三正丙基氯化锡 | 2279-76-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 三正丙基氯化锡
• 中文别名: 三正丙基氯化锡代用品标样；三丙基氯化鍚；氯丙锡；氯化三丙锡
• 英文名称: tripropyltin chloride
• 英文别名: Tri-n-propyl-zinnchlorid；Tripropylzinnchlorid；Chlor-tripropyl-stannan；tri-n-propyltin chloride；TPrT；Tripropylstannanylium;chloride
• CAS: 2279-76-7
• 化学式: C₉H₂₁ClSn
• 分子量: 283.429
• InChiKey: FVFLIQMADUVDSP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  -23°C
• 沸点：
  123°C 13mm
• 密度：
  1,267 g/cm3
• 闪点：
  95°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（微量）
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 0.1 mg/m3; STEL 0.2 mg/m3 (Skin)NIOSH: IDLH 25 mg/m3; TWA 0.1 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  避免让氧化物和水分接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S27,S28,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2903199000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  2788
• 储存条件：
  将容器密封后，存放在透气性好的收纳器中，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氯丙锡；氯化三丙锡
化学品英文名称：	Tripropyltinchloride；Chlorotripropylstannane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	2279-76-7
分子式：	C 9 H 21 ClSn
分子量：	283.44

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氯丙锡；氯化三丙锡

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第6．1类 毒害品
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。受热分解释出氯烟雾。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：0．1mg(Sn)
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	生产操作或农业使用时，应戴口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿紧袖工作服，长筒胶鞋。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-23．5
沸点(℃)：	123／1．73kPa
相对密度(水=1)：	1．2678(28℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 9 H 21 ClSn
分子量：	283.44
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于多数有机溶剂。
主要用途：	用作除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氯化氢、一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：109mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	61132
UN编号：	3020
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。专人保管。保持容器密封。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：农药
毒性分级：高毒
急性毒性：口服-小鼠 LD50: 109 毫克/公斤
储运特性：应存放在通风低温干燥的库房内，并与食品原料分开储存和运输
灭火剂：砂土、干粉、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丙基氯化锡 在 H₂O 、 KOH 、 CH₃COOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 三正丙基锡乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.3.1, page 1 - 2

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  n-propylmagnesium iodide 在 乙醚 、 四氯化锡 作用下， 生成 三正丙基氯化锡
  参考文献：
  名称：

  Druce, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1925, vol. 44, p. 342

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-丁基-1,3-二氮杂螺环-[4,4]壬-1-烯-4酮 在 sodium azide 、 水 、 三正丙基氯化锡 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-butyl-3-((1-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-1H-indol-5-yl)methyl)-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型有效的血管紧张素II受体1拮抗剂。

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的血管紧张素II（Ang II）受体1拮抗剂。所有化合物在放射性配体结合试验中均显示出与1型血管紧张素II受体的纳摩尔亲和力，并且可以显着降低自发性高血压大鼠（SHRs）的血压。由此可见，化合物2b在放射性配体结合测定中显示出与血管紧张素II 1型受体更高的亲和力结合，与厄贝沙坦的数量级相同，IC50值为1.26 +/- 0.08 nM。2b显示出有效且持久的降血压效果，在SHR中，最大降低反应为15 mg / kg时MBP为40.62 +/- 4.08 mmHg，10 mg / kg时为10 mg / kg 28.39 +/- 2.09 mmHg，39.56 + / -RHR中15 mg / kg时为4.83 mmHg，10 mg / kg时为29.05 +/- 2.20 mmHg，在SHR和RHR中，显着的降压作用持续超过12小时。在单剂量药代动力学实验中，口

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.023

文献信息

• Syntheses, Structural Snapshots, Solution Redox Properties, and Cytotoxic Performances of Designated Ferrocene Scaffolds Appended with Organostannyl(IV) benzoates en Route for Human Hepatic Carcinoma
  作者：Tushar S. Basu Baul、Dhrubajyoti Dutta、Andrew Duthie、Bruno G. M. Rocha、M. Fátima C. Guedes da Silva、Shashank Saurav、Sunil K. Manna

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00278

  日期：2018.9.24

  heterobimetallic compounds 2, 3, 5–7, and 10 have been determined by X-ray crystallography. The redox properties of FcLnH and their compounds 1–10 were also investigated by cyclic voltammetry. In vitro cytotoxic activities of compounds 1–4, 8, and 9 were assessed by a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay against human hepatic carcinoma (HepG2) cells, with IC50 values revealing

  尽管已经建立了几种策略来规避铂基化学疗法的局限性，但基本问题仍然存在。为此目的，新的系列的异制剂[FCL的Ñ SnPh 3 ]（1，3和9）]，[FCL Ñ SnBu 3 ] Ñ（2，4和8），[FCL 3 SnCy 3 ]（10）和[FcL 3 SnR 3（MeOH）]（R = Me（5），Et（6）或Pr（7）），其中FcLn（ n = 1-3）表示异构体2- / 3- / 4-二茂铁苯甲酸酯，其合成可以靶向癌细胞，并在化学疗法中连续支持功能性铁缺乏症。化合物1 - 10已经通过元素分析，并且使用IR，NMR，电子和荧光技术的光谱性质进行了研究。金属的分子结构前配体FCL 1 H和FCL 3 H和六个异核化合物2， 3， 5 - 7，和10已经通过X射线晶体学确定。FcL n的氧化还原性质H和它们的化合物1 - 10还通过循环伏安法研究。在化合物的体外细胞毒性活性1 - 4，8，和9，
• New organotin(IV) ascorbates: synthesis, spectral characterization, biological and potentiometric studies
  作者：Mala Nath、Ruchi Jairath、George Eng、Xueqing Song、Ashok Kumar

  DOI：10.1016/j.saa.2004.03.018

  日期：2005.1

  structure with octahedral geometry around tin with trans organic groups has been tentatively proposed. The complexes have been assayed for their anti-inflammatory and cardiovascular activity. Ph(2)Sn(Asc) has been found to show the highest activity among the studied complexes. It is suggested on the basis of potentiometric studies of Me(2)Sn(IV) and Me(3)Sn(IV) systems with L-ascorbic acid that under

  通式R（3）Sn（HAsc）（其中R = Me，n-Pr，n-Bu和Ph）和R（2）Sn（Asc）（其中R = n-Bu）的新有机锡（IV）抗坏血酸通过R（n）SnCl（4-n）（其中n = 2或3）与抗坏血酸单钠的反应合成了α和β）。在紫外-可见，红外，远红外，（1）H和（13）C NMR以及（119）Sn Mossbauer光谱研究的基础上，讨论了这些配合物中的键合和配位行为。L-抗坏血酸充当R（3）Sn（HAsc）通过O（1）和O（3）配位的单阴离子二齿配体。Mossbauer研究以及IR和NMR研究表明，对于这些聚合物衍生物，多面体为锡周围的三角双锥体，赤道位置具有三个有机基团。在R（2）Sn（Asc）中，L-抗坏血酸起双齿四齿配体的作用，并已尝试性地提出了一种具有围绕锡的八面体几何结构和反式有机基团的聚合物结构。已经测定了复合物的抗炎和心血管活性。已发现Ph（2）Sn（Asc）在
• Substitution at saturated carbon. Part II. Kinetics and mechanism of the electrophilic substitution of several tetra-alkyltins by mercuric iodide in solvent 96% methanol–4% water
  作者：M. H. Abraham、T. R. Spalding

  DOI：10.1039/j19690000399

  日期：——

  The substitution of tetra-alkyltins by mercuric iodide in solvent 96% methanol–4% water proceeds by the rate-determining bimolecular reaction R4Sn + Hgl2→ RHgl + R3Snl, followed by the rapid reversible reaction R3Snl + Hgl2⇌ R3Sn++ Hgl3–. Second-order rate coefficients, at 25 and at 40°, of reaction (1) have been obtained for the substitution of tetramethyl-, tetra-n-propyl-, tetra-n-butyl-, tetraisobutyl-

  通过确定反应速率的双分子反应R 4 Sn + Hgl 2 → RHgl + R 3 Snl，然后进行快速可逆反应R 3 Snl + Hgl，在96％甲醇–4％水中的碘化汞取代四烷基锡。2 ⇌ - [R 3的Sn + + HGL 3 -。已获得反应（1）在25°和40°的二阶速率系数，用于取代四甲基，四正丙基，四正丁基，四异丁基和甲基三正丁基。丁基锡，并确定各种活化参数。还获得了在40°下的二阶速率系数，用于替代四异丙基锡。
• Synthesis of organoelement derivatives of barenes (carboranes)
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94161-5

  日期：1965.9

  The preparation of organoelement derivatives of barenes by alkylation (barenylation) of various mercury, silicon germanium, tin, phosphorus, arsenic and antimony halides is described. Attempts to prepare the tetrabarenyltin and tribarenylphosphine compounds failed because of steric hindrance. The increase in size of the arsenic and antimony atoms allowed the tri-substituted compounds to be prepared

  描述了通过各种汞，硅锗，锡，磷，砷和锑的卤化物的烷基化（戊烯基化）来制备戊烯的有机元素衍生物。由于空间位阻，尝试制备四烯基锡和三烯基膦化合物的尝试失败。砷和锑原子尺寸的增加使得可以制备三取代的化合物。
• Organometallic compounds 2. Mechanisms of electrophilic substitution of metal alkyls
  作者：M.H. Abraham、J.A. Hill

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90821-0

  日期：1967.1

  The relative rates of electrophilic substitution of a number of series of metal alkysl of type RMXn(where X may = R), in which the alkyl group R varies along the series, have been interpreted in terms of the following mechanisms of substitution: (a) mechanism SE2, which results in a steric sequence of relative rate constants (R = Me > Et > Pr >iso-Pr >tert-Bu), (b) a newly-defined mechanisms SEC, which

  已经根据以下取代机理解释了RMX n类型（其中X可能= R）的多个系列金属烷基的亲电取代的相对速率，其中烷基R沿系列变化a）机制S E 2，这会产生相对速率常数的空间序列（R = Me> Et> Pr> iso-Pr> tert-Bu），（b）一种新定义的机制S E C，其结果是相对速率常数的极性序列（R = Me