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2-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-naphthoquinone
2-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-naphthoquinone | 74962-84-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-naphthoquinone
英文别名
6-Acetyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,4-naphthoquinone;acetyl-7 tetrahydro-5,6,7,8 napthoquinone-1,4;6-Acetyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
CAS
74962-84-8
化学式
C
12
H
12
O
3
mdl
——
分子量
204.225
InChiKey
YIIHBIBOKHLIJL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
76 °C
沸点:
349.6±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
15
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
51.2
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-naphthoquinone
在
三氯化铝
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
4-demethoxy-7,9-dideoxydaunomycinone
参考文献:
名称:
Mehendale, A. R.; Gupta, M.; Nagarajan, G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 205 - 207
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4-Dimethoxy-5,6-dimethylene-cyclohexa-1,3-diene
在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium iodide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
2-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-naphthoquinone
参考文献:
名称:
Laduranty, Joelle; Lepage, Lucette; Lepage, Yves, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 1161 - 1167
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Polycyclic Quinones Including Some Furo- and Thieno-Fused Polycyclic Quinones
作者:
L. Lepage、Y. Lepage
DOI:
10.1055/s-1982-29989
日期:
——
LADURANTY J.; LEPAGE L.; LEPAGE Y., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 12, 1161-1167
作者:
LADURANTY J.、 LEPAGE L.、 LEPAGE Y.
DOI:
——
日期:
——
MEHENDALE, A. R.;GUPTA, M.;NAGARAJAN, G., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 3, 205-207
作者:
MEHENDALE, A. R.、GUPTA, M.、NAGARAJAN, G.
DOI:
——
日期:
——
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