乙二酸-D2 | 2065-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二酸-D2
• 中文别名: 氘代二乙酸
• 英文名称: oxalic acid-d2
• 英文别名: oxalic acid-d²；oxalic-d₂ acid；deuterated oxalic acid；oxalic acid；dideuteriooxalic acid；dideuterio oxalate
• CAS: 2065-73-8
• 化学式: C₂H₂O₄
• 分子量: 92.0196
• InChiKey: MUBZPKHOEPUJKR-ZSJDYOACSA-N

物化性质

• 熔点：
  190 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R21/22
• RTECS号：
  RO2460000
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二酸-D2 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Luetgert, I.; Schroeer, E., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Abteilung A: Chemische Thermodynamik, Kinetik, Elektrochemie, Eigenschaftslehre, 1940, vol. 187, p. 133 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 重水 、 氘代硫酸 作用下， 生成 乙二酸-D2
  参考文献：
  名称：

  Luetgert; Schroeer, Zeitschrift fur Physikalische Chemie, Abteilung A: Chemische Thermodynamik, Kinetik, Elektrochemie, Eigenschaftslehre, 1940, vol. 187, p. 133,140

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲醛-d2 、 二乙醇胺-D8 在 乙二酸-D2 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 MDEA-d11
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED DIBENZHYDRYLPIPERAZINES

  摘要：

  本发明涉及新的双苯基哌嗪组胺受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  US20090176792A1

文献信息

• Iron-Mediated Cleavage of CC Bonds in Vicinal Tricarbonyl Compounds in Water
  作者：Jasmin Mecinović、Refaat B. Hamed、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1002/anie.200806296

  日期：2009.3.30

  Three of a kind: Vicinal tricarbonyl compounds undergo CC cleavage mediated by ferric ions (see scheme). The observed cleavage of ninhydrin and dehydroascorbic acid has relevance for amino acid detection and the metabolism of vitamin C.

  一种三邻位三羰基化合物经历C： Ç裂解通过三价铁离子（参见方案）介导的。观察到的茚三酮和脱氢抗坏血酸的裂解与氨基酸检测和维生素C的代谢有关。
• Precision Measurement of the Quadrupole Coupling and Chemical Shift Tensors of the Deuterons in α-Calcium Formate
  作者：Heike Schmitt、H. Zimmermann、O. Körner、M. Stumber、C. Meinel、U. Haeberlen

  DOI：10.1006/jmre.2001.2345

  日期：2001.7

  Using calcium formate, alpha-Ca(DCOO)2, as a test sample, we explore how precisely deuteron quadrupole coupling (QC) and chemical shift (CS) tensors Q and sigma can currently be measured. The error limits, +/-0.09 kHz for the components of Q and +/-0.06 ppm for those of sigma, are at least three times lower than in any comparable previous experiment. The concept of a new receiver is described. A signal/noise

  使用甲酸钙，α-Ca（DCOO）2作为测试样品，我们探索了目前可以如何精确地测量氘核四极偶合（QC）和化学位移（CS）张量Q和sigma。Q分量的误差极限为+/- 0.09 kHz，sigma分量的误差极限为+/- 0.06 ppm，至少比任何先前的可比较实验低三倍。描述了新接收机的概念。在单次FT光谱中实现100的信噪比。介绍了测量策略和详细的误差分析。Q的测量精度受到样品旋转角度不确定性的限制，而sigma的旋转角度受到FT光谱法所需相位校正参数的不确定性的限制。有了4σ的置信度，首次证明附着在碳上的氘核的独特QC张量方向偏离键方向；发现的偏差为（1.2 +/- 0.3度）。提供了分子间质量控制贡献的证据。就Q而言，它们的大小约为4 kHz。α-Ca（DCOO）2（两个独立的氘核位点）中的氘核QC张量在三个方面都很显着。对于连接到sp2碳上的氘核，首先，不对称因子eta和第二，四极偶合常数C（Q）非常小，eta1
• Synthesis of C-1 Deuterated 3-Formylindoles by Organophotoredox Catalyzed Direct Formylation of Indoles with Deuterated Glyoxylic Acid
  作者：Yue Dong、Xiangmin Li、Peng Ji、Feng Gao、Xiang Meng、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01768

  日期：2022.7.22

  indoles with newly developed, cost-effective deuterated glyoxylic acid as formylation agent under visible light and air (O2) as terminal oxidant has been developed. An isatin byproduct produced from the corresponding indole reactant serves as a facilitator for the formylation process. The simple, mild, metal- and oxidant-free protocol enables the synthesis of structurally diverse C1-deuterated 3-formylindoles

  已经开发出在可见光和空气（O 2）作为终端氧化剂下，以新开发的、经济有效的氘代乙醛酸为甲酰化剂对原料吲哚进行直接甲酰化。由相应的吲哚反应物产生的靛红副产物充当甲酰化过程的促进剂。简单、温和、不含金属和氧化剂的方案能够合成结构多样的 C1-氘代 3-甲酰基吲哚，具有广泛的官能团耐受性和高 D-掺入水平 (95-99%) 的后期官能化。
• Photocatalytic Reductive Functionalization of Aryl Alkynes via Alkyne Radical Anions
  作者：Xiaogang Tong、Zugen Wu、Hwee Ting Ang、Yidan Miao、Yixin Lu、Jie Wu

  DOI：10.1021/acscatal.4c02638

  日期：2024.6.21

  The direct reductive functionalization of alkynes under mild conditions presents a promising yet challenging avenue for accessing value-added molecules. Alkyne radical anions represent a distinct class of reactive intermediates characterized by both a charge and an unpaired electron, thus holding great potential for facilitating diverse bond formations, particularly in alkyne reductive functionalization

  在温和条件下炔烃的直接还原官能化为获取增值分子提供了一种有前途但具有挑战性的途径。炔自由基阴离子代表一类独特的反应中间体，其特征是电荷和不成对电子，因此在促进各种键形成方面具有巨大潜力，特别是在炔还原官能化中。然而，炔自由基阴离子的合成用途受到限制，主要是由于其生成困难以及高度不稳定的乙烯基自由基中间体的形成。在本研究中，我们通过光生CO 2 自由基阴离子（CO 2 •– •– 物种的持续探索。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: C: MVol.C4, 7.5.5.1.2, page 211 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——