2-phenylpyrimidine-5-carbohydrazide | 1604047-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenylpyrimidine-5-carbohydrazide
• 英文别名: 2-Phenylpyrimidine-5-carbohydrazide
• CAS: 1604047-92-8
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O
• 分子量: 214.227
• InChiKey: GKQPPRXBGQJTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylpyrimidine-5-carbohydrazide 、 对二甲氨基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N′-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-phenylpyrimidine-5-carbohydrazide 、 N′-(4-(dimethylamino)benzylidene)-2-phenylpyrimidine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基腙衍生物的新型杂环模板的酰胺键构象物的表征

  摘要：

  在此，我们描述了 4-甲基-2-苯基嘧啶-N-酰基腙化合物（芳基-NAH）的 NMR 实验和结构修饰，以发现其 1H- 和 13C-NMR 光谱中某些信号的重复是否与以下物质的混合物有关亚胺双键立体异构体 (E/Z) 或 CO-NH 键构象异构体（syn 和 antiperiplanar）。来自不同温度下的 NOEdiff、2D-NOESY 和 1H-NMR 光谱的 NMR 数据，以及异丙叉腙的合成揭示了 4-甲基-2-苯基嘧啶-N-酰基腙衍生物作为两种构象异构体的混合物的重复信号的性质在解决方案中。此外，我们研究了嘧啶环邻位取代基相对于羰基的立体电子影响，以及将嘧啶变为苯基的电子效应。构象异构体平衡归因于芳香环和羰基（由邻烷基产生）的去平面化和/或嘧啶环的吸电子特性。这两种效应都增加了 CN 酰胺键的旋转势垒，正如从动态 NMR 计算的 ΔG≠ 值所证实的那样。据我们所知，这是对具有两个

  DOI：

  10.3390/molecules181011683
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-苯基嘧啶-5-甲酸乙酯 在 一水合肼 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-phenylpyrimidine-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基腙衍生物的新型杂环模板的酰胺键构象物的表征

  摘要：

  在此，我们描述了 4-甲基-2-苯基嘧啶-N-酰基腙化合物（芳基-NAH）的 NMR 实验和结构修饰，以发现其 1H- 和 13C-NMR 光谱中某些信号的重复是否与以下物质的混合物有关亚胺双键立体异构体 (E/Z) 或 CO-NH 键构象异构体（syn 和 antiperiplanar）。来自不同温度下的 NOEdiff、2D-NOESY 和 1H-NMR 光谱的 NMR 数据，以及异丙叉腙的合成揭示了 4-甲基-2-苯基嘧啶-N-酰基腙衍生物作为两种构象异构体的混合物的重复信号的性质在解决方案中。此外，我们研究了嘧啶环邻位取代基相对于羰基的立体电子影响，以及将嘧啶变为苯基的电子效应。构象异构体平衡归因于芳香环和羰基（由邻烷基产生）的去平面化和/或嘧啶环的吸电子特性。这两种效应都增加了 CN 酰胺键的旋转势垒，正如从动态 NMR 计算的 ΔG≠ 值所证实的那样。据我们所知，这是对具有两个

  DOI：

  10.3390/molecules181011683

文献信息

• Characterization of Amide Bond Conformers for a Novel Heterocyclic Template of N-acylhydrazone Derivatives
  作者：Alexandra Lopes、Eduardo Miguez、Arthur Kümmerle、Victor Rumjanek、Carlos Fraga、Eliezer Barreiro

  DOI：10.3390/molecules181011683

  日期：——

  position on the pyrimidine ring with respect to the carbonyl group, as well as the electronic effects of pyrimidine by changing it to phenyl. The conformer equilibrium was attributed to the decoplanarization of the aromatic ring and carbonyl group (generated by an ortho-alkyl group) and/or the electron withdrawing character of the pyrimidine ring. Both effects increased the rotational barrier of the C-N

  在此，我们描述了 4-甲基-2-苯基嘧啶-N-酰基腙化合物（芳基-NAH）的 NMR 实验和结构修饰，以发现其 1H- 和 13C-NMR 光谱中某些信号的重复是否与以下物质的混合物有关亚胺双键立体异构体 (E/Z) 或 CO-NH 键构象异构体（syn 和 antiperiplanar）。来自不同温度下的 NOEdiff、2D-NOESY 和 1H-NMR 光谱的 NMR 数据，以及异丙叉腙的合成揭示了 4-甲基-2-苯基嘧啶-N-酰基腙衍生物作为两种构象异构体的混合物的重复信号的性质在解决方案中。此外，我们研究了嘧啶环邻位取代基相对于羰基的立体电子影响，以及将嘧啶变为苯基的电子效应。构象异构体平衡归因于芳香环和羰基（由邻烷基产生）的去平面化和/或嘧啶环的吸电子特性。这两种效应都增加了 CN 酰胺键的旋转势垒，正如从动态 NMR 计算的 ΔG≠ 值所证实的那样。据我们所知，这是对具有两个