Benzene, 1,2-bis(chloromethyl)-3,6-dimethoxy-4,5-dimethyl- | 40870-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene, 1,2-bis(chloromethyl)-3,6-dimethoxy-4,5-dimethyl-
• 英文别名: 1,2-bis(chloromethyl)-3,6-dimethoxy-4,5-dimethylbenzene
• CAS: 40870-60-8
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O₂
• 分子量: 263.164
• InChiKey: KJBCLURINJBTHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzene, 1,2-bis(chloromethyl)-3,6-dimethoxy-4,5-dimethyl- 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 乙醇 、 硝酸 、 二氧化氮 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [4,5-二甲基-3,6-二氧代-1,4-环己二烯-1,2-二基二(亚甲基氧基)]二(甲酸苯基)酯
  参考文献：
  名称：

  潜在的生物还原烷基化剂。1.苯醌衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00282a011
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Benzene, 1,2-bis(chloromethyl)-3,6-dimethoxy-4,5-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,3-DIALKYLQUINONES BY BIS-S_RN1 METHODOLOGY

  摘要：

  Three series of complex dialkylquinones were prepared by reacting bis(chloromethyl)quinones with simple and more complex nitronate anions under electron transfer reaction conditions.

  DOI：

  10.1081/scc-100108240

文献信息

• Original formation of benzyl benzoates by TDAE strategy
  作者：Ouassila Amiri-Attou、Thierry Terme、Maurice Médebielle、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.011

  日期：2008.2

  We report herein an original photoinduced electron transfer reaction between an aromatic aldehyde and TDAE in the presence of chloromethyl-dimethoxybenzenes. Thus, the reaction of 1-chloromethyl-2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylbenzene (1), dichlorides 4 and 5 with a series of aromatic aldehydes, in the presence of TDAE and under light catalysis, gave the corresponding benzyl benzoates.

  我们在此报告了在存在氯甲基-二甲氧基苯的情况下，芳族醛与TDAE之间的原始光诱导电子转移反应。因此，在TDAE存在下并在光催化下，1-氯甲基-2,5-二甲氧基-3,4,6-三甲基苯（1），二氯化物4和5与一系列芳族醛的反应，得到了相应的苯甲酸苄酯。
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  作者：OETTMEIER W.、 SANTEL H. -J.、 SCHMIDT R. R.

  DOI：——

  日期：——