1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole | 909274-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-bromo-5-fluorophenyl)triazole
• CAS: 909274-56-2
• 化学式: C₈H₅BrFN₃
• 分子量: 242.05
• InChiKey: DHUOUCZMKREPGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole 、 氰化亚铜 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 ammonium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexanes ethyl acetate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound as a light yellow solid (0.285 g, 61% yield)的产率得到4-fluoro-2-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  HIV integrase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一系列双环嘧啶酮化合物，其化学式为I，可抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070111984A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-4-(trimethylsilyl)-1H-1,2,3-triazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到1-(2-bromo-5-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  HIV INTEGRASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涵盖了一系列公式I的双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20070129379A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors: cyclic pyrimidinone compounds
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20060106007A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention encompasses a series of pyrimidinone compounds which inhibit HIV integrase and thereby prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses intermediates useful for making the pyrimidone compounds. Additionally, pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV are encompassed.

  本发明涵盖了一系列嘧啶酮化合物，其抑制HIV整合酶，从而防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。本发明还涵盖了制备嘧啶酮化合物的中间体。此外，还涵盖了用于治疗HIV感染者的制药组合物和方法。
• Bicyclic heterocycles as HIV integrase inhibitors
  申请人：Naidu Narasimhulu B.

  公开号：US20060199956A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention encompasses a series cyclic bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涵盖了一系列公式I的环状双环嘧啶酮化合物，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物可用于治疗HIV感染和艾滋病。该发明还涵盖了治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• N-[4-Fluorophenyl)methyl]-4,6,7,9-tetrahydro-3-hydroxy-9,9-dimethyl-4-oxo-pyrimido[2,1-c][1,4]oxazine-2-carboxamide as an HIV integrase inhibitor
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07491819B1

  公开（公告）日：2009-02-17

  The invention encompasses a series of bicyclic pyrimidinone compounds of Formula I which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该发明涉及一系列双环嘧啶酮化合物（公式I），它们能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病非常有用。该发明还涉及制药组合物和治疗HIV感染者的方法。
• WO2007/64316
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/58646
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——