2-Imino-3-methyl-5-phenyl-1,3,4-oxdiazolin | 22377-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Imino-3-methyl-5-phenyl-1,3,4-oxdiazolin
• 英文别名: 3-Methyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-imine
• CAS: 22377-37-3
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: ZESSMVUCZNMFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-3-methyl-5-phenyl-1,3,4-oxdiazolin 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-甲基-5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Werber,G.; Buccheri,F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 107 - 109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Imino-3-methyl-5-phenyl-1,3,4-oxdiazolin
  参考文献：
  名称：

  氰酸酯与 N-和 N'-取代的羧酸酰肼的反应

  摘要：

  N-取代的羧酸酰肼与芳基或2,2,2-三卤代烷基氰酸酯2顺利加成得到1-酰基异氨基脲7（N'-碳酰亚胺酰羧酸酰肼）。由具有合适的 N'-取代基 (8) 的酰肼和氰酸酯的加成产物 9 发生自发环化反应，分离出苯酚（醇），得到 2-亚氨基-1,3,4-恶二唑啉 10.其他合成路线（溴化氰对 8 的作用，2-氨基-1,3,4-恶二唑 5 核烷基化为 1,3,4-恶二唑啉-2-亚胺盐 12) 也导致 10; 在 10 的两个衍生物中观察到二聚体 17 的形成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19803131009

文献信息

• Synthesis and properties of 2-imino-3-benzyl-5-phenyl-1, 3, 4-oxadiazoline
  作者：V. F. Vasil'eva、R. A. Zagrutdinova、E. M. Peresleni、V. G. Yashunskii

  DOI：10.1007/bf00474982

  日期：1970.2
• Gehlen,H.; Simon,B., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1970, vol. 303, p. 501 - 510
  作者：Gehlen,H.、Simon,B.

  DOI：——

  日期：——
• Gehlen,H.; Segeletz,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1968, vol. 38, p. 150 - 161
  作者：Gehlen,H.、Segeletz,H.

  DOI：——

  日期：——
• Gehlen; Demin, Pharmazie, 1969, vol. 24, # 12, p. 728 - 730
  作者：Gehlen、Demin

  DOI：——

  日期：——
• Gehlen,H.; Demin,P., Zeitschrift fur Chemie, 1967, vol. 7, p. 458
  作者：Gehlen,H.、Demin,P.

  DOI：——

  日期：——