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乙基 2-苯基嘧啶-5-羧酸 | 85386-14-7

中文名称
乙基 2-苯基嘧啶-5-羧酸
中文别名
2-苯基嘧啶-5-甲酸乙酯;乙基2-苯基嘧啶-5-羧酸
英文名称
ethyl 2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
英文别名
——
乙基 2-苯基嘧啶-5-羧酸化学式
CAS
85386-14-7
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
ADXNMWBLJLAMNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-95 °C
  • 沸点:
    297.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    | 室温 干燥 |

SDS

SDS:fc660b0631682cc48143c30f5cfcaf5b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
    申请人:IMMUNE SENSOR LLC
    公开号:WO2017176812A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.
    揭示了一种新型化合物的化学式(I),这些化合物是cGAS拮抗剂,涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物,以及它们在医学治疗中的应用。
  • Design, synthesis and evaluation of aromatic heterocyclic derivatives as potent antifungal agents
    作者:Shizhen Zhao、Xiangqian Zhang、Peng Wei、Xin Su、Liyu Zhao、Mengya Wu、Chenzhou Hao、Chunchi Liu、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng
    DOI:10.1016/j.ejmech.2017.05.043
    日期:2017.9
    To further enhance the anti-Aspergillus efficacy of our previously discovered antifungal lead compounds (1), a series of aromatic heterocyclic derivatives were designed, synthesized and evaluated for in vitro antifungal activity. Many of the target compounds showed good inhibitory activity against Candida albicans and Cryptococcus neoformans. In particular, the isoxazole nuclei were more suited for
    为了进一步增强我们先前发现的抗真菌先导化合物(1)的抗曲霉菌功效,设计,合成了一系列芳香族杂环衍生物,并对其体外抗真菌活性进行了评估。许多目标化合物对白色念珠菌和新型隐球菌均具有良好的抑制作用。特别地,异恶唑核更适合于提高针对曲霉属的活性。在这些化合物中,2-F取代的类似物23g和23h显示出对念珠菌最显着的体外活性。,C. neoformans,烟曲霉和耐氟康唑的C.alb。菌株,其活性优于或可比参比药物氟康唑和伏立康唑。值得注意的是,化合物23g和23h对人细胞色素P450的各种同工型均表现出低抑制特性,并具有出色的血浆稳定性。
  • Inhibitors of NF-κB and AP-1 Gene Expression:  SAR Studies on the Pyrimidine Portion of 2-Chloro-4-trifluoromethylpyrimidine-5-[<i>N</i>-(3‘,5‘-bis(trifluoromethyl)phenyl)carboxamide]
    作者:Moorthy S. S. Palanki、Paul E. Erdman、Leah M. Gayo-Fung、Graziella I. Shevlin、Robert W. Sullivan、Mark E. Goldman、Lynn J. Ransone、Brydon L. Bennett、Anthony M. Manning、Mark J. Suto
    DOI:10.1021/jm0001626
    日期:2000.10.1
    We investigated the structure-activity relationship studies of N-[3, 5-bis(trifluoromethyl)phenyl][2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5 -yl]carboxamide (1), an inhibitor of transcription mediated by both NF-kappaB and AP-1 transcription factors, with the goal of improving its potential oral bioavailability. Compounds were examined for cell-based activity, were fit to Lipinski's rule of 5, and were
    我们研究了N- [3,5-双(三氟甲基)苯基] [2-氯-4-(三氟甲基)嘧啶-5-基]羧酰胺(1)的结构-活性关系研究。 NF-kappaB和AP-1转录因子,旨在提高其潜在的口服生物利用度。检查化合物的基于细胞的活性,符合Lipinski的5法则,并使用肠上皮细胞系Caco-2检查潜在的胃肠道通透性。使用溶液相组合方法,将选定的基团在嘧啶环的2-,4-和5-位取代。用氟代替2-氯为1可以得到活性相当的化合物。然而,在2-位的其他取代导致活性丧失。在4-位的三氟甲基基团可以被甲基,乙基,氯或苯基取代,而没有实质性的活性损失。位于5位的羧酰胺基对于活性至关重要。如果将其移动到6位,则活动丢失。1的2-甲基类似物(81)与1相比显示出可比的体外活性并改善了Caco-2的渗透性。
  • Characterization of Amide Bond Conformers for a Novel Heterocyclic Template of N-acylhydrazone Derivatives
    作者:Alexandra Lopes、Eduardo Miguez、Arthur Kümmerle、Victor Rumjanek、Carlos Fraga、Eliezer Barreiro
    DOI:10.3390/molecules181011683
    日期:——
    position on the pyrimidine ring with respect to the carbonyl group, as well as the electronic effects of pyrimidine by changing it to phenyl. The conformer equilibrium was attributed to the decoplanarization of the aromatic ring and carbonyl group (generated by an ortho-alkyl group) and/or the electron withdrawing character of the pyrimidine ring. Both effects increased the rotational barrier of the C-N
    在此,我们描述了 4-甲基-2-苯基嘧啶-N-酰基腙化合物(芳基-NAH)的 NMR 实验和结构修饰,以发现其 1H- 和 13C-NMR 光谱中某些信号的重复是否与以下物质的混合物有关亚胺双键立体异构体 (E/Z) 或 CO-NH 键构象异构体(syn 和 antiperiplanar)。来自不同温度下的 NOEdiff、2D-NOESY 和 1H-NMR 光谱的 NMR 数据,以及异丙叉腙的合成揭示了 4-甲基-2-苯基嘧啶-N-酰基腙衍生物作为两种构象异构体的混合物的重复信号的性质在解决方案中。此外,我们研究了嘧啶环邻位取代基相对于羰基的立体电子影响,以及将嘧啶变为苯基的电子效应。构象异构体平衡归因于芳香环和羰基(由邻烷基产生)的去平面化和/或嘧啶环的吸电子特性。这两种效应都增加了 CN 酰胺键的旋转势垒,正如从动态 NMR 计算的 ΔG≠ 值所证实的那样。据我们所知,这是对具有两个
  • Pyrimidine carboxamides and related compounds and methods for treating
    申请人:Signal Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US05811428A1
    公开(公告)日:1998-09-22
    Compounds having utility as antinflammatory agents in general and, more specifically, for the prevention and/or treatment of immunoinflammatory and autoimmune diseases are disclosed. The compounds are pyrimidine- or pyrazine-containing compounds and, in one embodiment, are carboxyamides of the same. Methods are also disclosed for preventing and/or treating inflammatory conditions by administering to an animal in need thereof an effective amount of a compound of this invention, preferably in the form of a pharmaceutical composition.
    本发明揭示了作为抗炎药物一般以及更具体地用于预防和/或治疗免疫炎症性和自身免疫性疾病的有用化合物。这些化合物是含有嘧啶或吡嗪的化合物,在一个实施例中,它们是相同的羧酰胺。还揭示了通过向需要的动物投与本发明化合物的有效量,优选地以药物组合物的形式,来预防和/或治疗炎症性疾病的方法。
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