2,5-dimethoxy-3,4-dimethylbenzaldehyde | 86489-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-3,4-dimethylbenzaldehyde
• CAS: 86489-95-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: YVZDFMDBMFBWNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-3,4-dimethylbenzaldehyde 在 四氯化碳 、 氢溴酸 、 溴 、 碘 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-bromo-3,6-dihydroxy-4,5-dimethyl-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Reaction between Quinones and Metallic Enolates. XX.¹ Second Paper on Bromotrimethylquinone and Sodio Malonic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01209a056
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2,5-dimethoxy-3,4-dimethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND USES OF REACTIVE OXYGEN SPECIES SCAVENGER DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS PIÉGEURS D'ESPÈCES RÉACTIVES DE L'OXYGÈNE

  摘要：

  公式(I) a或(I) b的化合物：包括某些醌衍生物，以及相应的药物组合物，可以用于调节受试者中的铁死亡。本文还披露了这些化合物和药物组合物的制备方法，以及它们在制造药物中用于减少细胞中的活性氧化物（ROS）并预防、治疗、改善某些相关疾病或疾病的潜在用途。

  公开号：

  WO2019033330A1

文献信息

• Treatment of mitochondrial diseases
  申请人：Walkinshaw Gail

  公开号：US20050065099A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention relates the method of treatment or amelioration of mitochondrial disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Friedreich's ataxia (FRDA), cerebellar ataxias, Leber's hereditary optic neuropathy (LHON), mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactacidosis, stroke (MELAS), Myoclonic Epilepsy with Ragged Red Fibers (MERFF), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), motor neuron diseases, Huntington's disease, macular degeneration, and epilepsy, with chroman derivatives of Formula I or Formula II as described herein.

  这项发明涉及治疗或改善线粒体疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、弗里德雷希共济失调症（FRDA）、小脑共济失调、勒伯遗传性视神经病变（LHON）、线粒体肌病、脑病、乳酸中毒、中风（MELAS）、带有红色纤维的肌阵挛性癫痫（MERFF）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、运动神经元疾病、亨廷顿病、黄斑变性和癫痫等疾病的治疗方法，所述方法使用本文描述的Formula I或Formula II的类胡萝卜素衍生物。
• Synthesis of 2-Alkyl-3-aryloxaziridines
  作者：Krystian Kloc、Elżbieta Kubicz、Jacek Młochowski、Ludwik Syper

  DOI：10.1055/s-1987-28176

  日期：——

  A convenient method for the synthesis of 2-alkyl-3-aryloxaziridines 1 based on the formation of stable azomethines and their oxidation with m-chloroperoxybenzoic acid is reported. The scope and limitation of the method proposed is illustrated with numerous examples.

  报道了一种基于稳定腙的形成及其与间氯过氧苯甲酸氧化反应合成2-烷基-3-芳基噁唑啉1的简便方法。通过多个实例说明了所提方法的应用范围和局限性。
• Total Synthesis of (<i>R,R,R</i>)-γ-Tocopherol through Cu-Catalyzed Asymmetric 1,2-Addition
  作者：Zhongtao Wu、Syuzanna R. Harutyunyan、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/chem.201404458

  日期：2014.10.27

  Based on the asymmetric copper‐catalyzed 1,2‐addition of Grignard reagents to ketones, (R,R,R)‐γ‐tocopherol has been synthesized in 36 % yield over 12 steps (longest linear sequence). The chiral center in the chroman ring was constructed with 73 % ee by the 1,2‐addition of a phytol‐derived Grignard reagent to an α‐bromo enone prepared from 2,3‐dimethylquinone.

  基于不对称铜催化的格氏试剂与酮的1,2加成反应，经12步（最长的线性序列）合成了（R，R，R）-γ-生育酚，收率为36％。苯并二氢吡喃环的手性中心是通过将植物醇衍生的格利雅试剂1,2-添加到由2,3-二甲基醌制得的α-溴烯酮中而以73％ee构成的。
• Synthesis of oxiranylquinones as new potential bioreductive alkylating agents
  作者：L. Syper、J. Młochowski、K. Kloc

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91854-x

  日期：1983.1

  substituents have been synthesized as potential bioreduetive alkylating agents. The method presented here involves the syntheses of 1,4-dimethoxybenzalkehydes or 1,4-dimethoxynaphthaldehydes, and conversion of the carbonyl groups into the oxiranyl function using trimethylsulfonium chloride in the presence of powdered sodium hydroxide 1,4-Dimethoxy-2-oxiranyl-benzenes and 1,4-dimethoxy-2-oxiranylnaphthalenes

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。
• Synthesis and testing of chromogenic phenoxazinone substrates for β-alanyl aminopeptidase
  作者：Andrey V. Zaytsev、Rosaleen J. Anderson、Alexandre Bedernjak、Paul W. Groundwater、Yongxue Huang、John D. Perry、Sylvain Orenga、Celine Roger-Dalbert、Arthur James

  DOI：10.1039/b716978g

  日期：——

  salts 27a-d have been synthesized and tested as chromogenic substrates for beta-alanyl aminopeptidase, which is present in Pseudomonas aeruginosa, the most common respiratory pathogen in patients with cystic fibrosis. The biological results show that 7-N-(beta-alanyl)amino-1-pentylphenoxazin-3-one trifluoroacetate salt 27a is a chromogenic substrate for this bacterium, with a low degree of diffusion

  已合成新型7-N-（β-丙氨酰基）氨基苯恶嗪-3-酮盐27a-d并作为β-丙氨酰氨基肽酶的生色底物进行了测试，该酶存在于铜绿假单胞菌中，铜绿假单胞菌是囊性纤维化患者中最常见的呼吸道病原体。生物学结果表明，7-N-（β-丙氨酰基）氨基-1-戊基苯恶嗪-3-一三氟乙酸盐27a是该细菌的发色底物，在营养培养基中的扩散程度低，可用于细菌培养和明亮的培养。红色，使其很容易与琼脂背景区分开。