N-[(1E)-1-aza-2-(2-chloro(3-quinolyl))vinyl]-(4-nitrophenyl)carboxamide | 1345698-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[(1E)-1-aza-2-(2-chloro(3-quinolyl))vinyl]-(4-nitrophenyl)carboxamide
• 英文别名: N'-((2-Chloro-3-quinolinyl)methylene)-4-nitrobenzohydrazide；N-[(E)-(2-chloroquinolin-3-yl)methylideneamino]-4-nitrobenzamide
• CAS: 1345698-34-1
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₄O₃
• 分子量: 354.752
• InChiKey: XUFATMOLAGTNKU-VXLYETTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1E)-1-aza-2-(2-chloro(3-quinolyl))vinyl]-(4-nitrophenyl)carboxamide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.07h， 生成 1-[2-(2-chloro(3-quinolyl))-5-(4-nitrophenyl)(1,3,4-oxadiazolin-3-yl)]-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  常规和微波技术用于合成新型1- [2-（2-氯（3-喹啉基））-5-（4-硝基苯基）-（1,3,4-恶二唑啉-3-基）]-和进行抗菌研究3-（芳基）丙-2-烯-1-酮

  摘要：

  在本文中，我们描述了合成1- [2-（2-氯（3-喹啉基））-5-（4-硝基苯基）（1,3,4-恶二唑啉-3-）的常规方法和微波方法yl）]-3-（芳基）prop-2-en-1-one（ 4a – l ）。通过这种方法，与以前描述的常规方法相比，我们减少了反应时间并提高了收率。微波辐射（MWI）的应用用于进行无污染且生态友好的化学转化。化合物的结构通过光谱数据表征。对这些化合物（ 4a - l ）进行了不同细菌和真菌菌株的体外抗菌筛选评估。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9670-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 4-硝基苯酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到N-[(1E)-1-aza-2-(2-chloro(3-quinolyl))vinyl]-(4-nitrophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  常规和微波技术用于合成新型1- [2-（2-氯（3-喹啉基））-5-（4-硝基苯基）-（1,3,4-恶二唑啉-3-基）]-和进行抗菌研究3-（芳基）丙-2-烯-1-酮

  摘要：

  在本文中，我们描述了合成1- [2-（2-氯（3-喹啉基））-5-（4-硝基苯基）（1,3,4-恶二唑啉-3-）的常规方法和微波方法yl）]-3-（芳基）prop-2-en-1-one（ 4a – l ）。通过这种方法，与以前描述的常规方法相比，我们减少了反应时间并提高了收率。微波辐射（MWI）的应用用于进行无污染且生态友好的化学转化。化合物的结构通过光谱数据表征。对这些化合物（ 4a - l ）进行了不同细菌和真菌菌株的体外抗菌筛选评估。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9670-9

文献信息

• Conventional and microwave techniques for synthesis and antimicrobial studies of novel 1-[2-(2-chloro(3-quinolyl))-5-(4-nitrophenyl)-(1,3,4-oxadiazolin-3-yl)]-3-(aryl)prop-2-en-1-ones
  作者：N. C. Desai、Amit M. Dodiya

  DOI：10.1007/s00044-011-9670-9

  日期：2012.7

  In this article, we have described the conventional and microwave method for the synthesis of 1-[2-(2-chloro(3-quinolyl))-5-(4-nitrophenyl)(1,3,4-oxadiazolin-3-yl)]-3-(aryl)prop-2-en-1-ones ( 4a – l ). Through this method, we have achieved reduction in reaction time and better yield than the previously described conventional method. The application of microwave irradiation (MWI) is used for carrying

  在本文中，我们描述了合成1- [2-（2-氯（3-喹啉基））-5-（4-硝基苯基）（1,3,4-恶二唑啉-3-）的常规方法和微波方法yl）]-3-（芳基）prop-2-en-1-one（ 4a – l ）。通过这种方法，与以前描述的常规方法相比，我们减少了反应时间并提高了收率。微波辐射（MWI）的应用用于进行无污染且生态友好的化学转化。化合物的结构通过光谱数据表征。对这些化合物（ 4a - l ）进行了不同细菌和真菌菌株的体外抗菌筛选评估。