distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 252253-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene；Diethyl 2,2'-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,72-dihydroxy-2,4,6,8-tetrathia-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12,52-diyl)bis(oxy))diacetate；ethyl 2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]acetate
• CAS: 252253-24-0
• 化学式: C₄₈H₆₀O₈S₄
• 分子量: 893.264
• InChiKey: SVOBXHALSNHJEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.8
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[N-(2-hydroxyethyl)carbamoylmethoxy]-26,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]thiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下部边缘被酰胺，羟基和酯基作为阴离子受体而功能化†

  摘要：

  新的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下缘被酰胺取代，羟合成了酯基。结合化合物的性质朝向一些四丁基铵盐Ñ -Bu 4 NX（X = F - ，氯- ，溴- ，我-，CH 3 CO 2 -，H 2 PO 4 -，NO 3 - ）通过UV光谱法研究。发现该配合物的化学计量通常为1：1，缔合常数在10 3 –10 5 M -1的范围内。的对-叔在下部边缘上三取代的含有仲酰胺基的丁基丁基硫杂杯[4]芳烃最有效地结合了所研究的阴离子。发现了四丁基铵的氟化物和磷酸二氢盐的选择性受体。

  DOI：

  10.1039/c0ob01251c
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到distal-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26,28-dihydroxy-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于硫杂杯[4]芳烃平台的新型分子受体。二羧酸和四羧酸衍生物的制备及其与过渡金属离子的结合性能

  摘要：

  通过水解四-（2）和二醚的酯部分，制备了新的分子受体，分别为叔和1,3-交替的四羧酸（3）和顺式-A，C-二羧酸（5）。（4），其是通过噻吩并[4]芳烃（1）的酚氧与溴代乙酸乙酯的区域和构象选择性的O-烷基化反应合成的。的结合能力锥和1,3-后复用3，顺式- 5，以及锥形，亚甲基桥连四羧酸（9用溶剂萃取法研究了向过渡金属离子的转移），表明对离子的选择性取决于桥连的硫，羧酸根和构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01503-8

文献信息

• Synthesis and Characterisation of Asymmetrically Bridged Calix[4]Arene and Tetrathiacalix[4]Arene Mono Amido Crown Derivatives
  作者：Harmohinder Chawla、Nalin Pant、Satish Kumar、Suneel Pratap Singh

  DOI：10.3184/030823410x12779951975025

  日期：2010.7

  bridged calix[4]arene and tetrathiacalix[4]arene amido crown derivatives has been achieved by the aminolysis of distal diester derivatives of calix[4]arene and tetrathiacalix[4]arene with 1,2-diamino-propane or 1,2-diaminocyclohexane (stereoisomeric mixture, mainly trans). The title compounds have been characterised by detailed analysis of their NMR spectra. The assignment of NMR signals and stereo

  不对称桥接杯[4]芳烃和四硫代杯[4]芳烃酰胺冠衍生物的合成是通过将杯[4]芳烃和四硫代杯[4]芳烃的远端二酯衍生物与1,2-二氨基丙烷或1,2-二氨基环己烷（立体异构混合物，主要是反式）。标题化合物已通过对其 NMR 光谱的详细分析进行表征。已使用手性位移试剂研究了 NMR 信号的分配和酰胺冠环形成中的立体分化。
• A study of allosteric binding behaviour of a 1,3-alternate thiacalix[4]arene-based receptor using fluorescence signal
  作者：Hirotsugu Tomiyasu、Cheng-Cheng Jin、Xin-Long Ni、Xi Zeng、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1039/c4ob00551a

  日期：——

  The allosteric binding behaviour of a receptor L bearing a 1,3-alternate conformation based thiacalix[4]arene has been evaluated by fluorescence and ¹H NMR titration experiments.

  受体L结合1,3-交替构象基于硫代杯[4]芳烃的变构行为已通过荧光和1H核磁共振滴定实验进行评估。
• Synthesis and Conformational Evaluation of <i>p</i>-<i>tert</i>-Butylthiacalix[4]arene-crowns
  作者：Fijs W. B. van Leeuwen、Hans Beijleveld、Huub Kooijman、Anthony L. Spek、Willem Verboom、David N. Reinhoudt

  DOI：10.1021/jo0401220

  日期：2004.5.1

  p-tert-butylthiacalix[4]arene afforded 1,3-dihydroxythiacalix[4]arene-monocrown-5 (3b), 1,2-alternate thiacalix[4]arene-biscrown-4 and -5 (4a,b), and 1,3-alternate thiacalix[4]arene-biscrown-5 and -6 (5a,b), depending on the metal carbonates and oligoethylene glycol ditosylates used. Starting from 1,3-dialkylated thiacalix[4]arenes, the corresponding bridging reaction gave 1,3-alternate, partial-cone, and cone conformers

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃的桥接得到1,3-二羟基硫杂杯[4]芳烃-单冠5（3b），1,2-交替硫杂杯[4]芳烃-双皇冠-4和-5（4a，b），以及1,3交替的硫杂杯[4]芳烃-双冠5和-6（5a，b），具体取决于所使用的金属碳酸盐和低聚乙二醇二甲苯磺酸盐。从开始1,3-二烷基化的硫杂杯[4]芳烃，相应的桥连反应得到1,3-互生，局部锥体，和锥形构象10 - 19，这取决于取代基。温度依赖性研究表明，构象上灵活的1,3-二甲氧基硫杂杯[4]芳烃冠10a− c仅占据1,3-交替的构象。脱甲基只产生了1,3,2-二羟基硫杂杯[4]芳烃冠（3a，c），这是无法直接桥接噻[4]芳烃获得的。在几个X射线晶体结构和广泛的2-D 1 H NMR研究的基础上分配了不同的结构。
• An Unprecedented Photochemical Reaction for Anthracene-Containing Derivatives
  作者：Jiang-Lin Zhao、Xue-Kai Jiang、Chong Wu、Chuan-Zeng Wang、Xi Zeng、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1002/cphc.201600783

  日期：2016.10.18

  and 4) have been synthesized and characterized. The photochemical behaviour of these derivatives have been investigated by 1H NMR spectroscopies. An unprecedented photolysis reaction for anthracene-containing derivatives was firstly observed in the case of anthracenes directly armed with a -CH2O-R group upon UV irradiation. The photolysis reaction process has been demonstrated to be occurred in three

  已合成并表征了一系列含蒽的衍生物（1、2、3和4）。这些衍生物的光化学行为已通过1 H NMR光谱学进行了研究。对于在紫外线照射下直接带有-CH 2 O-R基团的蒽，首先发现了含蒽衍生物的空前光解反应。已经证明光解反应过程分三个步骤发生。首先，在空气存在下经紫外线照射，将含蒽的衍生物转化为相应的过氧化物中间体。然后将内过氧化物中间体分解为相应的起始化合物和9-乙醛。最后，将9-乙醛进一步氧化为蒽醌。此外，
• Optical Chemosensor for Ag⁺, Fe³⁺, and Cysteine: Information Processing at Molecular Level
  作者：Manoj Kumar、Rajesh Kumar、Vandana Bhalla

  DOI：10.1021/ol102543e

  日期：2011.2.4

  A thiacalix[4]arene based chemosensor 3 bearing two pyrene groups has been synthesized which demonstrates ratiometric sensing with Ag+ and fluorescence quenching with Fe3+ ions in mixed aqueous media. The ‘in situ’ prepared Ag+ and Fe3+ complexes showed high selectivity toward cysteine. The molecular switching between three chemical inputs (Ag+, Fe3+, cysteine) results in various molecular logic gates

  合成了一个带有两个pyr基的基于硫杂杯[4]芳烃的化学传感器3，该传感器在混合水性介质中显示了使用Ag +进行比例感测和使用Fe 3+离子进行荧光猝灭。“原位”制备的Ag +和Fe 3+复合物对半胱氨酸具有很高的选择性。在三个化学输入（Ag +，Fe 3+，半胱氨酸）之间进行分子切换会产生各种分子逻辑门，这些门已被顺序集成以生成顺序信息处理设备。