5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[N-(2-hydroxyethyl)carbamoylmethoxy]-26,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]thiacalix[4]arene | 1309666-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[N-(2-hydroxyethyl)carbamoylmethoxy]-26,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]thiacalix[4]arene
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[2-(2-hydroxyethylamino)-2-oxoethoxy]-26,28-bis[2-(4-nitroanilino)-2-oxoethoxy]-2,8,14,20-tetrathiapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaen-25-yl]oxy]acetamide
• CAS: 1309666-91-8
• 化学式: C₆₄H₇₄N₆O₁₄S₄
• 分子量: 1279.59
• InChiKey: BDJZSGIINRUHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  387
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[N-(2-hydroxyethyl)carbamoylmethoxy]-26,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]thiacalix[4]arene 、 四丁基醋酸铵 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下部边缘被酰胺，羟基和酯基作为阴离子受体而功能化†

  摘要：

  新的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下缘被酰胺取代，羟合成了酯基。结合化合物的性质朝向一些四丁基铵盐Ñ -Bu 4 NX（X = F - ，氯- ，溴- ，我-，CH 3 CO 2 -，H 2 PO 4 -，NO 3 - ）通过UV光谱法研究。发现该配合物的化学计量通常为1：1，缔合常数在10 3 –10 5 M -1的范围内。的对-叔在下部边缘上三取代的含有仲酰胺基的丁基丁基硫杂杯[4]芳烃最有效地结合了所研究的阴离子。发现了四丁基铵的氟化物和磷酸二氢盐的选择性受体。

  DOI：

  10.1039/c0ob01251c
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-bis[N-(2-hydroxyethyl)carbamoylmethoxy]-26,28-bis[N-(4'-nitrophenyl)aminocarbonylmethoxy]thiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  对-叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下部边缘被酰胺，羟基和酯基作为阴离子受体而功能化†

  摘要：

  新的对叔丁基硫杂杯[4]芳烃在下缘被酰胺取代，羟合成了酯基。结合化合物的性质朝向一些四丁基铵盐Ñ -Bu 4 NX（X = F - ，氯- ，溴- ，我-，CH 3 CO 2 -，H 2 PO 4 -，NO 3 - ）通过UV光谱法研究。发现该配合物的化学计量通常为1：1，缔合常数在10 3 –10 5 M -1的范围内。的对-叔在下部边缘上三取代的含有仲酰胺基的丁基丁基硫杂杯[4]芳烃最有效地结合了所研究的阴离子。发现了四丁基铵的氟化物和磷酸二氢盐的选择性受体。

  DOI：

  10.1039/c0ob01251c