(1R,4aR,10aR)-7-Methoxy-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester | 53110-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,4aR,10aR)-7-Methoxy-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 53110-96-6
• 化学式: C₁₉H₂₆O₃
• 分子量: 302.414
• InChiKey: RSVUOXCYFNCKSF-NZSAHSFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,10aR)-7-Methoxy-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 lead(IV) acetate 、 calcium carbonate 作用下， 生成 (4aR,10aS)-7-Methoxy-4a-methyl-1-methylene-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  [类固醇和性激素。249.将脱氢松香酸转化为14种α-甲基甾族化合物。I.5-甲氧基-17-氧代-14α-甲基-δ（5,7,9，）-des-A-雌三烯的部分合成]。

  摘要：

  AbstractA 18‐step transformation of dehydroabietic acid (1) into ketone 40, convenient starting material for the prparation of 14α‐methylsteroids, is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570209
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR,10aR)-7-Amino-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (1R,4aR,10aR)-7-Methoxy-1,4a-dimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [类固醇和性激素。249.将脱氢松香酸转化为14种α-甲基甾族化合物。I.5-甲氧基-17-氧代-14α-甲基-δ（5,7,9，）-des-A-雌三烯的部分合成]。

  摘要：

  AbstractA 18‐step transformation of dehydroabietic acid (1) into ketone 40, convenient starting material for the prparation of 14α‐methylsteroids, is described.

  DOI：

  10.1002/hlca.19740570209

文献信息

• Steroide und Sexualhormone. 249. Mitteilung [1]. Zur Umwandlung von Dehydroabietins�ure in 14?-Methylsteroide I Die Partialsynthese von 5-Methoxy-17-oxo-14?-methyl-?5, 7, 9-des-A-�stratrien
  作者：Toni Wirthlin、Hansuli Wehrli、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19740570209

  日期：——

  AbstractA 18‐step transformation of dehydroabietic acid (1) into ketone 40, convenient starting material for the prparation of 14α‐methylsteroids, is described.