5-羟甲基-2-苯基嘧啶 | 886531-62-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-羟甲基-2-苯基嘧啶
• 英文名称: (2-phenylpyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 886531-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: DJEBODXMCJKLPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟甲基-2-苯基嘧啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (2-phenylpyrimidin-5-yl)methyl N-[(3S)-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAMATE DERIVATIVES OF LACTAM BASED N-ACYLETHANOLAMINE ACID AMIDASE (NAAA) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE D'INHIBITEURS D'AMIDASE ACIDE DE N-ACYLÉTHANOLAMINE (NAAA) À BASE DE LACTAME

  摘要：

  公开号：

  WO2014144836A3
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶-5-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到5-羟甲基-2-苯基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。

  公开号：

  WO2015138895A1

文献信息

• Carbonyl <i>anti</i>-(α-Amino)allylation via Ruthenium Catalyzed Hydrogen Autotransfer: Use of an Acetylenic Pyrrole as an Allylmetal Pronucleophile
  作者：Wandi Zhang、Weijie Chen、Hongde Xiao、Michael J. Krische

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02336

  日期：2017.9.15

  A single ruthenium complex catalyzes two discrete transformations resulting in the net conversion of an acetylenic pyrrole and alcohols to products of carbonyl anti-(α-amino)allylation. An initial catalytic process enables isomerization of an alkyne to a kinetically more reactive allene. A second catalytic process promotes alcohol-to-allene hydrogen transfer to form an aldehyde-allylruthenium pair

  单个钌络合物催化两个离散的转化，从而将炔属吡咯和醇净转化为羰基抗-（α-氨基）烯丙基化的产物。初始的催化过程使炔能够异构化成动力学上更具反应性的丙二烯。第二种催化过程促进醇向丙二烯的氢转移，形成参与区域和非对映选择性羰基加成的醛-烯丙基钌对。还描述了由2-丙醇介导的醛的相关还原偶联。本发明的催化方法代表了炔烃用作亲核烯丙基金属前体的罕见例子。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022039563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application relates to a novel compound having inhibitory activity on prostaglandin E2 receptor and uses thereof, and provides a compound represented by formula I, a solvate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method of using the same.

  本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途，提供了一种由式I代表的化合物，其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009129625A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Substituted heteroaromatic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; obesity; Type 2 diabetes; insulin resistance; hyperglycemia; Metabolic Syndrome; neurological disease; cancer; and liver steatosis. Formula (I).

  结构式I的替代杂环芳香化合物是硬脂酰辅酶A Δ-9 脱饱和酶的抑制剂。本发明的化合物对预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病条件具有用处，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；肥胖；2 型糖尿病；胰岛素抵抗；高血糖；代谢综合征；神经疾病；癌症；和肝脂肪变性。公式（I）。
• Enantioselective Synthesis of Oxetanes Bearing All-Carbon Quaternary Stereocenters via Iridium-Catalyzed C−C Bond-Forming Transfer Hydrogenation
  作者：Yi-An Guo、Wonchul Lee、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/chem.201606046

  日期：2017.2.21

  Oxetanes bearing all‐carbon quaternary stereocenters are readily prepared through the iridium‐catalyzed anti‐diastereo‐ and enantioselective C−C coupling of primary alcohols and isoprene oxide. Based on this methodology, an oxetane containing analogue of haloperidol was prepared. A related azetidine formation is also described.

  氧杂环丁烷轴承全碳季立体通过铱催化的容易地制备抗-diastereo-和不对称C-C伯醇和异戊二烯氧化物的耦合。基于该方法，制备了含氧杂环丁烷的氟哌啶醇类似物。还描述了相关的氮杂环丁烷形成。
• Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Tozawa Takashi

  公开号：US20080167307A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物，该化合物表示为以下公式（I），并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。