1,4-dimethoxy-5,6-dimethyl-2,3-diaminobenzene | 186039-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-5,6-dimethyl-2,3-diaminobenzene
• 英文别名: 3,6-dimethoxy-4,5-dimethylbenzene-1,2-diamine；2,3-dimethyl-5,6-diamino-1,4-dimethoxybenzene
• CAS: 186039-77-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: CLSISHXYYBFYSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: ligroine (8032-32-4); chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  346.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-5,6-dimethyl-2,3-diaminobenzene 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (4,7-dimethoxy-1,5,6-trimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成新磺酰基苯并咪唑-4,7-二酮类化合物：具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌

  摘要：

  已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.070
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基氢醌 在 氢氧化钾 、 tin 、 硝酸 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,4-dimethoxy-5,6-dimethyl-2,3-diaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  高效微波辅助合成新磺酰基苯并咪唑-4,7-二酮类化合物：具有潜在抗肿瘤活性的杂环醌

  摘要：

  已经通过使用2-氯甲基-1,5,6-三甲基苯并咪唑-4,7-二酮7作为起始原料的最终微波辅助步骤合成了在2位被磺酰基取代的新苯并咪唑并醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.070

文献信息

• Aza-isoindolo and isoindolo-azaquinoxaline derivatives with antiproliferative activity
  作者：Barbara Parrino、Anna Carbone、Virginia Spanò、Alessandra Montalbano、Daniele Giallombardo、Paola Barraja、Alessandro Attanzio、Luisa Tesoriere、Claudia Sissi、Manlio Palumbo、Girolamo Cirrincione、Patrizia Diana

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.03.009

  日期：2015.4

  Three new ring systems, pyrido[2′,3′:3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3′,2′:3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2′,3′:5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion. All new compounds were screened by

  三种新的环系统，吡啶并[2'，3'：3,4]吡咯并[1,2- a ]喹喔啉，吡啶并[3'，2'：3,4]吡咯并[1,2- a ]喹喔啉和吡啶[2'，3'：5,6]吡嗪并[2,1- a ]异吲哚是通过在已经具有活性的异吲哚并喹喔啉系统上，特别是在异吲哚部分的7或4位和在喹喔啉部分的位置5。所有新化合物均由美国国家癌症研究所（Bethesda，MD）针对60种人类肿瘤细胞系进行了筛选。pGI 50活性最高的衍生物的生物学结果值在7.09至7.27之间，证实了甲氧基取代基的存在对于生物活性的重要性。所选喹喔啉的抗增殖作用与细胞凋亡和细胞周期的G2 / M期停滞有关。还评估了化合物的DNA结合特性，以研究可能的作用机理。
• Styryl benzimidazole derivatives
  申请人：Wyeth

  公开号：US06444694B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  Disclosed herein are compounds of the formula: wherein R is phenyl or substituted phenyl; or R is furyl, pyridyl or quinolinyl; R1 and R2 are hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, nitro, carboxyl, alkoxy-carbonyl or aryloxycarbonyl; R3 is hydrogen, alkyl, aryl or arylalkyl; R4 and R5 are hydrogen or alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as inhibitors of smooth muscle cell proliferation.

  本文公开了以下式子的化合物：其中，R为苯基或取代苯基；或R为呋喃基、吡啶基或喹啉基；R1和R2为氢、卤素、烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧基羰基或芳氧基羰基；R3为氢、烷基、芳基或芳基烷基；R4和R5为氢或烷基；或其药学上可接受的盐，其可用作平滑肌细胞增殖抑制剂。
• Diversity and Selection in Self-Assembled Tetrameric Capsules
  作者：Fraser Hof、Colin Nuckolls、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja0005136

  日期：2000.5.1

  generation of large numbers of self-assembled molecular capsules from relatively few reversibly associating components. This library of capsules displays spontaneous selection of the strongest receptors for the binding of guest molecules. Molecular capsules emerge when subunits displaying appropriate curvature and self-complementary hydrogen bonding sites selfassemble. 3 These capsules assemble only in the presence

  自组装系统可用于通过将少数组分可逆结合成大量多组分物质来产生分子变异。1,2 结果是一个动态程序集库，其组成受热力学控制，其组件的相对数量由非共价相互作用决定。如果这些组件也是受体，则库分布将偏向于与添加的目标分子最有利地相互作用的那些成员。在这里，我们报告了从相对较少的可逆关联成分中产生大量自组装分子胶囊。该胶囊库显示了对结合客体分子的最强受体的自发选择。当亚基表现出适当的曲率和自互补氢键位点自组装时，就会出现分子胶囊。3 这些胶囊只有在有合适大小和形状的客人在场时才会组装，不会形成空胶囊。化合物 1（图 1a）已显示组装成四聚体胶囊，该胶囊封装了各种环状客体分子。4 该组装源于环状磺酰胺供体和甘脲受体的优先氢键键合，导致单体头尾相连（图 1b、c）。中央芳香族间隔物上的取代基不会破坏负责组装胶囊的力，但会影响空腔的尺寸、形状和化学表面。5 3 这些胶囊只有在有合适大小和形状的客人在场时才会组装，不会形成空胶囊。化合物
• Synthesis and cytotoxicity evaluation of some benzimidazole-4,7-diones as bioreductive anticancer agents
  作者：Armand Gellis、Hervé Kovacic、Narimène Boufatah、Patrice Vanelle

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.11.020

  日期：2008.9

  New benzimidazole-4,7-diones substituted at 2-position were synthesized via a microwave-assisted reaction using 2-chloromethyl-1,5,6-tri-methyl-1H-benzimidazole-4,7-dione 5b as a key intermediate compound. Their cytotoxicity has been evaluated on colon, breast and lung cancer cell lines. The dimer 17 was shown to possess excellent cytotoxicity comparable to that of mitomycin C. (C) 2008 Published by Elsevier Masson SAS.
• STYRYL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SMOOTH MUSCLE CELL PROLIFERATION
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0830345A1

  公开（公告）日：1998-03-25