新型杂环恶二唑,即。2-取代5-(4-
吡啶基)-1,3,4-恶二唑,2-取代5-(3-
吡啶基)-1,3,4-恶二唑和2-取代5-(苯基或4 -
氯苯基-1,3,4-恶二唑被设计并合成为潜在的抗癌药。在这项研究中,由于新的治疗方法假定了与选择性COX-2抑制相关的细胞毒性作用,因此在体外评估了所有化合物的COX-1和COX-2抑制活性。结果表明,与标准
消炎痛,
双氯芬酸钠和
塞来昔布相比,大多数衍
生物均表现出对COX两种同工型的抑制作用。然后,使用M
TT测定法,对九种选择的化合物(IIId,VIb,VIIc,IX,XI,XIIa,XIVa,XVIb和XVIIIb)进行针对UO-31肾癌
细胞系的细胞毒性筛选。化合物IIId,IX和XIIa通过显示出良好的抗癌活性而显示出有希望的行为。此外,针对显示最高细胞毒性活性的三种化合物,进行了针对
酪氨酸激酶
EGFR的激酶抑制试验。所测试的化合物对
EGFR有效,