(S)-2-({[(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carboxy-2-methyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 127292-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-({[(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carboxy-2-methyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Boc-Pro-Gly-Trp-Ala-Val-OH；(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 127292-72-2
• 化学式: C₃₁H₄₄N₆O₈
• 分子量: 628.726
• InChiKey: CHVFGBUKXXXXRE-KLDBBTDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-({[(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carboxy-2-methyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 N-乙基马来酰亚胺 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ProGlyTrpAlaValDAlaHisLeuMetNH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-DL Tryptophan pentafluorophenyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (S)-2-({[(S)-1-[(S)-1-((S)-1-Carboxy-2-methyl-propylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-(1H-indol-3-yl)-ethylcarbamoyl]-methyl}-carbamoyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661

文献信息

• KURANOVA, I. L.;CHURKINA, S. I.;LYUDMIROVA, V. L.;FILONOVA, E. B.;IBATULL+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 554-564
  作者：KURANOVA, I. L.、CHURKINA, S. I.、LYUDMIROVA, V. L.、FILONOVA, E. B.、IBATULL+

  DOI：——

  日期：——