tert-butyl 4-(4-(methylamino)-3-nitrophenoxy)picolinate | 611225-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-(methylamino)-3-nitrophenoxy)picolinate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(methylamino)-3-nitrophenoxy]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 611225-63-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₅
• 分子量: 345.355
• InChiKey: GSISGLUKVBMUJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195 °C
• 沸点：
  497.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(methylamino)-3-nitrophenoxy)picolinate 在 氢气 、 sodium acetate 、 palladium(II) hydroxide 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -75.0~100.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 80.0h， 生成 1-甲基-5-[[2-[5-(三氟甲基)-1H-咪唑-2-基]-4-吡啶基]氧基]-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-苯并咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种RAF265抑制剂合成方法

  摘要：

  本发明涉及合成技术领域，且公开了一种RAF265抑制剂合成方法，包括S1、合成第一中间产物；S2、合成第二中间产物；S3、合成第三中间产物；S4、合成第四中间产物；S5、合成第五中间产物；S6、合成第六中间产物；S7、合成第七中间产物；S8、目标产物的合成；通过在反应瓶中加入第六中间产物、乙腈和第七中间产物N,N‑二异丙基乙胺,进行操作之后得到第八反应物；同时在第八反应物内加入*4缩合剂2‑氯‑1,3‑二甲基氯化咪唑啉，冷却、搅拌、抽滤和水洗，将第九反应物用乙腈溶解，让目标物析出来，然后再硅胶柱层析除杂质，全部路线实验操作较为简单，采用三个并联的合成路线，总收率稳定在30％，后期工艺开发提供了一个良好的合成路线。

  公开号：

  CN117624129A
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 在 三氟乙酸酐 、 sodium hydroxide 、 四丁基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 4-(4-(methylamino)-3-nitrophenoxy)picolinate
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles and methods of preparation

  摘要：

  提供了制备新的取代苯并咪唑化合物的方法，其化学式为（I），用于治疗激酶介导的疾病，其中R1、R2、R3、R4、a、b和c在此定义。

  公开号：

  US20070049622A1

文献信息

• Substituted benzazoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040122237A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的替代苯唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新化合物组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外药物结合，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted benz-azoles and methods of their use as inhibitors of Raf kinase
  申请人：——

  公开号：US20040087626A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。这些新的化合物组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• Substituted benzimidazoles and methods of their use
  申请人：Alkawa E. Mina

  公开号：US20070161680A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  New substituted benzimidazole compounds, compositions, and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本文提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物以及抑制人或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZ-AZOLES AND METHODS OF THEIR USE AS INHIBITORS OF RAF KINASE
  申请人：Amiri Payman

  公开号：US20100196368A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  New substituted benz-azole compounds, compositions and methods of inhibition of Raf kinase activity in a human or animal subject are provided. The new compounds compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并唑化合物、组合物和抑制人类或动物主体中Raf激酶活性的方法。新的化合物组成物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。
• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Aikawa Mina E.

  公开号：US20100234394A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  New substituted benzimidazole compounds, compositions, and methods of inhibition of kinase activity associated with tumorigenesis in a human or animal subject are provided. In certain embodiments, the compounds and compositions are effective to inhibit the activity of at least one serine/threonine kinase or receptor tyrosine kinase. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a serine/threonine kinase- or receptor tyrosine kinase-mediated disorder, such as cancer.

  本发明提供了新的取代苯并咪唑化合物、组合物以及抑制人类或动物主体中与肿瘤发生相关的激酶活性的方法。在某些实施例中，这些化合物和组合物能够有效地抑制至少一种丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶的活性。这些新的化合物和组合物可以单独使用或与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗丝氨酸/苏氨酸激酶或受体酪氨酸激酶介导的疾病，如癌症。