2-1-phenyl ethylidene-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole | 21418-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-1-phenyl ethylidene-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole
• 英文别名: (3-Methyl-N²-benzothiazolo)-α-methyl-benzalazine；3-methyl-3H-benzothiazol-2-one (1-phenyl-ethylidene)-hydrazone；3-Methyl-2(3H)-benzothiazolone 2-(1-phenylethylidene)hydrazone；3-methyl-N-(1-phenylethylideneamino)-1,3-benzothiazol-2-imine
• CAS: 21418-23-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃S
• 分子量: 281.381
• InChiKey: AIWFKBWBZIPMHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzothiazolenitrosoimine 、 (1-diazoethyl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-1-phenyl ethylidene-hydrazono-3-methyl-2,3-dihydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  亚硝基亚胺化学。十五。3-取代的 2-Nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles 与氢化铝锂和重氮化合物的反应

  摘要：

  3-取代的 2-亚硝基亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑 (1) 用氢化铝锂还原，得到相应的噻唑酮嗪和双 [o-(N-取代 N-甲酰氨基)苯基] 二硫化物作为主要产物。根据重氮甲烷的结构，1 与一些取代的重氮甲烷反应得到相应的不对称吖嗪 N-一氧化物 (16) 或吖嗪 (17)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.1913

文献信息

• Chemistry of Nitrosoimines. XV. Reactions of 3-Substituted 2-Nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles with Lithium Aluminum Hydride and Diazo Compounds
  作者：Kin-ya Akiba、Takayuki Kawamura、Masahide Ochiumi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.49.1913

  日期：1976.7

  3-Substituted 2-nitrosoimino-2,3-dihydrobenzothiazoles (1) were reduced with lithium aluminum hydride to give the corresponding thiazolone azines and bis[o-(N-substituted N-formylamino)phenyl] disulfides as major products. Reactions of 1 with some substituted diazomethanes gave the corresponding unsymmetrical azine N-monoxides (16) or azines (17) depending on the structure of the diazomethane.

  3-取代的 2-亚硝基亚氨基-2,3-二氢苯并噻唑 (1) 用氢化铝锂还原，得到相应的噻唑酮嗪和双 [o-(N-取代 N-甲酰氨基)苯基] 二硫化物作为主要产物。根据重氮甲烷的结构，1 与一些取代的重氮甲烷反应得到相应的不对称吖嗪 N-一氧化物 (16) 或吖嗪 (17)。