2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine | 77111-77-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 2-Chloro-9-(tetrahydropyran-2-yl)adenine；2-chloro-9-(oxan-2-yl)purin-6-amine
• CAS: 77111-77-4
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₅O
• 分子量: 253.691
• InChiKey: IZHATATVLOKVET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、DMF、乙醚

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光保存，并在惰性气体氛围中存放。

SDS

2-氯-9-(四氢-2H-吡喃-2-基)-9H-嘌呤-6-胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 196.67h， 生成 6-amino-2-{[(1S)-1-methylbutyl]oxy}-9-[5-(1-piperidinyl)pentyl]-7,9-dihydro-8H-purin-8-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-AMINO-2-{ [ (1S)-1-METHYLBUTYL] OXY}-9-[5-(1-PIPERIDINYL)-7,9-DIHYDRO-8H-PURIN-8-ONE MALEATE
  [FR] MALÉATE DE 6-AMINO-2-{[(1S)-1-MÉTHYLBUTYLE]OXY}-9-[5-(1-PIPÉRIDINYLE)-7,9 -DIHYDRO-8H-PURIN-ONE

  摘要：

  一种化合物，即6-氨基-2-{[(1S)-1-甲基丁基]氧基}-9-[5-(1-哌啶基)戊基]-7,9-二氢-8H-嘌呤-8-酮：化学式(I)以马来酸盐的形式，可能对治疗各种疾病有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，并且可能也有用作疫苗佐剂。

  公开号：

  WO2011098452A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 氨 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中：R1代表氢或C1-3烷基；n是一个取值为1至5的整数；X代表O或NH；Y代表C或N；或其药学上可接受的盐，已被证明是人类干扰素的诱导剂，可能具有改善的特性，例如增强的效力。因此，本发明的化合物可能在治疗各种疾病中有用，特别是在治疗传染病、癌症、过敏性疾病和其他炎症性疾病方面，并且它们可用作疫苗佐剂。

  公开号：

  WO2011098451A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR INHIBITEUR DE LA MIGRATION DES MACROPHAGES
  申请人：IMMUNOPHAGE BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2020186220A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention provides compounds of Formula (I) shown above and their pharmaceutically acceptable salt, solvates, isomers, or prodrugs, as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. Also provided by the invention is a method for treating a disorder mediated by macrophage migration inhibitory factor in a subject, comprising administering to the subject in need thereof a compound or a pharmaceutical composition of this invention.

  本发明提供了上述公式(I)所示的化合物及其药用可接受的盐、溶剂化物、异构体或前药，以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还提供了一种用于治疗由巨噬细胞迁移抑制因子介导的疾病的方法，包括向需要治疗的对象施用本发明的化合物或药物组合物。
• MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS
  申请人：Halcomb Randall L.

  公开号：US20110098248A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present application includes novel modulators of TLRs, compositions containing such compounds, therapeutic methods that include the administration of such compounds.

  本申请涵盖了TLR的新型调节剂，包含这类化合物的组合物，以及包括这类化合物的给药的治疗方法。
• [EN] MACROCYCLIC PURINES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PURINES MACROCYCLIQUES DESTINÉES AU TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014009509A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  This invention relates macrocyclic purine derivatives having formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及具有式(I)的大环嘌呤衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• 2, 6-Dinitrogen-Containing Substituted Purine Derivatives, The Preparation And Uses Thereof
  申请人：Wu Zhanggui

  公开号：US20100144663A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides 2,6-dinitrogen-containing substituted purine compounds of formula (A) or salts or solvates thereof or the solvates of salts thereof, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of the present invention have the characteristics of lower toxicity, broad anticancer spectrum, higher anticancer activity, good stability and the like. The compounds are useful for the manufacture of an antitumor medicament. The present invention also provides a process for preparing these compounds.

  本发明提供了具有式(A)的2,6-二氮代取代嘌呤化合物或其盐或溶剂合物或其盐的溶剂，以及含有这种化合物的药物组合物。本发明的化合物具有低毒性、广泛的抗癌谱、较高的抗癌活性、良好的稳定性等特点。这些化合物可用于制造抗肿瘤药物。本发明还提供了制备这些化合物的方法。
• [EN] PURINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF ALLERGIC, INFLAMMATORY AND INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS PURINES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES ALLERGIQUES, INFLAMMATOIRES ET INFECTIEUSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010018131A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of Formula (I): wherein R1 is C1-6alkylamino, C1-6alkoxy, or C3-7cycloalkyloxy; m is an integer having a value of 2 to 6; R2 is hydrogen, C1-6alkyl, or C3-7cycloalkylC0-6alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  化合物的化学式（I）：其中R1是C1-6烷基氨基，C1-6烷氧基或C3-7环烷氧基；m是一个整数，取值为2到6；R2是氢，C1-6烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及它们的盐是人类干扰素的诱导剂。诱导人类干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。