4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzonitrile | 21429-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-{[(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-hydrazono]-methyl}-benzonitrile；4-[[(3-methyl-1,3-benzothiazol-2-ylidene)hydrazinylidene]methyl]benzonitrile
• CAS: 21429-30-1
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄S
• 分子量: 292.364
• InChiKey: OCXBIPPKXOVIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并噻唑酮腙盐酸盐合水合物 、 4-氰基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到4-(((3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)hydrazono)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-2-苯并噻唑啉酮Hy新杂环的合成及抗肿瘤评价

  摘要：

  将3-甲基-2-苯并噻唑啉酮与某些选定的醛缩合，得到相应的席夫碱。用巯基乙酸使获得的席夫碱衍生物环化，得到相应的噻唑基亚氨基氨基噻唑烷酮。3-甲基-2-苯并噻唑啉酮hydr与氰基乙酸乙酯缩合得到双肼和氰基乙酰肼衍生物的混合物。同时，其与乙酰乙酸乙酯的缩合产生了单酮和β-二酮衍生物的混合物。此外，起始与丙二腈的反应除了双肼衍生物外，还提供了氰基甲基亚烷基和氰基甲基衍生物的混合物。元素和光谱学测量与新化合物假定的结构非常吻合。在体外，针对一组四个（肝，HepG2；乳腺，MCF-7；肺，A549；和结肠； HCT116）人实体肿瘤细胞系筛选了某些选择的新化合物的抗肿瘤活性。表现出更好活性的细胞是HepG2和MCF-7。还讨论了构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.5935/0103-5053.20150071

文献信息

• Synthesis and Antitumor Evaluation of New Heterocycles Derived from 3-Methyl-2-benzothiazolinone Hydrazone
  作者：Nabila M. Ibrahim、Hisham A. A. Yosef、Ewies F. Ewies、Mohamed R. H. Mahran、Mamdouh M. Ali、Abeer E. Mahmoud

  DOI：10.5935/0103-5053.20150071

  日期：——

  cyanomethyl hydrazone derivatives beside the bishydrazine derivative. Elementary and spectroscopic measurements were in good accord with the structures postulated for the new compounds. The antitumor activities of certain selected new compounds were screened, in vitro, against a panel of four (liver, HepG2; breast, MCF-7; lung, A549; and colon; HCT116) human solid tumor cell lines. The cells that showed

  将3-甲基-2-苯并噻唑啉酮与某些选定的醛缩合，得到相应的席夫碱。用巯基乙酸使获得的席夫碱衍生物环化，得到相应的噻唑基亚氨基氨基噻唑烷酮。3-甲基-2-苯并噻唑啉酮hydr与氰基乙酸乙酯缩合得到双肼和氰基乙酰肼衍生物的混合物。同时，其与乙酰乙酸乙酯的缩合产生了单酮和β-二酮衍生物的混合物。此外，起始与丙二腈的反应除了双肼衍生物外，还提供了氰基甲基亚烷基和氰基甲基衍生物的混合物。元素和光谱学测量与新化合物假定的结构非常吻合。在体外，针对一组四个（肝，HepG2；乳腺，MCF-7；肺，A549；和结肠； HCT116）人实体肿瘤细胞系筛选了某些选择的新化合物的抗肿瘤活性。表现出更好活性的细胞是HepG2和MCF-7。还讨论了构效关系（SAR）。