Boc-Pro-Gly-Trp-Ala-Val-D-Ala-His-Leu-Met-NH2 | 92634-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Pro-Gly-Trp-Ala-Val-D-Ala-His-Leu-Met-NH2
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 92634-47-4
• 化学式: C₅₁H₇₇N₁₃O₁₁S
• 分子量: 1080.32
• InChiKey: RMXWGIJJIQCMDY-NAGXABCPSA-N

物化性质

• 沸点：
  1476.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  375
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Pro-Gly-Trp-Ala-Val-D-Ala-His-Leu-Met-NH2 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以46%的产率得到ProGlyTrpAlaValDAlaHisLeuMetNH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661
• 作为产物：
  描述：

  benzyloxycarbonyl-alanyl-valine 在 palladium on activated charcoal N-乙基马来酰亚胺 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Pro-Gly-Trp-Ala-Val-D-Ala-His-Leu-Met-NH2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-terminal fragments of bombesin and their analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00597661

文献信息

• KURANOVA, I. L.;CHURKINA, S. I.;LYUDMIROVA, V. L.;FILONOVA, E. B.;IBATULL+, XIMIYA PRIROD. SOED.,(1989) N, S. 554-564
  作者：KURANOVA, I. L.、CHURKINA, S. I.、LYUDMIROVA, V. L.、FILONOVA, E. B.、IBATULL+

  DOI：——

  日期：——