4-oxo-4-thiophen-2-yl-but-2-enoic acid | 37992-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-oxo-4-thiophen-2-yl-but-2-enoic acid
• 英文别名: 2-Butenoic acid, 4-oxo-4-(2-thienyl)-；4-oxo-4-thiophen-2-ylbut-2-enoic acid
• CAS: 37992-45-3
• 化学式: C₈H₆O₃S
• mdl: MFCD00159559
• 分子量: 182.2
• InChiKey: FTZYPJRMSXWPEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4-thiophen-2-yl-but-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-methoxy-5-(2-oxo-2-(thiophen-2-yl)ethyl)-1-(p-tolyl)imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  有机催化级联亲核/氮杂迈克尔加成反应：用于合成乙内酰脲的无金属催化策略

  摘要：

  路易斯碱催化的N-烷氧基 β-氧代-丙烯酰胺与异氰酸酯的级联亲核/氮杂-迈克尔加成反应已被开发出来，可在温和的反应条件下以 80-98% 的收率提供各种高度官能化的乙内酰脲衍生物。该方法的有趣特征包括无金属反应条件、催化剂负载量低、底物适用范围广和反应时间短。

  DOI：

  10.1039/d2ob01825j
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 、 乙醛酸 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-oxo-4-thiophen-2-yl-but-2-enoic acid 、 4-(2-thienyl)-4-oxo-2-hydroxybutyric acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING MALARIA
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU PALUDISME

  摘要：

  The present invention is related to the development of novel compounds and methods for the treatment and/or prevention of malaria. The compounds prevent the formation by the malaria parasite of the piasmodium surface anion channel (PSAC) on the surface of the host cell. The compounds and methods described herein are effective against infection by a wide variety ofPlasmodiastrains known as the causative agent of malaria.

  公开号：

  WO2022159649A1

文献信息

• 一种多手性中心γ内酯类化合物的合成方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN110483448A

  公开（公告）日：2019-11-22

  本发明涉及一种多手性中心γ内酯类化合物的合成方法，将4‑羰基‑α,β‑不饱和羧酸与α,β‑不饱和醛在二芳基脯氨醇硅醚的催化下环化，再经过官能团保护，合成多手性中心γ内酯类化合物。与现有技术相比，本发明提供了一种无需重金属氧化剂、无需强酸强碱、产物构型单一、合成收率高的多手性中心γ内酯类化合物的合成方法，具有很好的应用前景。
• .omega.-Heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04299769A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  This disclosure describes novel substituted .omega.-heteroaroyl(propionyl or butyryl)-L-prolines and the esters and cationic salts thereof which are useful as hypotensive agents in mammals.

  本公开说明了一种新的取代ω-杂环芳酰（丙酰或丁酰）-L-脯氨酸及其酯和阳离子盐，它们在哺乳动物中作为降压剂具有用途。
• Synthesis of aryl ?-heterylethyl ketones
  作者：G. V. Grigoryan、S. G. Agbalyan

  DOI：10.1007/bf00474093

  日期：1979.3
• US4254267A
  申请人：——

  公开号：US4254267A

  公开（公告）日：1981-03-03
• US4299769A
  申请人：——

  公开号：US4299769A

  公开（公告）日：1981-11-10