5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑 | 1612-76-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑
• 中文别名: 2-氨基-5-苯基-1,3,4-噁二唑；5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-胺；2-氨基-5-苯基-1,3-4-氧二唑；2-氨基-5-苯基-1,3,4-恶二唑
• 英文名称: 2-amino-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine；5-phenyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-ylamine；phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine；2-amino-5-phenyl-1,3,4-oxadizole；5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-amine
• CAS: 1612-76-6
• 化学式: C₈H₇N₃O
• mdl: MFCD00126383
• 分子量: 161.163
• InChiKey: CQSFYCBGVMWPCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-242°C
• 沸点：
  332.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  277nm(EtOH)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  RO0620000
• 海关编码：
  2934999090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8℃ |

SDS

1.1 产品标识符
: 2-氨基-5-苯基-1,3,4-噁二唑
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H7N3O
分子式
: 161.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Amino-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
-
CAS 号 1612-76-6

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 灰白色或米色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 237 - 242 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.742
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RO0620000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,7-Diphenyl-6-o-tolyl-6,7-dihydro-[1,3,4]oxadiazolo[3,2-a][1,3,5]triazine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Singh; Yadav; Sharma, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 115, # 4, p. 377 - 381

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑
  参考文献：
  名称：

  有效合成新型共轭1,3,4-恶二唑-肽† ‡

  摘要：

  我们对设计和合成醋酸亮丙瑞林的新型生物等排类似物感兴趣，醋酸亮丙瑞林在肽的C或N端含有恶二唑部分。通过酰肼与硫氰酸铵的反应以及硫代氨基脲的脱硫反应，使用不同的偶联剂，可以有效地合成2-氨基-1,3,4-恶二唑。这些化合物是酰胺键的生物等排体。此外，在溶液相中使用偶联剂，在亮丙瑞林类似物的C-末端进行2-氨基-1,3,4-恶二唑的偶联。另一方面，通过2-氨基-1,3的反应，在肽序列的N末端添加2-氨基-1,3,4-恶二唑。4-恶二唑与琥珀酸酐导致形成羧酸部分。使用偶联剂并在树脂的表面上将合成的含恶二唑的羧酸加成到肽序列上。在肽序列的C或N端含有恶二唑部分的合成肽是乙酸亮丙瑞林的拟肽。使用制备型HPLC纯化所有合成的肽，并使用HR-MS（ESI）确认其结构。

  DOI：

  10.1039/c7nj04720g
• 作为试剂：
  描述：

  O-phenyl methylphosphonochloridothioate 在 吡啶 、 5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑 作用下， 生成 O,O-diphenyl P,P'-dimethyldithiopyriphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Mel'nikov, N. N.; Razvodovskaya, L. V.; Vorob'eva, N. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 8, p. 1523 - 1529

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED BRIDGED UREA ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20150152108A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present invention relates to novel substituted bridged urea compounds, corresponding related analogs, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. Sirtuin-modulating compounds of the present invention may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders, which include, but are not limited to, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. The present invention also related to compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本发明涉及新型取代桥式脲化合物，相应的相关类似物，药物组合物以及其使用方法。本发明的抑制素调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括但不限于与衰老或压力、糖尿病、肥胖、神经退行性疾病、心血管疾病、血液凝块疾病、炎症、癌症和/或潮红有关的疾病或疾病，以及那些会受益于增加线粒体活性的疾病或疾病。本发明还涉及包含抑制素调节化合物与另一治疗剂组合的组合物。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel pyrrolidinone small-molecule Formyl peptide receptor 2 agonists
  作者：Monika Maciuszek、Almudena Ortega-Gomez、Sanne L. Maas、Jose Garrido-Mesa、Bartolo Ferraro、Mauro Perretti、Andy Merritt、Gerry A.F. Nicolaes、Oliver Soehnlein、Timothy M. Chapman

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113805

  日期：2021.12

  A series of Formyl peptide receptor 2 small molecule agonists with a pyrrolidinone scaffold, derived from a combination of pharmacophore modelling and docking studies, were designed and synthesized. The GLASS (GPCR-Ligand Association) database was screened using a pharmacophore model. The most promising novel ligand structures were chosen and then tested in cellular assays (calcium mobilization and

  设计和合成了一系列具有吡咯烷酮支架的甲酰肽受体 2 小分子激动剂，这些激动剂源自药效团建模和对接研究的组合。使用药效团模型筛选 GLASS（GPCR-配体协会）数据库。选择最有希望的新型配体结构，然后在细胞测定（钙动员和 β-抑制蛋白测定）中进行测试。在选定的配体中，两种吡咯烷酮化合物（7和8）被证明是最活跃的。此外化合物7能够减少人中性粒细胞静态粘附试验中粘附的中性粒细胞的数量，这表明其具有抗炎和促消退特性。对新配体的进一步探索和优化表明，杂环，例如直接连接到吡咯烷酮支架的吡唑，提供了良好的稳定性和激动活性的增强。最感兴趣的化合物（7和30）在 ERK 磷酸化测定中进行了测试，证明对 FPR2 的选择性优于对 FPR1。在体内小鼠药代动力学研究中检查了化合物7 。化合物7在体内可能是有价值的 工具并帮助提高对 FPR2 受体在消炎过程中的作用的理解。
• N-(5-MEMBERED AROMATIC RING)-AMIDO ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Schmitz Ulrich Franz

  公开号：US20070265265A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Disclosed are compounds having Formula (I) and the compositions and methods thereof for treating or preventing a viral infection mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses, wherein A, R 2 , m, R, V, W, T, Z, R 1 , Y, and p are disclosed herein.

  揭示了具有Formula (I)的化合物，以及用于治疗或预防由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的组合物和方法，其中A、R2、m、R、V、W、T、Z、R1、Y和p在此处被揭示。
• [EN] METHYL JASMONATE DERIVATIVES AS POSSIBLE DRUG CANDIDATES FOR USE IN TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE JASMONATE DE MÉTHYLE EN TANT QUE CANDIDATS MÉDICAMENTS POSSIBLES POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：T C ISTANBUL MEDIPOL UNIV

  公开号：WO2019182527A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The present invention relates to the active methyl jasmonate analogues which are effective on the cancer disease and / or on the mechanisms that constitute the disease, the methods of synthesis of said analogs / derivatives and their use in the treatment of a variety of diseases, particularly for treatment of cancer and cancer-causing diseases.

  本发明涉及对癌症疾病有效的活性甲基茉莉酸类似物，以及构成该疾病的机制，所述类似物/衍生物的合成方法以及它们在治疗各种疾病中的应用，特别是用于癌症和致癌疾病的治疗。
• Synthesis of New Bis-pyrazolines Endowed with Potent Antifungal Activity against Candida albicans and Aspergillus niger
  作者：Belgin Sever、Mehlika Dilek Altintop、Ahmet Özdemir

  DOI：10.2174/1570180817999201008155247

  日期：2021.2.26

  need to identify potent antifungal agents capable of combating IFIs. Pyrazolines are one such class of therapeutically active agents that could be considered to fulfill this need. Objective: In this context, this paper aims to identify two new series of bis-pyrazolines endowed with potent antifungal activity against Candida albicans and Aspergillus niger. Methods: Two new series of bis-pyrazolines (4a-i

  背景：由于侵袭性真菌感染（IFI）的病例数量不断增加，迫切需要确定能够与IFI对抗的有效抗真菌剂。吡唑啉是可以被认为满足这种需要的一类此类治疗活性剂。 目的：在此背景下，本文旨在确定两个新的双吡唑啉类，它们具有对白色念珠菌和黑曲霉的有效抗真菌活性。 方法：通过高效且通用的合成方法合成了两个新的双吡唑啉系列（4a-i，5a-e）。使用肉汤微稀释法筛选化合物对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌作用。用MTT法测定它们对NIH / 3T3小鼠胚胎成纤维细胞的细胞毒性作用。在羊毛甾醇14的活性位点进行了分子对接研究