乙二酸二酰肼 | 996-98-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 肼
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二酸二酰肼
• 中文别名: 草酰二肼；乙二酰肼；草酰二酰肼；草酸二酰肼；草酰肼
• 英文名称: oxalic acid hydrazide
• 英文别名: oxalyldihydrazide；oxalohydrazide；oxalic dihydrazide；oxalodihydrazide；ODH；Oxalyl dihydrazide；ethanedihydrazide
• CAS: 996-98-5
• 化学式: C₂H₆N₄O₂
• mdl: MFCD00007608
• 分子量: 118.095
• InChiKey: SWRGUMCEJHQWEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-244 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  220.6°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4580
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29280090
• 危险品运输编号：
  HAZARD
• RTECS号：
  RO2840000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P370+P378,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H228,H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并储存在阴凉、干燥的地方。

SDS

草酰二酰肼 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Oxalyl Dihydrazide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 草酰二酰肼
百分比： >96.0%(T)
CAS编码： 996-98-5
分子式： C2H6N4O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 一旦发生火警，有爆炸的危险。由于爆炸的危险，远距离灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
草酰二酰肼 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。切勿引起泄漏、溢出或分散。切勿产
生不必要的蒸气。远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用
防爆设备。避免冲击和摩擦。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
确保容器不会受到未测影响，比如跌落或脱落。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 244°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
草酰二酰肼 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 有机溶剂

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 热、撞击、摩擦等条件下可能爆炸分解。
避免接触的条件： 热, 冲击, 摩擦
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:200 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: RO2840000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门和专家。建议在可燃溶剂中溶解混合，然后在装有后燃和洗涤装置的化
学焚烧炉中慢慢焚烧。如果一次性焚烧大量物质，可能发生爆炸。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规
。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
草酰二酰肼 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二酸二酰肼 生成 oxalic acid dihydrazide dioxime
  参考文献：
  名称：

  Dubsky; Kuras, Spisy Vydavane Prirodovedeckou Fakultou Massarykovy University, 1929, # 114, p. 1,18, 19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到乙二酸二酰肼
  参考文献：
  名称：

  基于酰肼单体和三聚体的超低分子量刺激响应和多功能超分子凝胶。

  摘要：

  越简单越好。设计并合成了一系列简单，中性和超低分子量（MW：140–200）的酰肼类超分子凝胶剂，并通过两个简单的步骤进行了合成。对于非共轭的衍生自环己烷的酰肼，它们的单体可以通过分子间氢键和偶极-偶极相互作用自组装形成凝胶。重要的是，共轭邻苯二甲酰肼可以通过分子间氢键自聚集成平面和圆形三聚体，然后通过分子间π-π堆积相互作用自组装形成凝胶。有趣的是，这些简单的胶凝剂表现出不同寻常的特性，例如自我修复，多响应荧光以及手性（R）/（S）-1,1'-联萘-2,2'-二胺和S 2−分别通过不同的凝胶重整时间和蓝绿色变色时间。这些结果强调了超分子凝胶的重要性，并扩展了超分子胶凝剂的范围。

  DOI：

  10.1002/asia.202001041
• 作为试剂：
  描述：

  nickel(II) nitrate hexahydrate 、 copper(II) nitrate trihydrate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 在 乙二酸二酰肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双金属（CuNi 和 CuCo）替代 CeO2：甲烷低温干重整的方法

  摘要：

  采用溶液燃烧合成法制备了CuNi替代CeO（7.5 at.% Cu+7.5 at.% Ni）和CuCo替代CeO（7.5 at.% Cu+7.5 at.% Co）催化剂。通过X射线衍射(XRD)、XPS、BET比表面积测量、扫描电子显微镜(SEM)和H-程序升温还原(H-TPR)对催化剂进行了表征。此外，这些催化剂还进行了甲烷吸热干重整（DRM）反应的测试。 CuNi取代CeO催化剂在约350℃开始甲烷干重整(DRM)，而CuCo取代CeO催化剂在约450℃开始DRM。这表明与CuCo催化剂相比，CuNi催化剂对于DRM反应具有较低的活化温度。 CuNi 取代的 CeO 催化剂在所有温度下都比 CuCo 取代的 CeO 催化剂更好地转化 CH，在 800 °C 时达到 98% 的转化率 CuNi 取代的 CeO 催化剂与 CuCo 取代的 CeO 相比显示出更高的 H/CO 比，但长期稳定性却相反命令。热重分析

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2024.114398

文献信息

• Dinuclear vanadium, copper, manganese and titanium complexes containing O,O,N-dichelating ligands: Synthesis, crystal structure and catalytic activity
  作者：Hassan Hosseini-Monfared、Nasim Asghari-Lalami、Aleksandra Pazio、Krzysztof Wozniak、Christoph Janiak

  DOI：10.1016/j.ica.2013.04.044

  日期：2013.9

  Abstract O,O,N- or O,N-dichelating ligands, H4L1, H4L2, derived from new bis(hydroxybenzylidene)-substituted terephthalo and oxalo hydrazides were prepared and characterized by FT-IR and NMR spectroscopy (H4L1 = dicondensation of salicylaldehyde and terephthalic acid dihydrazide, H4L2 = dicondensation of salicylaldehyde and oxalic acid dihydrazide). [VO2}2(H2L1)] (1), [Cu(CH3OH)}2(L1)] (2), [Mn(CH3OH)}2(L1)]

  摘要制备了由新的双（羟基亚苄基）取代的对苯二甲酰和草酰肼衍生的O，O，N-或O，N-螯合配体H4L1，H4L2，并通过FT-IR和NMR光谱进行了表征（H4L1 =水杨醛和水杨醛的缩聚反应）对苯二甲酸二酰肼，H4L2 =水杨醛和草酸二酰肼的缩聚反应。[VO2} 2（H2L1）]（1），[Cu（CH3OH）} 2（L1）]（2），[Mn（CH3OH）} 2（L1）]（3）和[TiO（H3L1） [2]（4）通过适当的金属盐与H4L1的反应合成了潜在的六齿的2 [ONO]供体配体[L1] 4-的配合物。配合物[VO（CH3O）（CH3OH）} 2（L2）]（5），[Cu（CH3OH）} 2（L2）]（6），[Mn（H2O）2（CH3OH）} 2（ L2）]（7）和[TiO（CH3OH）} 2（L2）]·2H2O（8）是通过相应的金属盐与H4L2反应合成的。所有复合物均通过显微分析
• Facile and convenient synthesis of aryl hydrazines via copper-catalyzed C–N cross-coupling of aryl halides and hydrazine hydrate
  作者：Daria V. Kurandina、Eugene V. Eliseenkov、Petr V. Ilyin、Vadim P. Boyarskiy

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.048

  日期：2014.7

  An efficient and convenient method for the synthesis of aryl hydrazines has been developed via copper-catalyzed cross-coupling of aryl bromides and hydrazine with a readily accessible ligand and water as a solvent. The multigram scale procedure is applicable to aryl bromides bearing both moderately electron-donating and electron-withdrawing substituents in the aromatic nucleus. No column chromatography

  通过芳基溴和肼与易于获得的配体和水作为溶剂的铜催化交叉偶联，已经开发了一种有效且方便的芳基肼合成方法。毫克级规程适用于芳族核中带有适度给电子和吸电子取代基的芳基溴化物。不需要柱色谱就可以以高收率获得芳基肼盐酸盐。
• Oxalohydrazide Ligands for Copper‐Catalyzed C−O Coupling Reactions with High Turnover Numbers
  作者：Ritwika Ray、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.202015654

  日期：2021.4.6

  long‐lived copper catalysts for couplings that form the C−O bonds in biaryl ethers. These Cu‐catalyzed coupling of phenols with aryl bromides occurred with turnovers up to 8000, a value which is nearly two orders of magnitude higher than those of prior couplings to form biaryl ethers and nearly an order of magnitude higher than those of any prior copper‐catalyzed coupling of aryl bromides and chlorides

  在这里，我们报道了一类基于草酰肼核心和N-氨基吡咯和N-氨基吲哚单元的配体，它们生成长寿命的铜催化剂，用于在联芳醚中形成CO键的偶联。这些铜催化的酚类与芳基溴化物的偶联反应的转化率高达 8000，该值比之前形成联芳基醚的偶联反应高出近两个数量级，并且比任何现有的铜催化偶联反应高出近一个数量级。芳基溴和氯化物的催化偶联。该配体还产生了催化芳基氯与苯酚的偶联以及芳基溴和芳基碘与伯苄醇和脂肪醇的偶联的铜体系。可耐受多种官能团，包括腈、卤化物、醚、酮、胺、酯、酰胺、乙烯基芳烃、醇和硼酸酯，并且与药物相关结构中的芳基溴发生反应。
• 一种酰肼的连续制备方法
  申请人：维思普新材料（苏州）有限公司

  公开号：CN109574870A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明涉及一种酰肼的连续制备方法。所述制备方法包括：在微通道反应器或管道反应器中，使酯、酸酐或酰氯在无溶剂下或在溶剂中与肼或肼的溶液连续反应制备酰肼类化合物。本发明的制备方法简单，工艺流程短，三废少，有利于保护环境，适合工业化生产；本发明采用的反应器反应时间短，安全性高，可实现连续化生产；本发明采用的反应器在车间的空间利用率高，可实现大规模生产；利用本发明的制备方法，溶剂可以回收使用，降低了生产成本；利用本发明的制备方法，原料转化率高，品质稳定，纯度高。
• Novel syntheses of oxamides, oxamates and oxalates from diisopropenyl oxalate
  作者：Muriel Neveux、Christian Bruneau、Serge Lécolier、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86342-0

  日期：1993.3

  Diisopropenyl oxalate, obtained by catalytic addition of oxalic acid to propyne, is a useful reagent for the access to a variety of α-dicarbonyl compounds such as oxamides, oxamates and oxalates, under very mild conditions.

  通过将草酸催化加成到丙炔中而获得的草酸二异丙烯基酯是在非常温和的条件下获得各种α-二羰基化合物（如草酰胺，草酸酯和草酸酯）的有用试剂。

表征谱图