（OX）+4的新型环状结构：对于系统，发现三阳离子的1-3环状结构比无环结构稳定3-20 kcalmol（-1）。 ，而对于系统4，非环状结构的稳定性约为22
• 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐及其水合物的合成方法
  申请人：青岛贞开生物医药技术有限公司

  公开号：CN109020918B

  公开（公告）日：2022-04-19

  本发明提供了3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐及其水合物的合成方法，属于有机合成领域。N‑甲基苯胺与二硫化碳反应得到N‑甲基‑N‑苯基二硫代氨基甲酸，然后与溴素反应得到3‑甲基苯并噻唑‑2‑硫酮，接着与水合肼反应生成3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙，随后与盐酸反应得到3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐，水中重结晶得到3‑甲基‑2‑苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物。本发明中所用原料价廉易得，操作过程简便，具有潜在的工业放大应用前景。
• Spectrophotometric Determination of Lamivudine in Pure and Tablet Forms
  作者：A. Biksham Babu、G. Ramu、Ch. Muralikrishna、S. Brahma Reddy、C. Rambabu

  DOI：10.1155/2012/627617

  日期：——

  Two visible spectrophotometric methods have been developed for the determination of Lamivudine(LMV) in pure and tablet forms. Method-A is based on oxidation of 3-methyl-2-benzathiazolinone hydrazone (MBTH) in the presence of iodoso benzene diacetate (IBDA) to form electrophilic intermediate which is an active coupling species that reacts with the coupler (LMV) by electrophillic attack on the most nucleophilic site on cyclic ring of the coupler. Method-B depends on diazonium salt formation and consequent reaction with resorcinol producing colored product. The absorbances are measured at 590 nm and 540 nm for Method-A and Method-B respectively. Beer's law is obeyed in the concentration range of 10.0-60.0 μg/mL for both the methods. The correlation coefficient which is very close to unity indicates that there is good correlation between concentration and absorbance. LOD, LOQ, confidence levels and relative standard deviation are calculated for the developed methods. The developed methods were successfully applied to tablet forms.

  已开发出两种可见光分光光度法，用于测定拉米夫定（LMV）在纯净和片剂形式中的含量。方法A基于3-甲基-2-苯并噻唑啉酮缩肼（MBTH）在碘代苯二乙酸酯（IBDA）存在下氧化，形成亲电中间体，这是一种活性偶联物种，通过对偶联剂（LMV）在偶联剂的环状环上的最亲核位点的亲电攻击反应。方法B取决于重氮盐的形成和随后与间苯二酚的反应产生有色产物。在590nm和540nm处分别测量方法A和方法B的吸光度。两种方法的浓度范围为10.0-60.0μg/mL，符合比尔定律。接近于1的相关系数表明浓度与吸光度之间有很好的相关性。对所开发方法进行了LOD、LOQ、置信水平和相对标准偏差的计算。所开发的方法已成功应用于片剂形式。
• Synthesis and Antitumor Evaluation of New Heterocycles Derived from 3-Methyl-2-benzothiazolinone Hydrazone
  作者：Nabila M. Ibrahim、Hisham A. A. Yosef、Ewies F. Ewies、Mohamed R. H. Mahran、Mamdouh M. Ali、Abeer E. Mahmoud

  DOI：10.5935/0103-5053.20150071

  日期：——

  cyanomethyl hydrazone derivatives beside the bishydrazine derivative. Elementary and spectroscopic measurements were in good accord with the structures postulated for the new compounds. The antitumor activities of certain selected new compounds were screened, in vitro, against a panel of four (liver, HepG2; breast, MCF-7; lung, A549; and colon; HCT116) human solid tumor cell lines. The cells that showed

  将3-甲基-2-苯并噻唑啉酮与某些选定的醛缩合，得到相应的席夫碱。用巯基乙酸使获得的席夫碱衍生物环化，得到相应的噻唑基亚氨基氨基噻唑烷酮。3-甲基-2-苯并噻唑啉酮hydr与氰基乙酸乙酯缩合得到双肼和氰基乙酰肼衍生物的混合物。同时，其与乙酰乙酸乙酯的缩合产生了单酮和β-二酮衍生物的混合物。此外，起始与丙二腈的反应除了双肼衍生物外，还提供了氰基甲基亚烷基和氰基甲基衍生物的混合物。元素和光谱学测量与新化合物假定的结构非常吻合。在体外，针对一组四个（肝，HepG2；乳腺，MCF-7；肺，A549；和结肠； HCT116）人实体肿瘤细胞系筛选了某些选择的新化合物的抗肿瘤活性。表现出更好活性的细胞是HepG2和MCF-7。还讨论了构效关系（SAR）。

表征谱图