2,2-dimethoxy-1-methylpropylcyanamide | 96034-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-1-methylpropylcyanamide
• 英文别名: 3,3-dimethoxybutan-2-ylcyanamide
• CAS: 96034-48-9
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 158.2
• InChiKey: QXJGLSFSOWLNKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  199.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylate 、 2,2-dimethoxy-1-methylpropylcyanamide 、 二氯甲烷 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 t-butyl 3-acetoxymethyl-7-(4,5-dimethylimidazol-2-yl) aminoceph-3-em-4-carboxylate toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of cephalosporin derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制备化学式I的头孢菌素衍生物的方法：其中X是硫或氧原子或磺基，R.sup.1是来自已知抗菌活性头孢菌素的C-3取代基中的任何一个，R.sup.2是氢原子或1-6C烷基或2-6C烯基基团，R.sup.3是氢原子或规范中定义的各种基团之一，以及其药学上可接受的酸盐和碱盐，其特征在于将化合物IX的反应物进行反应：其中R.sup.16和R.sup.17分别具有R.sup.2和R.sup.3给定的上述值中的一个，或者它们的衍生物，其中羰基基团被掩蔽，与化合物X的反应物进行反应：其中R.sup.18是氢原子或已知的头孢菌素3-羧基保护基中的任何一个；之后，当R.sup.18不是氢原子时，通过常规手段将保护基R.sup.18替换为氢。

  公开号：

  US04497949A1
• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 3,3-dimethoxybutan-2-amine 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以88%的产率得到2,2-dimethoxy-1-methylpropylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of cephalosporin derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种制备化学式I的头孢菌素衍生物的方法：其中X是硫或氧原子或磺基，R.sup.1是来自已知抗菌活性头孢菌素的C-3取代基中的任何一个，R.sup.2是氢原子或1-6C烷基或2-6C烯基基团，R.sup.3是氢原子或规范中定义的各种基团之一，以及其药学上可接受的酸盐和碱盐，其特征在于将化合物IX的反应物进行反应：其中R.sup.16和R.sup.17分别具有R.sup.2和R.sup.3给定的上述值中的一个，或者它们的衍生物，其中羰基基团被掩蔽，与化合物X的反应物进行反应：其中R.sup.18是氢原子或已知的头孢菌素3-羧基保护基中的任何一个；之后，当R.sup.18不是氢原子时，通过常规手段将保护基R.sup.18替换为氢。

  公开号：

  US04497949A1

文献信息

• Substituted cyanamide compounds useful for the manufacture of
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04701556A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  The invention relates to a process for the manufacture of a cephalosporin derivative of the formula I: ##STR1## in which X is a sulphur or oxygen atom or a sulphinyl radical, R.sup.1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active cephalosporins known in the art, R.sup.2 is a hydrogen atom or a 1-6C alkyl or 2-6C alkenyl radical, R.sup.3 is a hydrogen atom or one of a variety of radicals defined in the specification, and the pharmaceutically-acceptable acid- and base-addition salts thereof, characterized by reaction of a compound of the formula IX: ##STR2## in which R.sup.16 and R.sup.17 individually have one of the values given above for R.sup.2 and R.sup.3, or a derivative thereof in which the carbonyl group is masked, with a compound of the formula X: ##STR3## in which R.sup.18 is a hydrogen atom or any one of the cephalosporin 3-carboxylic acid protecting groups known in the art; whereafter, when R.sup.18 is other than a hydrogen atom, the protecting group R.sup.18 is replaced by hydrogen by conventional means.

  本发明涉及一种制备式I的头孢菌素衍生物的方法：##STR1## 其中X是硫或氧原子或磺酰基，R1是艺术上已知的具有抗菌活性的头孢菌素的C-3取代基之一，R2是氢原子或1-6C烷基或2-6C烯基基团，R3是氢原子或在规范中定义的各种基团之一，以及其药物可接受的酸和碱加合盐，其特征在于将式IX的化合物：##STR2## 其中R16和R17分别具有R2和R3的上述值之一，或其衍生物，其中羰基基团被掩蔽，与式X的化合物反应：##STR3## 其中R18是氢原子或艺术上已知的头孢菌素3-羧酸保护基之一；随后，当R18不是氢原子时，通过常规手段将保护基R18替换为氢原子。
• Process for the preparation of cephalosporin derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0072608A2

  公开（公告）日：1983-02-23

  The invention relates to a process for the manufacture of a cephalosporin derivative of the formula I:- in which X is a sulphur or oxygen atom or a sulphinyl radical, R' is any one of the C-3 substituents from antibacterially- active cephalosporins known in the art, R2 is a hydrogen atom or a 1-6C alkyl or 2-6C alkenyl radical, R3 is a hydrogen atom or one of a variety of radicals defined in the specification, and the pharmaceutically-acceptable acid- and base- addition salts thereof, characterised by reaction of a compound of the formula IX:- in which R16 and R17 individually have one of the values given above for R2 and R3, or a derivative thereof in which the carbonyl group is masked, with a compound of the formula X:- in which R18 is a hydrogen atom or any one of the cephalosporin 3-carboxylic acid protecting groups known in the art; whereafter, when R18 is other than a hydrogen atom, the protecting group R18 is replaced by hydrogen by conventional means.

  本发明涉及一种式 I 的头孢菌素衍生物的制造工艺 其中 X 是硫或氧原子或亚磺酰基，R'是本领域已知的具有抗菌活性的头孢菌素的 C-3 取代基中的任一个，R2 是氢原子或 1-6C 烷基或 2-6C 烯基，R3 是氢原子或说明书中定义的各种基之一，以及其药学上可接受的酸和碱加成盐，其特征在于与式 IX 的化合物反应： - 其中 R16 和 R17 各自具有上述 R2 和 R3 的数值之一，或与式 IX 的化合物反应： - 其中 R16 和 R17 各自具有上述 R2 和 R3 的数值之一，或与式 IX 的化合物反应： - 其中 R16 和 R17 各自具有上述 R2 和 R3 的数值之一，或与式 IX 的化合物反应： - 其中 R16 和 R17 各自具有上述 R2 和 R3 的数值之一。 式中 R16 和 R17 分别具有上述 R2 和 R3 的值之一，或其衍生物（其中羰基被遮蔽）与式 X:- 的化合物反应。 其中 R18 为氢原子或本领域已知的任何一种头孢菌素 3-羧酸保护基团；此后，当 R18 不是氢原子时，保护基团 R18 通过常规方法被氢取代。
• US4497949A
  申请人：——

  公开号：US4497949A

  公开（公告）日：1985-02-05
• US4701556A
  申请人：——

  公开号：US4701556A

  公开（公告）日：1987-10-20