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3-Carbomethoxy-5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carbonyl chloride | 170143-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Carbomethoxy-5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carbonyl chloride
英文别名
methyl 2-carbonochloridoyl-5,7-dichloro-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
3-Carbomethoxy-5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carbonyl chloride化学式
CAS
170143-45-0
化学式
C12H6Cl3NO4
mdl
——
分子量
334.543
InChiKey
PLGCAECLAOPHFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Carbomethoxy-5,7-dichloro-4-hydroxyquinoline-2-carbonyl chloride(2,4-二甲基苯基)肼乙醚 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 7,9-dichloro-2-(2,4-dimethylphenyl)-4-hydroxy-1,2,5,10-tetrahydropyridazino[4,5-b]quinoline-1,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Pyridazion quinoline compounds
    摘要:
    本发明涉及公式(I)化合物、制药组合物及使用该化合物治疗和/或预防某些疾病或病况的方法。在公式(I)中,A选择自取代的正位芳基或杂芳基物种,X选择自--OH、--SH、NHR和R.sup.1或R.sup.2选择自--(CH.sub.2).sub.n L,其中L可以从多种取代基中选择,包括芳基、杂芳基和杂环基。该化合物在治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经系统疾病方面具有用途。##STR1##
    公开号:
    US05744471A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyridazion quinoline compounds
    摘要:
    本发明涉及化合物、药物组合物和使用化合物(I)的方法,用于治疗和/或预防特定疾病或状况。在式(I)中,A选择自于邻位取代的芳基或杂环芳基,X选择自于—OH,—SH,NHR和R.sup.1或R.sup.2选择自于—(CH.sub.2).sub.n L,其中L可以从各种取代基中选择,包括芳基、杂环芳基和杂环基。这些化合物可用于治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经疾病。
    公开号:
    US05744471A1
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文献信息

  • Pyridazion quinoline compounds
    申请人:Zeneca Limited
    公开号:US05744471A1
    公开(公告)日:1998-04-28
    The present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of formula (I) in the treatment and/or prevention of certain diseases or conditions. In formula (I), A is chosen from ortho substituted aryl or heteroaryl species, X is chosen from --OH, --SH, NHR and R.sup.1 or R.sup.2 is chosen from --(CH.sub.2).sub.n L wherein L may be selected from a variety of substituents including aryl, heteroaryl and heterocyclic groups. The compounds are useful in treating and/or preventing neurological disorders associated with excitatory amino acids. ##STR1##
    本发明涉及化合物、药物组合物和使用化合物(I)的方法,用于治疗和/或预防特定疾病或状况。在式(I)中,A选择自于邻位取代的芳基或杂环芳基,X选择自于—OH,—SH,NHR和R.sup.1或R.sup.2选择自于—(CH.sub.2).sub.n L,其中L可以从各种取代基中选择,包括芳基、杂环芳基和杂环基。这些化合物可用于治疗和/或预防与兴奋性氨基酸相关的神经疾病。
  • PYRIDAZINO QUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0724583A1
    公开(公告)日:1996-08-07
  • PYRIDAZINOQUINOLINE COMPOUNDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP0790996B1
    公开(公告)日:2002-03-27
  • US5744471A
    申请人:——
    公开号:US5744471A
    公开(公告)日:1998-04-28
  • US6214826B1
    申请人:——
    公开号:US6214826B1
    公开(公告)日:2001-04-10
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