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(1-hydroxyethylidene)bisphosphonic acid monomethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-hydroxyethylidene)bisphosphonic acid monomethyl ester
英文别名
Yzpovjaahmuimk-uhfffaoysa-;[1-hydroxy-1-[hydroxy(methoxy)phosphoryl]ethyl]phosphonic acid
(1-hydroxyethylidene)bisphosphonic acid monomethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C3H10O7P2
mdl
——
分子量
220.056
InChiKey
YZPOVJAAHMUIMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methylenebisphosphonic acid derivatives
    摘要:
    具有以下结构式(I)的新型药理活性亚甲基双膦酸盐,其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为直链或支链、可选择不饱和的C.sub.1 -C.sub.10烷基、可选择不饱和的C.sub.3 -C.sub.10环烷基、芳基、芳基烷基、硅基SiR.sub.3或氢,其中在结构式(I)中至少有一个基团R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3或R.sup.4为氢,至少有一个基团不同于氢,Q.sup.1为氢、羟基、卤素、氨基NH.sub.2或OR',其中R'为C.sub.1 -C.sub.4较低烷基或酰基,Q.sup.2为直链或支链、可选择不饱和的C.sub.1 -C.sub.10烷基、-羟基烷基或-氨基烷基,其中氧原子可以作为取代基含有一个基团,或氮原子作为取代基可含有一个或两个基团,这些基团为C.sub.1 -C.sub.4较低烷基或酰基,或氮的两个取代基与氮原子一起形成饱和、部分饱和或芳香杂环环,或Q.sup.2可选择取代和可选择不饱和的C.sub.3 - C.sub.10环烷基,该环烷基可选择通过含有1-4个C原子的直链或支链烷基与分子结合,包括立体异构体,如几何异构体和光学活性异构体,以及这些化合物的药理学可接受盐。
    公开号:
    US05438048A1
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文献信息

  • New Efficient Synthesis of 1-Hydroxymethylene-1,1-Bisphosphonate Monomethyl Esters
    作者:Marc Lecouvey、Evelyne Migianu、Erwann Guénin
    DOI:10.1055/s-2004-837226
    日期:——
    A new efficient procedure for the synthesis of 1-hydroxymethylene-1,1-bisphosphonate monomethyl esters in three steps from acid chlorides is reported here.
    本文报道了一种从酰分三步合成 1-羟基亚甲基-1,1-二膦酸单甲酯的新有效方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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