1,4-二甲氧基-2,3-甲基苯 | 39021-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲氧基-2,3-甲基苯
• 中文别名: 2,3-二甲基-1,4-对苯二甲醚
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-o-xylene
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-2,3-dimethylbenzene；2,3-dimethyl-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 39021-83-5
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD00094721
• 分子量: 166.22
• InChiKey: WSFDNTMCFUSSDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  246.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P305+P351+P338,P337+P313
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2,3-甲基苯 在 过氧化氢苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Laduranty, Joelle; Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1161 - 1167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 生成 1,4-二甲氧基-2,3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚与二氧化氮的选择性硝化与氧化脱烷基

  摘要：

  各种烷基取代的对二烷氧基苯（ArH）可以通过硝化（ArNO 2）或氧化脱烷基化成醌（Q）与二氯甲烷溶液中的二氧化氮（NO 2）反应。光谱瞬变指示来自二烷氧基苯自由基阳离子这些耦合过程（ARH +·形成为从disproprtionated前体电子转移常见的反应中间体）ARH，NO + ] N0 3 - 。在快速的后续步骤中。ARH +·经历均裂耦合与NO 2（这会导致芳烃硝化）和NO的亲核攻击3 -（这导致氧化脱烷基）。这样，通过溶剂极性和添加的硝酸盐可以有效地调节硝化和氧化脱烷基之间的竞争。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81329-6
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基-1-丙烯 在 1,4-二甲氧基-2,3-甲基苯 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以48%的产率得到苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced electron transfer oxidation of α-methylstyrene with molecular oxygen sensitized by dimethoxybenzenes: a non-singlet-oxygen mechanism

  摘要：

  alpha -Methylstyrene (1) was photooxidized with oxygen in the presence of a series of alkylated dimethoxybenzenes as a sensitizer in acetonitrile, affording the cleaved ketone (2), epoxide (3) as well as a small amount of the ene product (4) in ca. 1:1:0.04 ratio. A non-singlet-oxygen mechanism is proposed, in which an excited sensitizer is quenched by oxygen to produce a sensitizer radical cation and a superoxide ion (O-2(.-)), the former of which oxidizes 1, while O-2(.-) reacts with the resulting 1(.+) to give the major oxidation products. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00213-1

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE
  申请人：XW LAB INC

  公开号：WO2019033330A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds of Formula (I) a or (I) b: including certain quinone derivatives, and the corresponding pharmaceutical compositions, which may serve to modulate ferroptosis in a subject. Also disclosed herein are the preparations of these compounds and pharmaceutical compositions and their potential uses in the manufacture of a medicament in reducing reactive oxygen species (ROS) in a cell and for preventing, treating, ameliorating certain related disorder or a disease.

  公式(I) a或(I) b的化合物：包括某些醌衍生物，以及相应的药物组合物，可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法，以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物（ROS）并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。
• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• Efficient microwave-assisted synthesis of new sulfonylbenzimidazole-4,7-diones: heterocyclic quinones with potential antitumor activity
  作者：Narimène Boufatah、Armand Gellis、José Maldonado、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.070

  日期：2004.10

  New benzimidazoloquinones substituted at 2-position by a sulfonyl group have been synthesized via a final microwave assisted step using 2-chloromethyl-1,5,6-trimethylbenzimidazole-4,7-dione 7 as starting material.

  已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。
• New strategy for the synthesis of key anthracycline precursors
  作者：John F. Honek、Michael L. Mancini、Bernard Belleau

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81379-9

  日期：1983.1

  A novel, practical approach to the synthesis of anthrocyclines precursor was developed. It centers on the use of the new ketimine synthon .

  开发了一种新颖，实用的蒽环素前体合成方法。它以新的酮亚胺合成素的使用为中心。
• Treatment of mitochondrial diseases
  申请人：Walkinshaw Gail

  公开号：US20050065099A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates the method of treatment or amelioration of mitochondrial disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Friedreich's ataxia (FRDA), cerebellar ataxias, Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers (MERFF), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), motor neuron diseases, Huntington's disease, macular degeneration, and epilepsy, with chroman derivatives of Formula I or Formula II as described herein.

  这项发明涉及治疗或改善线粒体疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、弗里德雷希共济失调症（FRDA）、小脑共济失调、勒伯遗传性视神经病变（LHON）、线粒体肌病、脑病、乳酸中毒、中风（MELAS）、带有红色纤维的肌阵挛性癫痫（MERFF）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、运动神经元疾病、亨廷顿病、黄斑变性和癫痫等疾病的治疗方法，所述方法使用本文描述的Formula I或Formula II的类胡萝卜素衍生物。