1,2-O-isopropylidene-3,5-O-(o-xylylene)-α-D-glucofuranose | 1422041-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-O-isopropylidene-3,5-O-(o-xylylene)-α-D-glucofuranose
• 英文别名: [(1S,12R,13R,15R,19R)-17,17-dimethyl-2,11,14,16,18-pentaoxatetracyclo[11.6.0.04,9.015,19]nonadeca-4,6,8-trien-12-yl]methanol
• CAS: 1422041-48-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: HHGYPLMDKBOJAF-IBEHDNSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-(2-bromomethylbenzyl)-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 水 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,2-O-isopropylidene-3,5-O-(o-xylylene)-α-D-glucofuranose
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物化学中的邻二甲苯保护基：在环糊精中单个vic- Diol片段的区域选择性保护中的应用

  摘要：

  α的适宜的系统性研究，α'二溴ø二甲苯作为环状的试剂ö的-xylylene保护VIC -diols在不同单糖底物进行报告。在形式上等同于二-O-苄基化反应的该保护基的安装，对吡喃糖和呋喃糖环中的1，2-反-对-赤基二醇系统具有良好的区域选择性。首先，优先形成更酸性羟基的苄基醚型衍生物。随后在分子上朝着赤道取向邻位OH的分子内醚化是有利的。该方法已被实施用于同时保护单个武器的次要O-2和O-3位置环糊精（CD）家族的环状寡糖（环麦芽六-，-庚-和-八糖；α，β和γCD）中的d-吡喃葡萄糖基单元。

  DOI：

  10.1021/jo302178f