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2-苯基-5-氰基嘧啶 | 85386-15-8

中文名称
2-苯基-5-氰基嘧啶
中文别名
——
英文名称
5-cyano-2-phenylpyrimidine
英文别名
2-phenyl-5-cyanopyrimidine;2-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
2-苯基-5-氰基嘧啶化学式
CAS
85386-15-8
化学式
C11H7N3
mdl
MFCD06797256
分子量
181.197
InChiKey
OZDRGIMFRMFITG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:a5a40f80dc56bcd8f517cc54b695f308
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-苯基-5-氰基嘧啶 在 sodium azide 、 氯化铵盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到2-phenyl-5-(1H-tetrazol-5-yl)pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    MULTIHETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF H-PGDS AND THEIR USE FOR TREATING PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES
    摘要:
    多杂环芳基化合物,它们的制备,包括这些化合物的药物组合物,以及它们在预防和治疗可能通过抑制造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)调节的前列腺素D2介导的疾病和症状中的药用。
    公开号:
    US20100075990A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基嘧啶-5-羰酰氯ammonium hydroxide三氯氧磷 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-苯基-5-氰基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    由取代的5-氰基嘧啶合成2,5'-联嘧啶
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00475329
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文献信息

  • Efficient Route for the Synthesis of Diverse Heteroannelated 5-Cyanopyridines
    作者:Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin、Andrey P. Mityuk、Andrii Hrebonkin、Pavlo S. Lebed、Galyna P. Grabchuk
    DOI:10.1055/a-1360-9852
    日期:2021.6
    The new efficient, convenient protocol for the synthesis of heteroannelated 3-cyanopyridines and pyrimidines starting from diverse aminoheterocycles and 3,3-dimethoxy-2-formylpropionitrile sodium salt was elaborated. The advantages and improvements of the procedure compared to previously known methods are shown. The scope and limitations of the method are determined. The impact of the structural features
    阐述了从不同的氨基杂环和3,3-二甲氧基-2-甲酰基丙腈钠盐开始合成杂化的3-氰基吡啶和嘧啶的新的高效,便捷的方法。显示了与先前已知方法相比的方法的优点和改进。确定了该方法的范围和局限性。讨论了结构特征对区域选择性的影响。合成的五种杂化的3-氰基吡啶的量可达到100克,证明了拟定方案的制备性,可扩展性和应用范围。
  • Multiheteroaryl compounds as inhibitors of H-PGDS and their use for treating prostaglandin D2 mediated diseases
    申请人:Endres Gregory W.
    公开号:US08536185B2
    公开(公告)日:2013-09-17
    Multiheteroaryl compounds, their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and their pharmaceutical use in the prevention and treatment of prostaglandin D2 mediated diseases and conditions that may be modulated by the inhibition of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS).
    多取代杂环芳基化合物、其制备方法、包含这些化合物的制药组合物以及它们在预防和治疗可能通过抑制造血前列腺素D合酶(H-PGDS)调节的前列腺素D2介导的疾病和病况中的制药用途。
  • Determination of reactivity constants of p-substituted 2- and 5-pyrimidyl groups by means of13C NMR
    作者:S. G. Baram、O. P. Shkurko、V. P. Mamaev
    DOI:10.1007/bf00957929
    日期:1983.2
  • MAMAEV, V. P.;MIXALEVA, M. A.;SHADRINA, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 3, 371-375
    作者:MAMAEV, V. P.、MIXALEVA, M. A.、SHADRINA, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Optically active pyridylethanol derivatives
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:EP0336619B1
    公开(公告)日:1995-02-22
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