2-(9-氯-1H-菲酚[9,10-d]咪唑-2-基)-1,3-苯二甲腈 | 892549-43-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-(9-氯-1H-菲酚[9,10-d]咪唑-2-基)-1,3-苯二甲腈
• 中文别名: 2-(9-氯-1H-菲并[9,10-D]咪唑-2-基)-1,3-苯二甲腈；2-(9-氯-1H-菲并[9,1-D]咪唑-2-基)-1,3-苯二甲腈
• 英文名称: MF63
• 英文别名: 2-(6-chloro-1H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)isophthalonitrile；2-(9-Chloro-1h-Phenanthro[9,10-D]imidazol-2-Yl)benzene-1,3-Dicarbonitrile；2-(6-chloro-3H-phenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 892549-43-8
• 化学式: C₂₃H₁₁ClN₄
• 分子量: 378.82
• InChiKey: BVFLHOOKHPFDCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8℃ |

制备方法与用途

MF63是一种mPGES-1抑制剂，其对猪mPGES-1和人mPGES-1的半数抑制浓度（IC50）分别为0.9纳摩尔和1.3纳摩尔。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(2,6-dibromophenyl)-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole 、 氰化亚铜 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2-(9-氯-1H-菲酚[9,10-d]咪唑-2-基)-1,3-苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  取代的菲咪唑类化合物作为有效，选择性和口服活性的mPGES-1抑制剂。

  摘要：

  菲咪唑3（MF63）已被鉴定为新型有效，选择性和口服活性的mPGES-1抑制剂。这个新系列是通过对内部HTS广告系列的热门歌曲进行线索优化而开发的。化合物3的效力比先前报道的吲哚羧酸1强得多，A549全细胞IC（50）为0.42 microM（50％FBS），人全血IC（50）为1.3 microM。口服剂量为30和100mg / kg时，它在豚鼠痛觉过敏模型中显示出明显的镇痛作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.033

文献信息

• HYDROXYTRIAZINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20170057943A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention provides a compound having an mPGES-1 inhibitory activity and useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and/or cancer including colorectal cancer. The present invention relates to a compound of formula [I-a], [I-b] or [I-c] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明提供了一种具有mPGES-1抑制活性的化合物，用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、阿尔茨海默病、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压增高、缺血性视网膜疾病、全身性硬皮病和/或包括结直肠癌在内的癌症。本发明涉及具有化学式[I-a]、[I-b]或[I-c]的化合物或其药学上可接受的盐：其中每个符号如规范中所定义。
• TRIAZINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US20150266834A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Provided is a compound having an mPGES-1 inhibitory activity and useful for the prophylaxis or treatment of pain, rheumatism, osteoarthritis, fever, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, arteriosclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma and cancer including colorectal cancer. A compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein each symbol is as defined in the SPECIFICATION.

  提供一种具有mPGES-1抑制活性的化合物，可用于预防或治疗疼痛、风湿病、骨关节炎、发热、阿尔茨海默病、多发性硬化症、动脉硬化、青光眼、眼压增高、缺血性视网膜疾病、全身性硬皮病和包括结肠癌在内的癌症。该化合物由式[I]表示，或其药用可接受的盐：其中每个符号如规范中定义。
• 2-(phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20090075998A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  该发明涵盖了式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或情况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎，类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或情况的方法和制药组合物。
• 2-(Phenyl or heterocyclic)-1H-phenantrho[9,10-d]imidazoles as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Chau Anh

  公开号：US20070208017A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention encompasses novel compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful to treat pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as osteoarthritis, rheumatoid arthritis and acute or chronic pain. Methods of treating diseases or conditions mediated by the mPGES-1 enzyme and pharmaceutical compositions are also encompassed.

  本发明涵盖了公式I的新化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如骨关节炎、类风湿性关节炎和急性或慢性疼痛。还包括治疗由mPGES-1酶介导的疾病或病况的方法和制药组合物。
• Methods for Treating or Preventing Neoplasias
  申请人：Kargman Stacia

  公开号：US20090192158A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention is directed to a method for treating or preventing a neoplasia in a human patient in need of such treatment comprising administering to the patient a compound that inhibits microsomal prostaglandin E synthase-1 in an amount that is effective for treating or preventing the neoplasia.

  本发明涉及一种治疗或预防人类患者肿瘤的方法，包括向患者施用一种抑制微粒体前列腺素E合酶-1的化合物，其剂量足以治疗或预防该肿瘤。