2-苯基-5-嘧啶甲酰胺 | 122773-96-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-苯基-5-嘧啶甲酰胺
• 英文名称: 5-carbamoyl-2-phenylpyrimidine
• 英文别名: 2-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid amide；2-Phenylpyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 122773-96-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• mdl: MFCD06797255
• 分子量: 199.212
• InChiKey: FSBIAEYLUOBHLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-5-嘧啶甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-苯基-5-氰基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  由取代的5-氰基嘧啶合成2,5'-联嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475329
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基嘧啶-5-羰酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2-苯基-5-嘧啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  由取代的5-氰基嘧啶合成2,5'-联嘧啶

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475329

文献信息

• [EN] THERAPUETIC USES OF SELECTED PYRIMIDINE COMPOUNDS WITH ANTI-MER TYROSINE KINASE ACTIVITY<br/>[FR] UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES DE COMPOSÉS SÉLECTIONNÉS DE PYRIMIDINE AYANT UNE ACTIVITÉ TYROSINE KINASE ANTIMÈRE
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2015157127A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Uses of pyrimidines with anti-Mer tyrosine kinase activity as anti-infective agents, immunostimulatory and immunomodulatory agents, anti-cancer agents (including against MerTK -/- tumors and ITD and TKD mutant forms of Acute Myeloid Leukemia (AML)), and as adjunctive agents in combination with chemotherapeutic, radiation or other standard of care for neoplasms.

  将嘧啶类化合物用作抗Mer酪氨酸激酶活性的抗感染剂、免疫刺激剂和免疫调节剂、抗癌剂（包括对MerTK -/-肿瘤和急性髓样白血病（AML）的ITD和TKD突变形式），以及作为辅助剂与化疗、放疗或其他肿瘤标准治疗联合使用。
• [EN] RORY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GAMMA ORPHELIN ASSOCIÉ AUX RÉTINOÏDES (RORY)
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014062938A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Described are RORy modulators of the formula (I), and N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates and hydrates thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, Ra, x, y, L, G, Z, the bond denoted by "q", the ring system denoted by "A" and the ring system denoted by "B" are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORy activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORy activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  描述了化学式(I)中的RORy调节剂，以及其N-氧化物、药用可接受的盐、溶剂和水合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、x、y、L、G、Z、由“q”表示的键，由“A”表示的环系统和由“B”表示的环系统在此处进行了定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORy活性的方法和治疗患有需要从RORy活性调节中获益的疾病或紊乱的受试者的方法中是有用的，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• METHOD FOR ASSAYING COMPOUNDS OR AGENTS FOR ABILITY TO DISPLACE POTENT LIGANDS OF HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
  申请人：Maxey Kirk W.

  公开号：US20090286261A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  An exemplary embodiment may be directed to a fluorescence polarization assay that screens compounds or agents for their affinity to hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) based on their ability to displace a fluorophore-containing detection analyte bound to an enzyme comprising the primary amino acid sequence of H-PGDS. Another exemplary embodiment utilizes an enzyme having a maltose binding protein amino-acid sequence fused with an N-terminus of the enzyme.

  一个示范性实施例可能涉及一种荧光极化测定法，该方法通过检测化合物或试剂对血液造血素D合成酶（H-PGDS）的亲和力来筛选，其基于它们能够将结合到具有H-PGDS主要氨基酸序列的酶上的含荧光团的检测分析物位移开。另一个示范性实施例利用具有麦芽糖结合蛋白氨基酸序列的酶，与酶的N-末端融合。
• Synthesis of isomeric aminophenylbipyrimidines and study of the liquid crystalline properties of anils structurally related to aminophenylpyrimidines
  作者：M. A. Mikhaleva、G. A. Igonina、A. I. Shadrina、V. P. Borovik、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00529883

  日期：1993.4
• MAMAEV, V. P.;MIXALEVA, M. A.;SHADRINA, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 3, 371-375
  作者：MAMAEV, V. P.、MIXALEVA, M. A.、SHADRINA, A. I.

  DOI：——

  日期：——