3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-propane-1,2-diol | 1355483-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-(3-bromo-4-methoxyphenyl)propane-1,2-diol
• CAS: 1355483-89-4
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: YFEYTUHHFKQOFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-propane-1,2-diol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氯化二乙基铝 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.92h， 生成 和厚朴酚
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE

  摘要：

  本发明公开了一种生产厚朴酚及其类似物的方法，以及由此制备的新颖中间体。还公开了一种用于治疗帕金森病的药物组合物，该组合物包含厚朴酚和/或其类似物。

  公开号：

  US20130303788A1
• 作为产物：
  描述：

  5-烯丙基-2-甲氧基溴苯 以91的产率得到3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE

  摘要：

  本文公开了一种生产本瑞芦酚及其类似物的方法，以及由此制备的新型中间体。本文还公开了一种治疗帕金森病的药物组合物，其包含本瑞芦酚和/或其类似物。

  公开号：

  US20130303788A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-烯丙基-2-甲氧基溴苯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 、 、 Disodium;sulfite 、 、 乙酸乙酯 在 四氧化锇 氩 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-propane-1,2-diol 作用下， 以 acetone - water 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以Thus, 3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-propane-1,2-diol (compound 3) as a solid was formed (91% yield)的产率得到3-(3-bromo-4-methoxy-phenyl)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE

  摘要：

  本文介绍了一种生产本草酚和其类似物的方法，以及由此制备的新型中间体。本文还公开了一种治疗帕金森病的药物组合物，其中包含本草酚和/或其类似物。

  公开号：

  US20130303788A1

文献信息

• An expedient synthesis of honokiol and its analogues as potential neuropreventive agents
  作者：Subhankar Tripathi、Ming-Huan Chan、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.030

  日期：2012.1

  An efficient synthesis of honokiol with Suzuki-Miyaura cross coupling obtained an overall yield of 45%. The proposed approach successfully synthesized several structurally similar alkyl, alkenyl and alkynyl analogues, seven of which showed potential neuropreventive activity against MPP+-induced and CHP/TBHP oxidative stress induced neuroblastoma cell death. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• METHOD OF PRODUCING BIPHENOLIC COMPOUND, NOVEL BIPHENYL COMPOUND AND SYNTHESIS METHOD THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING PARKINSON'S DISEASE
  申请人：Chan Ming-Huan

  公开号：US20130303788A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  A method of producing honokiol and analogues thereof, and novel intermediates prepared by virtue thereof are disclosed herein. A pharmaceutical composition for treating Parkinson's disease, which contains honokiol and/or the analogues thereof, is also disclosed herein.

  本发明公开了一种生产厚朴酚及其类似物的方法，以及由此制备的新颖中间体。还公开了一种用于治疗帕金森病的药物组合物，该组合物包含厚朴酚和/或其类似物。