羟基乙叉二膦酸 | 2809-21-4

• 物质功能分类: 原料药 - 水、电解质及酸碱平衡调节药 - 电解质平衡调节药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 羟基乙叉二膦酸
• 中文别名: 依替膦；羟基亚乙基二膦酸；依替膦酸；(1-羟基亚乙基)二膦酸；1-羟基亚乙基-1,1-二膦酸；1-羟基乙叉-1,1-二磷酸；乙烷-1-羟基-1,1-二磷酸；水质稳定剂HEDP；HEDP
• 英文名称: 1-hydroxyethylene-(1,1-diphosphonic acid)
• 英文别名: 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid；1-hydroxyethylidenediphosphonic acid；hydroxyethylidenediphosphonic acid；etidronate；etidronic acid；HEDP；1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid；(1-hydroxy-1-phosphonoethyl)phosphonic acid
• CAS: 2809-21-4
• 化学式: C₂H₈O₇P₂
• mdl: MFCD00070585
• 分子量: 206.029
• InChiKey: DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198~199℃
• 沸点：
  578.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45 (60% aq.)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• LogP：
  -3.5
• 物理描述：
  Liquid
• 稳定性/保质期：
  1. 具有强酸性和腐蚀性，但若遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

ADMET

代谢

Etidronic acid 在体内不被代谢

Etidronic acid is not metabolized _in vivo_

来源:DrugBank

代谢

未代谢。 消除途径：依替膦酸二钠不发生代谢。在24小时内，大约一半被吸收的剂量通过尿液排出；其余部分分布到骨骼隔室中，并从那里缓慢消除。未吸收的药物以原形在粪便中排出。 半衰期：在正常受试者中，基于非房室药代动力学的依替膦酸的血浆半衰期为1到6小时。

Not metabolized. Route of Elimination: Etidronate disodium is not metabolized. Within 24 hours, approximately half the absorbed dose is excreted in urine; the remainder is distributed to bone compartments from which it is slowly eliminated. Unabsorbed drug is excreted intact in the feces. Half Life: In normal subjects, plasma half-life of etidronic acid, based on non-compartmental pharmacokinetics is 1 to 6 hours.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

双磷酸盐类药物附着在骨骼组织上时，被破骨细胞吸收，这些骨骼细胞负责分解骨骼组织。尽管非氮基双磷酸盐的作用机制尚未完全阐明，现有数据表明，它们能够强烈地与骨骼基质中的羟基磷灰石晶体结合，尤其是在骨骼转换增加的部位，并抑制这些晶体的形成和溶解。其他作用可能包括直接抑制成熟破骨细胞的功能、促进破骨细胞的凋亡，以及干扰成骨细胞介导的破骨细胞活化。依替膦酸不干扰骨骼矿化。在恶性肿瘤相关的过度钙血症中，依替膦酸通过抑制肿瘤诱导的骨骼吸收和减少从吸收骨骼流入血液的钙流量来降低血清钙。依替膦酸还通过抑制肿瘤诱导的骨骼吸收，减少溶骨性骨转移的发病率。依替膦酸可能通过在细胞能量代谢中与三磷酸腺苷（ATP）竞争，促进破骨细胞凋亡。破骨细胞启动凋亡并死亡，导致骨骼分解的整体减少。

Bisphosphonates, when attached to bone tissue, are absorbed by osteoclasts, the bone cells that breaks down bone tissue. Although the mechanism of action of non-nitrogenous bisphosphonates has not been fully elucidated, available data suggest that they bind strongly to hydroxyapatite crystals in the bone matrix, preferentially at the sites of increased bone turnover and inhibit the formation and dissolution of the crystals. Other actions may include direct inhibition of mature osteoclast function, promotion of osteoclast apoptosis, and interference with osteoblast-mediated osteoclast activation. Etidronic acid does not interfere with bone mineralization. In malignancy-related hypercalcemia, etidronic acid decreases serum calcium by inhibiting tumour-induced bone resorption and reducing calcium flow from the resorbing bone into the blood. Etidronic acid also reduces morbidity of osteolytic bone metastases by inhibiting tumour-induced bone resorption. Etidronic acid may promote osteoclast apoptosis by competing with adenosine triphosphate (ATP) in the cellular energy metabolism. The osteoclast initiates apoptosis and dies, leading to an overall decrease in the breakdown of bone.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 药物性肝损伤

化合物：乙二酸三钠

Compound:etidronic acid

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

DILI 注解：无 DILI（药物性肝损伤）担忧

DILI Annotation:No-DILI-Concern

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

标签部分：无匹配

Label Section:No match

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

毒理性

• 药物性肝损伤

参考文献：M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. 用于研究药物诱导肝损伤的FDA批准药物标签，药物发现今日，16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank：按在人类中发展药物诱导肝损伤风险排名的最大参考药物清单。药物发现今日2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

References:M Chen, V Vijay, Q Shi, Z Liu, H Fang, W Tong. FDA-Approved Drug Labeling for the Study of Drug-Induced Liver Injury, Drug Discovery Today, 16(15-16):697-703, 2011. PMID:21624500 DOI:10.1016/j.drudis.2011.05.007 M Chen, A Suzuki, S Thakkar, K Yu, C Hu, W Tong. DILIrank: the largest reference drug list ranked by the risk for developing drug-induced liver injury in humans. Drug Discov Today 2016, 21(4): 648-653. PMID:26948801 DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

吸收、分配和排泄

• 吸收

乙膦酸口服的生物利用度为1-10%。关于乙膦酸药代动力学方面的更多信息不易获得。

Etidronic acid has an oral bioavailability of 1-10%. Further data regarding pharmacokinetics of etidronic acid are not readily available.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

被吸收的依替膦酸会在尿液中排出，而未被吸收的药物则会通过粪便排出。

Absorbed etidronic acid is eliminated in the urine, while the unabsorbed drug is eliminated in the feces.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

乙二酸丁基苄酯的分布体积为0.3-1.3L/kg。

Etidronic acid has a volume of distribution of 0.3-1.3L/kg.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

乙二酸替鲁斯酸(依替膦酸)的肾清除率为0.09L/kg/h。

Etidronic acid has a renal clearance of 0.09L/kg/h.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

锝-99m HEDP在正常人体器官中的分布被测量。

THE DISTRIBUTION OF TECHNETIUM-99M HEDP IN NORMAL HUMAN ORGANS WAS MEASURED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S39
• 危险类别码：
  R41,R37/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265
• 危险类别：
  8
• RTECS号：
  SZ8562100
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  将药品密封存放于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 依替膦酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-HydroxyethylidenediphOSphonic acid
1-Hydroxyethane-1,1,-diphOSphonic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
金属腐蚀物 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 5)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H290 可能腐蚀金属。
H303 吞咽可能有害。
H318 造成严重眼损伤。
警告申明
预防措施
P234 只能存放于原装容器内。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P390 吸收溢出物，防止材料损坏。
安全储存
P406 贮存于有抗腐蚀衬里的耐腐蚀不锈钢容器中。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: 1-HydroxyethylidenediphOSphonic acid
别名
1-Hydroxyethane-1,1,-diphOSphonic acid
: C2H8O7P2
分子式
: 206.03 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Etidronic acid
50 - 100 %
化学文摘登记号(CA 2809-21-4 Met. Corr. 1; Acute Tox. 4;
S No.) 220-552-8 Eye Dam. 1; H290, H302,
EC-编号 H318
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
与金属接触时产生腐蚀
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SZ8562100

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Etidronic acid)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Etidronic acid)
国际空运危规: CorrOSiVE liquid, acidic, organic, n.o.s. (Etidronic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
Eye Dam. 严重眼睛损伤
H290 可能腐蚀金属。
H302 吞咽有害。
H318 造成严重眼损伤。
Met. Corr. 金属腐蚀物
进一步信息
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

羟基乙叉二膦酸（HEDP）简介

羟基乙叉二膦酸，又称HEDP，是一种广泛应用于洗洁精、净水过程、化妆品和药物生产中的二磷酸盐化合物。其化学式为MnHEDP（其中M是阳离子，n为其数量，最多为4）。

毒性

该物质低毒，小白鼠皮下注射的半数致死量（LD50）为486.4毫克/千克。

制备方法

羟基乙叉二膦酸可由乙酰氯与亚磷酸反应制得。工业品通常以水稀释成含量约50%的粘稠液体，每吨产品需要三氯化磷（95%）931千克和冰醋酸591千克。

化学性质

纯品为白色结晶状固体；工业品则呈现无色至淡黄色透明液体。羟基乙叉二膦酸易溶于水，并可溶解在甲醇与乙醇中。这种化合物被广泛用作工业水处理、家用清洁产品和个人护理产品的原料。

主要用途 电镀行业

HEDP是无氰电镀的主要成分，可以配制为无氰电镀铜溶液，在钠铁上直接电镀铜层，结合力良好，镀层光滑且色泽亮丽。一般用量为60%含量100～120毫升/升，硫酸铜的添加量约为15～20克/升。

水处理行业

在循环冷却水系统中用作水质稳定剂，具有良好的缓蚀和阻垢作用。HEDP是一种有机多无膦酸类水处理剂，其化学稳定性优良，不易水解，在较高温度下仍然有效，并且具有较小的药剂量以及优异的缓蚀防垢性能。

磷酸化试剂

用于保护丝氨酸和吡喃糖中的磷酸基团。

生产方法

生产过程主要包括两个步骤：

1. 第一步：将三氯化磷与冰醋酸混合加热蒸馏，得到乙酰氯。
2. 第二步：用亚磷酸与所得的乙酰氯反应，进一步制得羟基乙叉二膦酸。工业上通常采用冰醋酸和三氯化磷直接反应，并通过缩合法完成整个过程。

生产过程中需要将适量的水和冰醋酸加入反应釜中，搅拌均匀后，在冷却下滴加三氯化磷，控制温度在40～80℃之间。副产物氯化氢经冷凝回收盐酸；乙酰氯和醋酸通过冷凝回流至反应器内。待滴完三氯化磷后，升温至100～130℃，维持4～5小时，随后通入水蒸气进行水解，排除残留的醋酸及其他低沸点物质，最终得到产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基乙叉二膦酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (1-hydroxyethylidene)bisphosphonic acid monomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Methylenebisphosphonic acid derivatives

  摘要：

  具有以下结构式（I）的新型药理活性亚甲基双膦酸盐，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为直链或支链、可选择不饱和的C.sub.1 -C.sub.10烷基、可选择不饱和的C.sub.3 -C.sub.10环烷基、芳基、芳基烷基、硅基SiR.sub.3或氢，其中在结构式（I）中至少有一个基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4为氢，至少有一个基团不同于氢，Q.sup.1为氢、羟基、卤素、氨基NH.sub.2或OR'，其中R'为C.sub.1 -C.sub.4较低烷基或酰基，Q.sup.2为直链或支链、可选择不饱和的C.sub.1 -C.sub.10烷基、-羟基烷基或-氨基烷基，其中氧原子可以作为取代基含有一个基团，或氮原子作为取代基可含有一个或两个基团，这些基团为C.sub.1 -C.sub.4较低烷基或酰基，或氮的两个取代基与氮原子一起形成饱和、部分饱和或芳香杂环环，或Q.sup.2可选择取代和可选择不饱和的C.sub.3 - C.sub.10环烷基，该环烷基可选择通过含有1-4个C原子的直链或支链烷基与分子结合，包括立体异构体，如几何异构体和光学活性异构体，以及这些化合物的药理学可接受盐。

  公开号：

  US05438048A1
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 反应 2.5h， 生成 羟基乙叉二膦酸
  参考文献：
  名称：

  三氯化磷与多聚甲醛在羧酸存在下反应的研究

  摘要：

  摘要 我们研究了多聚甲醛与三氯化磷在羧酸（乙酸、丙酸和甲酸）存在下的反应机理。我们的结果表明，双膦酸是在不使用水的情况下获得的。通过1D和2D同核和异核1H-、13C-、31P-NMR光谱研究反应产物的结构。[本文提供补充材料。访问出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，获取以下免费补充文件：附加表格。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/10426507.2012.745078
• 作为试剂：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 乙酰丙酮 在 羟基乙叉二膦酸 、 ammonium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 以84%的产率得到1,1'-(2,6-dimethyl-1,4-dihydro-[4,4']bipyridinyl-3,5-diyl)-bis-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Reddey, B. Palakshi; Raiesh; Vijayakumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 1, p. 281 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of diiron(III) tris[(1-hydroxyethylidene)diphosphonate] tetrahydrate and iron(III) tris[(1-hydroxyethylidene)diphosphonate] tetrahydrate with p-aminobenzoic acid. Molecular structure of bis(4-carboxyphenylaminium) (1-hydroxyethylidene)diphosphonate
  作者：V. V. Semenov、N. V. Zolotareva、E. V. Baranov

  DOI：10.1134/s1070363217040144

  日期：2017.4

  Diiron(III) tris[(1-hydroxyethylidene)diphosphonate] tetrahydrate and iron(III) tris[(1-hydroxyethylidene) diphosphonate] tetrahydrate react with p-aminobenzoic acid in water to form diiron(III) pentakis(4-carboxyphenylaminium) tris(1-hydroxyethylidene)diphosphonate dihydrate and iron(III) hexakis(4-carboxyphenylaminium) tris(1-hydroxyethylidene)diphosphonate dihydrate. The crystal structure of bis(4-

  三水合三[[（1-羟基乙叉基）二膦酸酯]二铁（III）和水合三[[1-羟乙叉基]二膦酸酯]铁（III）在水中与对氨基苯甲酸反应生成二铁（III）五（4-羧基苯基ami基）戊酸酯（1-羟基亚乙基）二膦酸盐二水合物和六（4-羧基苯基ami）三（1-羟基亚乙基）二膦酸盐铁（III）二水合物。建立了由（1-羟基亚乙基）二膦酸与对氨基苯甲酸在甲醇中反应获得的双（4-羧基苯ami基）（1-羟基亚乙基）二膦酸酯的晶体结构。
• Role of aromatic <i>vs.</i> aliphatic amine for the variation of structural, electrical and catalytic behaviors in a series of silver phosphonate extended hybrid solids
  作者：Tanmay Rom、Avijit Kumar Paul

  DOI：10.1039/d0dt02796k

  日期：——

  and coordination-free templated aliphatic amine (piperazine) are studied. The connectivity of the silver ions, diphosphonate units (hedp) and bipyridine moiety can give rise to the one-dimensional structure of 1 and two-dimensional layer structure of 2. In contrast, the silver ions and diphosphonate units are connected to form the tetrameric and pentameric silver cluster units in compound 3 and 4, respectively

  四种无机-有机杂化膦酸银化合物，[Ag（C 10 H 8 N 2）（H 4 HEDP）]（1），[Ag 2（C 10 H 8 N 2）（H 3 HEDP）]·2H 2 O （2），[C 4 H 12 N 2 ] [Ag 4（H 2 HEDP）2 ]（3）和[C 4 H 12 N 2 ] [Ag 10（H 2 HEDP）4（H 2O）2 ]·2H 2 O（4）（H 5 HEDP = 1-羟基乙烷-1,1-二膦酸），是通过可变胺导向的水热策略制备的。研究了配位芳族胺（4,4'-联吡啶）和无配位模板脂肪族胺（哌嗪）的后续作用。银离子的连通性，二膦酸酯单元（HEDP）和联吡啶基部分可产生的一维结构1的和二维层结构2。相反，在化合物3和4中，银离子和二膦酸酯单元连接形成四聚和五聚银簇单元， 分别。这种簇是哌嗪模板化的二维银基层结构中基本建筑单元的罕见示例。室温介电研究表明，与胺配位结构（1和2）相比
• Non-hydrolysable analogues of inorganic pyrophosphate as inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA-polymerase
  作者：D. V. Yanvarev、A. N. Korovina、N. N. Usanov、S. N. Kochetkov

  DOI：10.1134/s1068162012020124

  日期：2012.3

  Inorganic pyrophosphate (PPi) is the product of the polymerization reaction catalyzed by DNA- and RNA-polymerases. A number of novel non-hydrolsable PPi analogues was synthesized; some of them inhibited the polymerization reaction catalyzed by hepatitis C virus RNA-dependent RNA-polymerase (NS5B). A new pharmacophore based on a non-hydrolysable methylenediphosphonate backbone has been developed. The

  无机焦磷酸盐 (PPi) 是由 DNA 和 RNA 聚合酶催化的聚合反应产物。合成了许多新型的不可水解的 PPi 类似物；其中一些抑制了丙型肝炎病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (NS5B) 催化的聚合反应。已开发出基于不可水解的亚甲基二膦酸酯骨架的新药效团。介绍了 12 种双膦酸盐的构效关系分析，并说明了对 NS5B 聚合酶活性抑制至关重要的结构特征。
• Process for producing biphosphonic acids and forms thereof
  申请人：Pandey Satish Chandra

  公开号：US20090312551A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Disclosed herein is a process for producing bisphosphonic acids and salts thereof. The process comprising reacting a carboxylic acid of Formula [I] with phosphorous acid and halophosphorus compound in the presence of a solvent selected from aliphatic hydrocarbon or water miscible cyclic ether. Further, the present invention also provides novel forms of bisphosphonic acids and process for preparation thereof.

  本文揭示了一种生产双膦酸及其盐的过程。该过程包括在选择的溶剂（脂肪烃或水溶性环醚）存在下，将化学式[I]的羧酸与磷酸和卤代磷化合物反应。此外，本发明还提供了双膦酸的新形式以及其制备过程。
• Phosphonate Decomposition-Induced Polyoxomolybdate Dumbbell-Type Cluster Formation: Structural Analysis, Proton Conduction, and Catalytic Sulfoxide Reduction
  作者：Eirini Armakola、Inés R. Salcedo、Montse Bazaga-García、Pascual Olivera-Pastor、Gellert Mezei、Aurelio Cabeza、Tiago A. Fernandes、Alexander M. Kirillov、Konstantinos D. Demadis

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01376

  日期：2019.9.3

  octanuclear, phosphate-bridged, polyoxometalate molybdenum cluster (NH4)5[Mo8(OH)2O24(μ8-PO4)](H2O)2 (POMPhos). This cluster has been fully characterized and its structure determined. It was studied as a proton conductor, giving moderate values of σ = 2.13 × 10–5 S·cm–1 (25 °C) and 1.17 × 10–4 S·cm–1 (80 °C) at 95% relative humidity, with Ea = 0.27 eV. The POMPhos cluster was then thermally treated at

  MoO 4 2-与许多膦酸的反应[双（膦酰基甲基）甘氨酸，R，S-羟基膦乙酸，1-羟基乙烷-1,1-二膦酸，苯基膦酸，氨基三（亚甲基膦酸）和1 ，2-乙烯二膦酸]在低pH值的氧化（H 2 O 2）水热条件下会导致P–C键断裂，正磷酸根离子释放，以及生成辛酸，磷酸根桥联的多金属氧酸盐钼簇（NH 4）5 [沫8（OH）2 ö 24（μ 8 -PO 4）]（H 2 O）2（POMPhos）。该群集已得到充分表征，并确定了其结构。作为质子导体进行了研究，在95％相对湿度下，σ= 2.13×10 –5 S·cm –1（25°C）和1.17×10 –4 S·cm –1（80°C）适中，E a = 0.27 eV。然后在310°C下对POMPhos团簇进行热处理，得到（NH 4）2.6（H 3 O）0.4（PO 4 Mo 12 O 36）以及含有磷酸盐和氧化钼的无定形杂质。还对该产品的质子传导性特性进行了研究，得出了令人印象深刻的σ=