(2-chloro-quinolin-3-ylmethyl)-ethyl-amine | 1158692-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-quinolin-3-ylmethyl)-ethyl-amine
• 英文别名: N-[(2-chloroquinolin-3-yl)methyl]ethanamine
• CAS: 1158692-11-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClN₂
• 分子量: 220.702
• InChiKey: ALDNYZVNYAFMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-quinolin-3-ylmethyl)-ethyl-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-chloro-quinolin-3-ylmethyl)-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了异杂环化合物，它们是PGD2受体的拮抗剂。还描述了包括所述异杂环化合物的制药组合物和药物。本文还描述了使用这种PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖或PGD2介导的疾病或病症。

  公开号：

  US20110319445A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 乙胺 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (2-chloro-quinolin-3-ylmethyl)-ethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES D'HÉTÉROARYLE DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2

  摘要：

  公开号：

  WO2010039977A3

文献信息

• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20080287347A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的制药组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及制备这些新型脂肽化合物和用于制备这些化合物的中间体的方法。
• HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110319445A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Described herein are heteroaryl compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the heteroaryl compounds described. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了异杂环化合物，它们是PGD2受体的拮抗剂。还描述了包括所述异杂环化合物的制药组合物和药物。本文还描述了使用这种PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖或PGD2介导的疾病或病症。
• US7408025B2
  申请人：——

  公开号：US7408025B2

  公开（公告）日：2008-08-05
• US8378107B2
  申请人：——

  公开号：US8378107B2

  公开（公告）日：2013-02-19
• [EN] HETEROARYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'HÉTÉROARYLE DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010039977A3

  公开（公告）日：2010-08-12