接口广告
摩熵化学
数据开放平台 数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

氯化偏苯三酸酐 | 1204-28-0

中文名称
氯化偏苯三酸酐
中文别名
1,2,4-偏苯三酸酐酰氯;邻苯二甲酸酐-4-甲酰氯;偏苯三酸酐酰氯
英文名称
trimellitic anhydride acid chloride
英文别名
trimellitic anhydride chloride;1,2,4-trimellitic anhydride chloride;1,3-dioxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carbonyl chloride;TMAC;trimellitic acid anhydride chloride;4-(chlorocarbonyl)phthalic anhydride;1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carbonyl chloride
氯化偏苯三酸酐化学式
CAS
1204-28-0
化学式
C9H3ClO4
mdl
MFCD00005924
分子量
210.573
InChiKey
NJMOHBDCGXJLNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-68 °C(lit.)
  • 沸点:
    302.37°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.5015 (rough estimate)
  • 溶解度:
    溶于氯仿
  • 物理描述:
    PelletsLargeCrystals
  • 稳定性/保质期:

    如果按照规格使用和储存,不会发生分解,没有已知的危险反应。应避免与氧化物、分或潮湿及碱接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R29
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险品运输编号:
    UN 3261 8/PG 2
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    密封,在2至-8°C下保存

SDS

SDS:cefc0ced5feec4e811566819a17fe817
查看
1.1 产品标识符
: Trimellitic anhydride chloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Benzene-1,2,4-tricarboxylic 1,2-anhydride 4-chloride
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Benzene-1,2,4-tricarboxylic 1,2-anhydride 4-chloride
别名
: C9H3ClO4
分子式
: 210.57 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Chloroformylphthalic anhydride
-
化学文摘编号(CAS No.) 1204-28-0
EC-编号 214-874-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 66 - 68 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4-Chloroformylphthalic anhydride)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (4-Chloroformylphthalic anhydride)
国际空运危规: CorrOSiVE solid, acidic, organic, n.o.s. (4-Chloroformylphthalic anhydride)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

1,2,4-偏苯三酸酐是一种白色晶体,容易发生解及醇解反应。它应存放于干燥密封的环境中,并带有轻微刺激性的酸味。作为众多酰化合物中的一种重要且常用的物质,1,2,4-偏苯三酸酐在有机合成、化学工业以及合成中间体方面发挥着关键作用。其生产过程中的难易程度和产品质量对最终产物的质量有着直接影响。

应用

作为一种重要的羧酸生物,1,2,4-偏苯三酸酐广泛应用于有机合成、医药及资源环境等领域。它能够参与多种反应,如解、醇解、(胺)解以及与有机属试剂的反应等。

制备

制备过程如下:在反应釜中依次加入260公斤TMA、193公斤SOCl₂、1.3公斤CMA和170公斤DCE。通过夹套中的导热油升温至100℃,进行回流反应10.5小时后,蒸出DCE和过量的SOCl₂储存在贮液槽中备用。在同一反应釜内重复上述实验室制备过程共3次。中试实验结果显示,1,2,4-偏苯三酸酐的收率可保持在95%以上。通过测定产品的熔点进行质量控制,正常生产所获得的该化合物的熔程为66.5~67.5℃;如达不到此要求,则可通过减压蒸馏达到所需标准。反应产生的HCl和SO₂混合气体首先经降膜吸收塔用吸收其中的HCl得到稀盐酸,剩余的SO₂则用碱中和生成NaHSO₃或Na₂SO₃。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    4-Benzylamino-1-chloro-6-substituted Phthalazines:  Synthesis and Inhibitory Activity toward Phosphodiesterase 5
    摘要:
    We synthesized various 4-benzylamino-1-chloro-6-substituted phthalazines (15) and 4-benzylamino-1-chloro-7-substituted phthalazines (16) and evaluated their inhibitory activity toward phosphodiesterase 5 (PDE5) purified from porcine platelets. The PDE5-inhibitory activities of 15 were greater than those of the isomers (16). The preferred substituent at the 4-position of phthalazine was a (3-chloro-4-methoxybenzyl)amino group, and those at the B-position were cyano, nitro, and trifluoromethyl groups. Compounds 15a (IC50 = 4.8 nM), 15f (3.5 nM), and 15i (5.3 nM) were more potent inhibitors than E4021 (8.6 nM). Compounds 15a and 15f also showed vasorelaxant activity in isolated porcine coronary arteries precontracted with prostaglandin F-2 alpha (10(-5) M). The EC50 values for vasorelaxant action of 15a, 15f, and E4021 were 150, 160, and 980 nM, respectively. These results show that novel PDE5 inhibitors possessing a potent vasorelaxant effect may exist among phthalazine derivatives.
    DOI:
    10.1021/jm970815r
  • 作为产物:
    描述:
    偏苯三酸酐氯化亚砜 作用下, 反应 12.0h, 生成 氯化偏苯三酸酐
    参考文献:
    名称:
    N-羟基琥珀酰亚胺使用N-羟基邻苯二甲酰亚胺/苯醌催化的CH-C烃键氯化反应
    摘要:
    近年来,CH键的直接氯化反应受到了广泛的关注。在这项工作中,对烃的C-H键氯化不含金属的协议与市售Ñ氯琥珀酰亚胺(NCS)通过催化Ñ提出了具有2,3-二氰基5,6-二氯苯醌(DDQ)作为外部自由基引发剂的-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)。发现脂族和苄基取代基以及杂芳族取代基具有良好的耐受性。实验和理论分析均表明该反应经历了其中NHPI充当催化剂而不是引发剂的过程。另一方面,由PINO物种而不是高反应性N中心自由基进行的C–H键的氢提取使该方案获得的一氯化的高化学选择性合理化,因为后者对C具有反应性(sp 3)–一氯化物的H键。目前的结果有望为进一步开发用于脂肪族和苄基烃CH的高度选择性官能化的硝氧基自由基体系提供希望。
    DOI:
    10.1039/c9ob00216b
点击查看最新优质反应信息